logo

Analogne kapsule Minoleksin

Minoleksin (kapsule) Ocjena: 168

Proizvođač: AVVA RUS (Rusija)
Obrasci za izdavanje:

  • Kape. 50 mg, 20 kom.; Cijena od 493 rubalja
  • Kape. 100 mg, 20 kom.; Cijena od 811 rubalja
Cijene minolexina u internetskim ljekarnama
Upute za korištenje

Minoleksin je ruski antibakterijski lijek za sistemsku primjenu na bazi minociklina (50 ili 100 mg po tableti). Može se propisati za liječenje različitih zaraznih i upalnih bolesti (detaljno u uputama) i akni.

Analozi lijeka Minoleksin

Analog je jeftiniji od 478 rubalja.

Producent: Akrikhin (Rusija)
Obrasci za izdavanje:

  • Kapsule 100 mg, 10 kom.; Cijena od 15 rubalja
  • Kape. 100 mg, 20 kom.; Cijena od 811 rubalja
Cijene doksiciklina u internetskim ljekarnama
Upute za korištenje

Doksiciklin je ruski sistemski antibakterijski lijek zasnovan na istoimenom aktivnom sastojku u mogućoj dozi od 50 do 200 mg. Propisan je za liječenje zaraznih i upalnih bolesti dišnih putova, kože i mekih tkiva, kao i genitourinarnog sustava. Potpuni popis indikacija naveden je u uputama za uporabu.

Analog je jeftiniji od 174 rubalja.

Producent: Astellas (Nizozemska)
Obrasci za izdavanje:

  • 100 mg tablete, 10 p.; Cijena od 319 rubalja
  • Kape. 100 mg, 20 kom.; Cijena od 811 rubalja
Unidox solutab cijene u internetskim ljekarnama
Upute za korištenje

Unidox solutab je nizozemski antimikrobni agens za sistemsku upotrebu. Djelatna tvar je doksiciklin monohidrat (100 mg). Propisan je za liječenje zaraznih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na lijek..

Analog je jeftiniji od 379 rubalja.

Proizvođač: Biosinteza Penze (Rusija)
Obrasci za izdavanje:

  • 100 mg tablete, 20 p.; Cijena od 114 rubalja
  • Kape. 100 mg, 20 kom.; Cijena od 811 rubalja
Cijene tetraciklina u internetskim ljekarnama
Upute za korištenje

Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant (Rusija) Tetraciklin-LekT je značajno skuplji od Doksiciklina, ali se prodaje u pakiranjima od 20 tableta (2 puta više), tako da uz produljeno liječenje neće biti skupo kao što je navedeno u opisu, ali izvorni lijek i dalje će biti jeftinije.

Minoleksin - upute za upotrebu, pregledi, analozi i obrasci za oslobađanje (kapsule ili tablete od 50 mg i 100 mg) antibiotski lijekovi za liječenje akni ili akni, tonzila, upale pluća kod odraslih, djece i trudnoće

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Minolexin. Pruža povratne informacije od posjetitelja stranice - potrošača ovih lijekova, kao i mišljenja medicinskih stručnjaka o uporabi Minolexina u njihovoj praksi. Veliki je zahtjev aktivno dodavati svoje recenzije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao riješiti se bolesti, uočene su komplikacije i nuspojave, a proizvođač ih možda nije najavio u napomeni. Analozi minoleksina u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Upotreba antibiotika za liječenje akni ili akni, grlobolje, upale pluća kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja.

Minoleksin je antibiotik tetraciklin grupe. Ima bakteriostatski učinak zbog suzbijanja sinteze proteina reverzibilnim vezanjem na 30S ribosomsku podjedinicu osjetljivih mikroorganizama.

Aktivno protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphyloccocus aureus (stafilokok), Streptococcus spp. (streptokok), Nocardia spp., Listeria spp. (listeria), Bacillus anthracis; gram-negativne bakterije: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli (E. coli), Klebsiella spp. (Klebsiella), Shigella spp. (šigela), Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; anaerobne bakterije: Clostridium spp., Bacteroides spp.

Minociklin je aktivan i protiv Mycobacterium spp. (uklj. Mycobacterium leprae), Chlamydia spp. (klamidija), Ureaplasma urealyticum (ureaplasma), Treponema pallidum.

Sastav

Minociklin hidroklorid + pomoćne tvari.

indikacije

  • akne (akne ili akne);
  • nocardiosis;
  • lepre (u sklopu kombinirane terapije);
  • upala pluća;
  • bronhitis;
  • empiem pleure;
  • angina;
  • kolecistitis;
  • pijelonefritis;
  • crijevne infekcije;
  • endokarditis;
  • endometrioza;
  • prostatitis;
  • sifilis;
  • gonoreja;
  • bruceloza;
  • Rikecioze;
  • gnojne infekcije mekih tkiva (vrenja, karbukula);
  • osteomijelitis;
  • trahom.

Otpustite obrasce

50 mg i 100 mg kapsule (ponekad pogrešno nazvane tablete).

Uputa za uporabu i doziranje

Ako se uzima oralno, dnevna doza za odrasle je 100-200 mg.

Za djecu stariju od 8 godina, doza je 4 mg / kg, zatim 2 mg / kg svakih 12 sati.

Nuspojava

  • vestibularni poremećaji (vrtoglavica, nestabilnost);
  • pigmentacija kože i sluznice;
  • hepatotoksični učinak;
  • mučnina, povraćanje;
  • kandidijaza.

kontraindikacije

  • oslabljena funkcija jetre;
  • djeca mlađa od 8 godina;
  • preosjetljivost na tetracikline.

Trudnoća i dojenje

Minoleksin prelazi placentarnu barijeru i izlučuje se u majčinom mlijeku.

Ne koristiti u drugoj polovici trudnoće i dojenja, jer minociklin uzrokuje obezbojenje zuba, hipoplaziju cakline i ometan rast kostiju kostura fetusa i djeteta.

Upotreba u djece

Minociklin uzrokuje obezbojenje zuba, hipoplaziju cakline i ometanje rasta kostiju kostura fetusa i djeteta, stoga se Minolexin ne primjenjuje u djece mlađe od 8 godina.

posebne upute

Kada se uzima s mlijekom i mliječnim proizvodima, poremećena je apsorpcija minociklina.

Interakcija lijekova

Minociklin slabi baktericidni učinak amoksicilina.

Minoleksin slabi baktericidni učinak benzatin benzilpenicilina (zaustavlja rast bakterija).

Povećava apsorpciju i vjerojatnost intoksikacije kod pacijenata koji uzimaju digoksin, posebno kod onih u kojima digoksin uništava bakterijska flora crijeva.

Minociklin pojačava fotosenzibilizirajuće djelovanje metoksalena (ne smije se koristiti zajedno).

Analozi lijeka Minolexin

Strukturni analozi aktivne tvari:

Analozi u farmakološkoj skupini (tetraciklini):

  • Bassado
  • Vibramycin;
  • Vidoccin;
  • Dovicin;
  • Doxal;
  • Doxybene;
  • Doxylan;
  • doksiciklin;
  • Innolir;
  • Xedocin;
  • monoklina;
  • Oletetrin;
  • Rondomycin;
  • tetraciklin;
  • Tigacyl;
  • Ericycline;
  • Unidox Solutab.

Minoleksin - upute za upotrebu

Matični broj:

Međunarodno vlasništvo:

Trgovački naziv:

Oblik doziranja:

Sastav:

Opis:

Farmakološka skupina:

ATX kôd:

Farmakološka svojstva

Osjetljivost mikroorganizama:
Aerobni gram-pozitivni:
Neki od sljedećih mikroorganizama pokazali su otpornost na minociklin, pa se prije upotrebe preporučuje laboratorijsko ispitivanje osjetljivosti. Antibiotici skupine tetraciklina ne preporučuju se za liječenje streptokoknih i stafilokoknih infekcija, osim ako se ne pokaže osjetljivost mikroorganizama na minociklin..

  • Bacillus anthracis
  • Listeria monocytogenes
  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus pneumoniae

  • Bartonella bacilliformis
  • Brucella vrste
  • Calymmatobacterium granulomatis
  • Campilobacter fetus
  • Francisella tularensis
  • Haemophilus ducreyi
  • Vibrio kolere
  • Yersinia pestis

    Za sljedeće mikroorganizme toplo se preporučuje studija osjetljivosti na minocikline:

    • Acinetobacter vrste
    • Enterobacter aerogenes
    • Escherichia coli
    • Haemophilus influenzae
    • Klebsiella vrste
    • Neisseria gonorrhoeae *
    • Neisseria meningitidis *
    • Shigella vrste
    • Actinomyces vrste
    • Borrelia recurrentis
    • Chlamydia psittaci
    • Chlamydia trachomatis
    • Clostridium vrste
    • Entamoeba vrsta
    • Podvrsta Fusobacterium nucleatum fusiforme
    • Mycobacterium marinum
    • Mycoplasma pneumoniae
    • Propionibacterium acnes
    • rikccijc
    • Treponema pallidum podvrsta pallidum
    • Trajna vrsta podvrsta Treponema pallidum
    • Ureaplasma urealyticum

    farmakokinetika
    Prehrana ne utječe značajno na stupanj apsorpcije minociklina. Minociklin ima visok stupanj topljivosti u lipidima i nizak afinitet za vezanje Ca2+. Brzo se apsorbira iz probavnog trakta proporcionalno uzetoj dozi. Maksimalna koncentracija minociklina u krvnoj plazmi (Cmaksimum) nakon oralne primjene 200 mg je 3,5 mg / l i postiže se (tmaksimum) nakon 2-4 sata. Vezanje na proteine ​​u krvi je 75%, učinak različitih bolesti na ovaj parametar nije proučen..

    Volumen distribucije je 0,7 l / kg. Minociklin dobro prodire u organe i tkiva: 30 do 45 minuta nakon gutanja nalazi se u terapijskim koncentracijama u bubrezima, slezini, tkivima očiju, pleuralnoj i ascitnoj tekućini, sinovijalnom eksudatu, maksilarnom sinusu i prednjem sinusnom sinusu, te u žljezdama. Dobro prodire u cerebrospinalnu tekućinu (20 - 25% razine utvrđene u plazmi). Prolazi kroz placentu, prelazi u majčino mlijeko.

    Uz opetovane injekcije, lijek se može akumulirati. Akumulira se u retikulo-endotelnom sustavu i koštanom tkivu. Tvori netopljivi kompleksi s Ca 2+ u kostima i zubima. Podvrgava se crijevnoj jetrenoj recirkulaciji, 30-60% uzete doze izlučuje se sa sadržajem crijeva; 30% se izlučuje bubrezima u 72 sata (od čega 20-30% - nepromijenjeno), s teškim kroničnim zatajenjem bubrega - samo 1-5%. Poluvrijeme života (T1/2) minociklin je otprilike 16 sati.

    Indikacije za uporabu:

    U slučaju akutne crijevne amebijaze minociklin se može upotrijebiti kao dodatak amoebicidnim pripravcima.

    U teškim aknama minociklin se može koristiti kao pomoćna terapija..

    Peroralna primjena minociklina indicirana je za asimptomatski prijenos Neisseria meningitidis radi iskorjenjivanja meningokoka iz nazofarinksa.

    Da bi se spriječila pojava rezistencije, preporučuje se uporaba minociklina u skladu s rezultatima laboratorijskih ispitivanja, uključujući serotipizaciju i određivanje osjetljivosti patogena. Iz istog razloga, uporaba minociklina u profilaktičke svrhe se ne preporučuje u slučaju visokog rizika od meningokoknog meningitisa.

    Za liječenje meningokoknih infekcija ne preporučuje se oralna primjena minociklina.

    Kliničko iskustvo pokazalo je učinkovitost minociklina u liječenju infekcija Mycobacterium marinum, međutim, ti podaci trenutno ne podržavaju kontrolirana klinička ispitivanja..

    kontraindikacije:

    Pažljivo:
    Poremećena funkcija jetre i bubrega, istodobna primjena s hepatotoksičnim lijekovima.

    Doziranje i primjena:

    Unutra, nakon obroka. Preporučuje se piti puno tekućine (mlijeko može biti) kako biste smanjili rizik od iritacije i ulceracije u jednjaku.

    Početna doza Minolexina ® je 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), zatim 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati (dva puta dnevno).

    Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 400 mg.

    Infekcije genitourinarnog sustava i anogenitalne regije uzrokovane klamidijom i ureaplazmom: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 7-10 dana.

    Upalne bolesti zdjeličnih organa kod žena u akutnom stadiju: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati, ponekad u kombinaciji s cefalosporinima.

    Primarni sifilis u bolesnika s preosjetljivošću na peniciline: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno 10-15 dana.

    Gonoreja: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno 4-5 dana, ili jednom 300 mg.

    Nekomplicirane gonokokne infekcije (isključujući uretritis i anorektalne infekcije) kod muškaraca: početna doza - 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), održavanje - 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) do svakih 12 sati tijekom najmanje 4 dana, nakon čega slijedi mikrobiološka procjena oporavka 2-3 dana nakon prestanka uzimanja lijeka.

    Nekomplicirani gonokokni uretritis kod muškaraca: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati tijekom 5 dana.

    Akne: 50 mg (1 kapsula od 50 mg) dnevno, s dugim tijekom od 6-12 tjedana.

    Na pozadini uzimanja lijeka, zbog antianaboličkog učinka svojstvenog lijekovima tetraciklin skupine, može se primijetiti porast razine uree u krvnoj plazmi. U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, ovo ne zahtijeva prekid lijeka. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega može doći do razvoja azotemije, hiperfosfatemije i acidoze. U toj je situaciji potrebna kontrola razine uree i kreatinina u krvnoj plazmi, a maksimalna dnevna doza minociklina ne smije prelaziti 200 mg.

    Farmakokinetika minociklina u bolesnika s bubrežnim zatajenjem (klirens kreatinina manji od 80 ml / min) nije dovoljno proučena da bi se zaključilo da je potrebno prilagođavanje doze.

    U slučaju oštećenja rada jetre, lijek koristite oprezno. Djeca starija od 8 godina s infekcijama uzrokovanim patogenima osjetljivim na minociklin: početna doza - 4 mg / kg, zatim 2 mg / kg svakih 12 sati.

    Početna dozaDoza održavanja
    Djeca teže 25 kg100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg)50 mg (1 kapsula od 50 mg) svakih 12 sati

    Nuspojava:

    Spektar nuspojava povezanih s primjenom minociklina ne razlikuje se od ostalih tetraciklina.

    Na dijelu probavnog sustava: anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, stomatitis, glositis, disfagija, hipoplazija zubne cakline, enterokolitis, pseudomembranski kolitis, pankreatitis, upalne lezije (uključujući gljivične) u usnoj šupljini i anogenitenium,, kolestaza, porast sadržaja enzima „jetra“, zatajenje jetre, uključujući terminalni, hepatitis, uključujući autoimunu.

    Iz genitourinarnog sustava: kandidiaza vulvovaginitis, intersticijski nefritis, povećanje uree u krvnoj plazmi ovisno o dozi.

    S kože: ćelavost, nodosum eritema, pigmentacija noktiju, svrbež, toksična epidermalna nekroza, vaskulitis, makulopapularni i eritematski osip, Stevens-Johnsonov sindrom, eksfolijativni dermatitis, balanitis.

    Iz dišnih putova: kratkoća daha, bronhospazam, pogoršanje astme, upala pluća.

    Iz mišićno-koštanog sustava: artralgija, artritis, ograničena pokretljivost i oticanje zglobova, promjene boje koštanog tkiva, bolovi u mišićima (mialgija).

    Alergijske reakcije: urtikarija, angioedem, poliartralgija, anafilaktičke reakcije (uključujući šok), anafilaktoidna purpura (Purple Schoenlein-Genoch), perikarditis, pogoršanja sistemskog eritematoza lupusa, plućna infiltracija, praćena eozinofilijom.

    Hematopoetski organi: agranulocitoza, hemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutrocitopenija, pancitopenija, eozinopenija, eozinofilija.

    Iz središnjeg živčanog sustava: grčevi, vrtoglavica, utrnulost (uključujući udove), letargija, vrtoglavica, povišen intrakranijalni tlak u odraslih, glavobolje.

    Od osjetilnih organa: zujanje u ušima i oštećenje sluha.

    Sa strane metabolizma: štitna žlijezda: izolirani slučaj zloćudne neoplazme, promjene boje (prema rezultatima pato-morfoloških ispitivanja), oslabljena funkcija.

    Ostalo: promjene boje usne šupljine (jezik, desni, nepce), promjene boje cakline zuba, groznica, boja pražnjenja (na primjer, znoj).

    Predozirati

    Simptomi: Najčešće se primjećuju vrtoglavica, mučnina i povraćanje..

    Liječenje: Selektivni protuotrov za minociklin trenutno nije poznat..

    U slučaju predoziranja potrebno je prestati uzimati lijek, pružiti simptomatsko liječenje i suportivnu terapiju. Hemo- i peritonealna dijaliza uklanja minociklin u malim količinama.

    Interakcija s drugim lijekovima:

    Lijekovi tetraciklin skupine smanjuju protrombinsku aktivnost krvne plazme, što može zahtijevati smanjenje doze antikoagulansa u bolesnika koji su podvrgnuti antikoagulanskoj terapiji.

    Zbog činjenice da bakteriostatski lijekovi utječu na baktericidni učinak penicilina, treba izbjegavati istodobnu primjenu penicilinskih i tetraciklinskih skupina..

    Apsorpcija tetraciklina je smanjena ako se uzimaju s antacidima koji sadrže aluminij, kalcij, magnezij ili lijekove koji sadrže željezo, što može dovesti do smanjenja učinkovitosti antibiotske terapije.

    Primijećeni su slučajevi terminalne bubrežne toksičnosti uz istodobnu primjenu metoksifrurana i lijekova tetraciklin skupine.

    Istodobna primjena antibiotika tetraciklin skupine i oralnih kontraceptiva može dovesti do smanjenja učinkovitosti kontracepcije.

    Trebali biste izbjegavati uzimanje izotretinoina neposredno prije, istodobno i odmah nakon uzimanja minociklina, jer oba lijeka mogu uzrokovati benigno povećanje intrakranijalnog tlaka;

    Istodobna primjena tetraciklinskih lijekova s ​​ergot alkaloidima i njihovim derivatima povećava rizik od ergotizma.

    posebne upute

    Uz dugotrajnu upotrebu minociklina, treba redovito nadzirati stanični sastav periferne krvi, vršiti ispitivanja funkcije jetre, utvrđivati ​​koncentracije dušika u serumu i uree..

    Kada koristite kontracepcijske pilule s estrogenom tijekom terapije minociklinom, treba koristiti dodatne kontraceptive ili njihovu kombinaciju.

    Možda je lažno povećanje razine kateholamina u urinu kada se utvrde fluorescentnom metodom.

    Kod ispitivanja uzorka biopsije štitnjače u bolesnika koji duže vrijeme uzimaju tetracikline, treba razmotriti mogućnost tamno smeđeg tkiva obojenog u mikropreparama.

    Na pozadini uzimanja lijeka i 2-3 tjedna nakon prestanka liječenja moguć je razvoj proljeva uzrokovanog Clostridium dificile (pseudomembranski kolitis). U blagim je slučajevima dovoljno otkazati liječenje i uporabu smola za izmjenu iona (kolestiramin, kolestipol), u težim slučajevima su naznačeni nadoknada gubitka tekućine, elektrolita i proteina, imenovanje vankomicina, bacitracina ili metronidazola. Ne koristite lijekove koji inhibiraju crijevnu pokretljivost.

    Da bi se izbjegao razvoj otpornosti, minociklin se treba koristiti samo u skladu s rezultatima ispitivanja osjetljivosti patogenih mikroorganizama. Ako ispitivanje osjetljivosti mikroorganizama nije moguće, potrebno je uzeti u obzir epidemiologiju i profil osjetljivosti mikroorganizama u određenoj regiji..

    U slučaju spolno prenosivih bolesti, kod kojih se sumnja na istodobni sifilis, prije početka liječenja potrebno je provesti mikroskopske studije u tamnom polju. Serološka dijagnoza seruma u krvi preporučuje se najmanje jednom u četiri mjeseca.

    Potrebna je periodična laboratorijska dijagnoza tjelesnih funkcija, uključujući hematopoetsku i bubrežnu funkciju, kao i stanja jetre.

    Algoritmi djelovanja u slučaju nekih nuspojava:

    U slučaju razvoja superinfekcije, minociklin treba prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju.

    U slučaju povećanog intrakranijalnog tlaka, minociklin treba prekinuti.

    Proljev je čest poremećaj povezan s uzimanjem antibiotika. U slučaju proljeva tijekom liječenja minociklinom, potrebno je hitno konzultirati liječnika.

    Antibiotici tetraciklin skupine uzrokuju porast osjetljivosti na izravnu sunčevu svjetlost i ultraljubičasto zračenje. U slučaju eritema, prestanite uzimati antibiotik.

    Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mehanizmima:
    Morate biti oprezni prilikom upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija zbog činjenice da minociklin ima takvu nuspojavu kao što je vrtoglavica (vidjeti odjeljak "Nuspojave").

    Obrazac za izdavanje:

    Rok trajanja:

    2 godine. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

    Uvjeti skladištenja:

    Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetlosti, pri temperaturi ne većoj od 25 ° C.
    Čuvati izvan dohvata djece.

    Uvjeti za ljekarni:

    Naziv i adresa pravne osobe na čije ime je izdano registracijsko tijelo / organizacija koja prima zahtjev:

    OJSC "AVVA RUS", Rusija, 121614,
    Moskva, st. Krylatsky Hills, d.30, zgrada devet.

    "Minoleksin" za akne: recenzije, upute za uporabu i analozi

    Sadržaj članka

    • "Minoleksin" za akne: recenzije, upute za uporabu i analozi
    • Najbolji lijek protiv akni - što je to? Analozi "Zenerita"
    • Pregledi protiv akni

    Opseg antibiotika

    Opseg Minolexina je prilično raznolik, a akne su samo jedno od područja u kojima se lijek koristi. U dermatologiji, ovaj se antibiotik smatra učinkovitim lijekom protiv akni. Ako se pojavio prištić hormonske etiologije ili se pojavio kao posljedica disfunkcije lojnih žlijezda, njegova uporaba neće imati očekivani učinak. Stoga se minoleksin preporučuje protiv akni samo u slučajevima kada je provedeno temeljito laboratorijsko istraživanje, utvrđena je vrsta patogenih uzročnika koji su uzrokovali osip, pouzdano naznačeno podrijetlo kožnog osipa.

    Sa širokim spektrom djelovanja, lijek se može upotrijebiti za suzbijanje većine gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija, pa je popis bolesti kod kojih se koristi ovaj lijek prilično opsežan:

    • groznica (pjegava, tifusna, Q groznica, vezikularna riketzioza, krpelja, ciklična);
    • infekcije dišnih putova i dišnog sustava (Vincentovo grlobolje, tonzilitis, pneumonija, bronhitis);
    • zarazne lezije anusa i grlića maternice;
    • granulomi (venerični, tropski limfogranulom, frambesia, ingvinalni granulom);
    • posebno opasne infekcije - kolera, kuga, tularemija, antraks;
    • infekcije koje se prenose s ptica - listerioza, bruceloza, ornitoza;
    • bartoneloza, aktinomikoza (infekcije koje se prenose sa životinja);
    • uretritis (ne-gonokok);
    • kolecistitis (upala žučnog mjehura);
    • očne bolesti (konjuktivitis s inkluzijama (paratrachoma), trahomi (zarazni keratokonjunktivitis));
    • spolno prenosive bolesti (sifilis, gonoreja, šancroid, ne-venerični sifilis);
    • crijevne infekcije (kao dodatni lijek za amoebicidne lijekove);
    • osteomijelitis;
    • gnojne infektivne lezije mekih tkiva.

    Primjena Minolexina protiv akni je poznata i uobičajena praksa, ali nije glavni aspekt primjene. Spektar djelovanja antibiotika je toliko širok da se koristi kao dio složene terapije i kao sredstvo prikladno za istrebljenje patogenih uzročnika, koji su u laboratorijskim testovima pronađeni u asimptomatskoj prisutnosti. Indikacija za liječenje osipa je samo ako je akna. Glavni uvjet za imenovanje je ozbiljan razvoj bolesti, koja zahtijeva hitnu i kardinalnu njegu.

    Sastav i oblik ispuštanja

    Glavni aktivni sastojak koji je dio lijeka je minociklin (minociklin hidroklorid dihidrat). Sinonim za naziv glavne aktivne tvari je monociklin. Ovo je polusintetski bakteriostatski antibiotik koji u industrijskoj proizvodnji čini gotovo cjelokupni sadržaj kapsule..

    Kapsule su dostupne u dozi od 50 i 100 mg, u pakiranju od 50 i 100 komada, ovisno o doziranju. Izuzetno je rijetko pronaći oblik tablete ili suspenzije (suspenzije) u bočici. 5 mg suspenzije sadrži 0,05 minociklin hidroklorid dihidrata.

    Pomoćne komponente koje pomažu u asimilaciji glavnih aktivnih sredstava:

    • magnezijev stearat;
    • krumpirov škrob;
    • laktoza monohidrat;
    • povidon niske molekulske mase;
    • mikrokristalna celuloza.

    Najčešći oblik otpuštanja su kapsule, prilikom kupovine u ljekarni morate pažljivo pogledati datum isteka i doziranje. Prodaja se može obaviti na recept, ali u nekim trgovačkim lancima - i bez recepta. Sastav industrijskih analoga malo se razlikuje od sastava glavnog lijeka.

    Liječenje akni

    Postoji nekoliko režima liječenja akni s Minolexinom. Glavni je uzimanje kapsula od 50 mg 1 put dnevno nakon obroka. Tijek liječenja traje od 6 do 12 tjedana, ovisno o težini pacijentovog stanja. Prema studijama, djelotvornost je bila selektivna: neki pacijenti su izliječeni zauvijek, u određenom dijelu je porođaj bio privremen. Ni jedan pregled nije pokazao nedostatak rezultata. Doziranje se može povećati na 100 mg dnevno, ako liječnik smatra da je to prikladno. Preduvjet je pravilan unos antibiotika:

    • isprati vodom nakon jela;
    • istodobna uporaba lijekova koji obnavljaju crijevnu mikrofloru (Linex, Acipol, Gastrofarm, Narine, itd.);
    • povećanje sadržaja kiselo-mliječnih proizvoda u svakodnevnoj prehrani (koristite nakon određenog vremenskog razdoblja kako bi se izbjegao gubitak aktivnog učinka Minolexina);
    • istodobna široka upotreba aktualnih kozmetičkih proizvoda (maske, kreme, gelovi, losioni, brbljavice i pastile).

    U nekim se slučajevima preporučuje uporaba dodataka prehrani. Oleksin, koji je vodeni ekstrakt lišća breskve na alkoholu, može se uzimati 2-4 kapi pola sata prije jela. Djelovanje Oleksina pomaže da se riješi toksina i toksina, stimulira imunološki odgovor tijela i spriječi moguću intoksikaciju antibiotikom. Kapi se raspodjeljuju u bočicama s kapljicama, što ih čini prikladnijom za uporabu, upute priložene uz pakiranje, kao i preporuke za antibiotik.

    Nesumnjive prednosti Minolexina kao terapeutskog sredstva protiv akni:

    • osnovni sastav isključuje aktivnu interakciju s hranom (sposobnost uzimanja nakon jela);
    • putovi penetracije su različiti - kroz krv, međućelijski prostor i limfu (patogeni uzročnik se uništava na raznim mjestima dislokacije);
    • penetracija i aktivnost aktivnosti dovoljno su visoki;
    • kao aktivne komponente mogu se akumulirati u ustima i izvorima lojnih žlijezda;
    • značajno smanjuje vitalnu aktivnost bakterija, lako prodire kroz njihove membrane;
    • dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu.

    Karakteristika učinkovitosti lijeka u liječenju akni je kontinuirano velika i kod pacijenata i kod liječnika. Kao lijek, Minolexin je nadaleko poznat kao odličan lijek protiv akni. Ako cijena originalnog proizvoda ne zadovoljava potrošača s niskim financijskim mogućnostima, lako se odabire industrijski analog. Kompletni analozi trenutno nisu dostupni, međutim, možete koristiti druge lijekove iz tetraciklin skupine: Dovitsin, Doxycycline, Unidox, Xedocin, koji imaju sličan učinak. Prije zamjene jednog lijeka s drugim, čak i ako imaju zajedničku skupinu, trebali biste se posavjetovati s liječnikom o uvjetima upotrebe i mogućim interakcijama s drugim lijekovima i hranom koju jedete.

    Negativan utjecaj

    Kao i svaki antibiotik, on može izazvati poprilično nuspojava. Najčešći nuspojava je blaga vrtoglavica i mučnina, koja s vremenom nestaju dugim tečajem, ali mogu biti intenzivni i tada se lijek prekine. Propisivanje u najnižoj mogućoj dozi od akni rijetko izaziva zamjetljive nuspojave, ali može se povećati ako postoji potreba za povećanjem terapijske doze. Može se pojaviti pojedinačna netolerancija na određenu komponentu koja je dio lijeka, tada se njegov prijem otkazuje.

    Glavne negativne posljedice mogu se izraziti poremećajima probavne funkcije (mučnina, povraćanje, nedostatak apetita, disfagija), osipima na koži (urtikarija, papularni ili eritematski osip), bolovima u zglobovima i povećanom aktivnošću jetrenih enzima.

    kontraindikacije

    Glavne kontraindikacije za uporabu su do 8 godina, razdoblje trudnoće i dojenja. Ozbiljna prepreka je pojedinačna netolerancija na pojedine industrijske komponente (najčešće netoleranciju ili nedostatak laktoze) i lijekove tetraciklin skupine. Prisutnost bubrežnih ili jetrenih patologija, sklonost alergijskim reakcijama, što je zabilježeno u povijesti pacijenta, može utjecati na imenovanje..

    Treba imati na umu da aktivni rezultat kod primjene Minociklina postižu kozmetolozi uz paralelno imenovanje biološki aktivnih tvari, kozmetičkih postupaka i probiotika. Ali samo bi se liječnik trebao baviti njihovim imenovanjem, takve lijekove ne možete sami uzimati. To se posebno odnosi na sam antibiotik..

    Sinonimi Minolexina

    Robna marka: Minolexin (Minolexin)

    Međunarodno vlasničko ime: minociklin

    Oblik doziranja: kapsule

    Sastav:

    Djelatna tvar: minociklin hidroklorid dihidrat (u smislu minociklina) 50 mg ili 100 mg. pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza (73,5 mg / 147,0 mg), nisko molekularna povidon (8,75 mg / 17,5 mg), krumpirov škrob (7,0 mg / 14,0 mg), magnezijev stearat (1,75 mg / 3,5 mg) laktoza monohidrat (do 175,0 mg / do 350,0 mg).

    Tvrde želatinske kapsule:

    za 50 mg: voda (13-16%), kinolinsko žuta boja (0,5833% - 0,75%), boja zalaska sunca za zalazak sunca, žuta (E110) (0,0025% - 0,0059%), titan dioksid (0, 9740% - 2,0%), želatina (do 100%). za 100 mg: voda (13-16%), titanov dioksid (2,0% - 2,1118%), želatina (do 100%).

    Opis:

    Tvrde želatinske kapsule br. 2 s tijelom i žutim čepom (za doziranje od 50 mg), broj 0 s tijelom i bijelom kapicom (za doziranje od 100 mg). Sadržaj kapsule - žuti prah.

    Farmakološka skupina:

    Farmakološka svojstva:

    Polusintetički antibiotik iz skupine tetraciklina. Ima bakteriostatski učinak na stanice osjetljivih sojeva mikroorganizama zbog reverzibilne inhibicije sinteze proteina na razini 30S podjedinica ribosoma. Ima širok spektar antibakterijskog djelovanja.

    Neki od sljedećih mikroorganizama pokazali su otpornost na minociklin, pa se prije upotrebe preporučuje laboratorijska ispitivanja osjetljivosti. Antibiotici skupine tetraciklina ne preporučuju se za liječenje streptokoknih i stafilokoknih infekcija, osim ako se ne pokaže osjetljivost mikroorganizama na minociklin..

    Bacillus anthracis Staphylococcus aureus Listeria monocytogenes Streptococcus pneumoniae

    Bartonella bacilliformis Francisella tularensis Brucella vrsta Haemophilus ducreyi Calymmatobacterium granulomatis Vibrio cholerae Campylobacter fetus Yersinia pestis

    Za sljedeće mikroorganizme toplo se preporučuju studije osjetljivosti na minocikline:

    Vrste Acinetobacter Klebsiella vrste Enterobacter aerogenes Neisseria gonorrhoeae * Escherichia coli Neisseria meningitidis * Haemophilus influenzae vrsta Shigella

    Actinomyces vrsta Mycobacterium marinum Borrelia recurrentis Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci Propionibacterium acnes Chlamydia trachomatis rikecija Treponema pallidum Clostridium vrste podvrsta vrste pallidum Entamoeba Treponema pallidum subspemetum perpementum perpementum perpemeptum permepium permepometum perumetum vrsta

    Prehrana ne utječe značajno na stupanj apsorpcije minociklina. Minociklin ima visok stupanj topljivosti u lipidima i nizak afinitet za vezanje Ca2 +. Brzo se apsorbira iz probavnog trakta proporcionalno uzetoj dozi. Maksimalna koncentracija minociklina u krvnoj plazmi (Cmax) nakon gutanja od 200 mg iznosi 3,5 mg / l, a dostiže se (tmax) nakon 2-4 sata.

    Vezanje na proteine ​​u krvi je 75%, učinak različitih bolesti na ovaj parametar nije proučen. Volumen distribucije je 0,7 l / kg. Minociklin dobro prodire u organe i tkiva: nalazi se u terapijskim koncentracijama u bubrezima, slezini, očnim tkivima, pleuralnoj i ascitnoj tekućini, sinovijalnom eksudatu, eksudatu maksilarnih i čeonih sinusa, u tekućini gingivnog utora. Dobro prodire u cerebrospinalnu tekućinu (20 - 25% razine utvrđene u plazmi). Prolazi kroz placentu, prelazi u majčino mlijeko.

    Uz opetovane injekcije, lijek se može akumulirati. Akumulira se u retikulo-endotelnom sustavu i koštanom tkivu. U kostima i zubima formira netopive komplekse s Ca2 +. Podvrgava se enterohepatičkoj recirkulaciji, 30-60% uzete doze izlučuje se sa sadržajem crijeva; 30% se izlučuje bubrezima u 72 sata (od čega 20-30% - nepromijenjeno), s teškim kroničnim zatajenjem bubrega - samo 1-5%. Poluvrijeme (T1 / 2) minociklina je otprilike 16 sati.

    Indikacije za uporabu:

    Minociklin hidroklorid koristi se za liječenje sljedećih bolesti, pod uvjetom osjetljivosti patogenih mikroorganizama:

    Bolesti protiv akni Kožne infekcije Uočena groznica, tifusna groznica, tifusna groznica, Q groznica (koksioza), vezikularna riketzioza i krpeljna groznica Infekcije respiratornog trakta Limfogranulom venerealna ornitoza Trahomi (infektivni keratokonjunktivitis, konjuktivitis) prolazi kod odraslih Ciklična groznica Šancroidna kuga Tularemija Kolera Bruceloza Bartoneloza Inguinalni granuloma Sifilis Gonoreja Frambesia (tropski granulom, ne-venerični sifilis) Listerioza Antrax Angina Vincent Actinomycosis

    U slučaju akutne crijevne amebijaze minociklin se može upotrijebiti kao dodatak amoebicidnim pripravcima.

    U teškim aknama minociklin se može koristiti kao pomoćna terapija..

    Peroralna primjena minociklina indicirana je za asimptomatski prijenos Neisseria meningitidis radi iskorjenjivanja meningokoka iz nazofarinksa.

    Da bi se spriječila pojava rezistencije, preporučuje se uporaba minociklina u skladu s rezultatima laboratorijskih ispitivanja, uključujući serotipizaciju i određivanje osjetljivosti patogena. Iz istog razloga, uporaba minociklina u profilaktičke svrhe se ne preporučuje u slučaju visokog rizika od meningokoknog meningitisa.

    Za liječenje meningokoknih infekcija ne preporučuje se oralna primjena minociklina.

    Kliničko iskustvo pokazalo je učinkovitost minociklina u liječenju infekcija Mycobacterium marinum, međutim, ti podaci trenutno ne podržavaju kontrolirana klinička ispitivanja..

    kontraindikacije:

    Preosjetljivost na minociklin, tetracikline i ostale komponente lijeka porfirija. Teško zatajenje jetre i bubrega.

    Poremećena funkcija jetre i bubrega, istodobna primjena s hepatotoksičnim lijekovima. Doziranje i primjena:

    Unutra, nakon obroka. Preporučuje se piti puno tekućine (mlijeko može biti) kako biste smanjili rizik od iritacije i ulceracije u jednjaku.

    Početna doza Minolexina je 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), a zatim uzimajte 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati (dva puta dnevno). Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 400 mg.

    Infekcije genitourinarnog sustava i anogenitalne regije uzrokovane klamidijom i ureaplazmom od 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 7-10 dana.

    Upalne bolesti zdjeličnih organa kod žena u akutnom stadiju: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati, ponekad u kombinaciji s cefalosporinima.

    Primarni sifilis u bolesnika s preosjetljivošću na peniciline: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno tijekom 10 do 15 dana

    Gonoreja: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno 4-5 dana, ili jednom 300 mg.

    Nekomplicirane gonokokne infekcije (isključujući uretritis i anorektalne infekcije) kod muškaraca: početna doza - 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), doza održavanja - 100 mg (1 kapsula od 100 mg mulja i 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom najmanje 4 dana, nakon čega slijedi mikrobiološka procjena oporavka 2-3 dana nakon prestanka uzimanja lijeka.

    Nekomplicirani gonokokni uretritis kod muškaraca: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati tijekom 5 dana.

    Akne: 50 mg (1 kapsula od 50 mg) dnevno, s dugim tijekom od 6-12 tjedana.

    Na pozadini uzimanja lijeka, zbog antianaboličkog učinka svojstvenog lijekovima tetraciklin skupine, može se primijetiti porast razine uree u krvnoj plazmi. U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, ovo ne zahtijeva prekid lijeka. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega može doći do razvoja azotemije, hiperfosfatemije i acidoze. U toj je situaciji potrebna kontrola razine uree i kreatinina u krvnoj plazmi, a maksimalna dnevna doza minociklina ne smije prelaziti 200 mg.

    Farmakokinetika minociklina u bolesnika s bubrežnim zatajenjem (klirens kreatinina manji od 80 ml / min) nije dovoljno proučena da bi se zaključilo da je potrebno prilagođavanje doze.

    U slučaju oštećenja rada jetre, lijek koristite oprezno.

    Djeca starija od 8 godina s infekcijama uzrokovanim patogenima osjetljivim na minociklin: početna doza - 4 mg / kg, zatim 2 mg / kg svakih 12 sati.

    Djeca teže 25 kg

    100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg)

    50 mg (1 kapsula od 50 mg) svakih 12 sati

    Nuspojava:

    Spektar nuspojava povezanih s primjenom minociklina ne razlikuje se od ostalih tetraciklina.

    Na dijelu probavnog sustava: anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, stomatitis, glositis, disfagija, hipoplazija zubne cakline, enterokolitis, pseudomembranski kolitis, pankreatitis, upalne lezije (uključujući gljivične) u usnoj šupljini i anogenitenium,, kolestaza, porast sadržaja enzima "jetre", zatajenje jetre, uključujući terminalni, hepatitis, uključujući autoimunu. Iz genitourinarnog sustava: kandidiazni vulvovaginitis. intersticijski nefritis, povećanje uree u plazmi ovisno o dozi.

    S kože: ćelavost, nodosum eritema, pigmentacija noktiju, svrbež, toksična epidermalna nekroza, vaskulitis, makulopapularni i eritematski osip, Stevens-Johnsonov sindrom, eksfolijativni dermatitis, balanitis.

    Iz dišnih putova: kratkoća daha, bronhospazam, pogoršanje astme, upala pluća.

    Iz mišićno-koštanog sustava: artralgija. artritis, ograničena pokretljivost i oticanje zglobova, promjena boje koštanog tkiva, bolovi u mišićima (mialgija).

    Alergijske reakcije: urtikarija, angioedem, poliartralgija, anafilaktičke reakcije (uključujući šok), anafilaktoidna purpura (purpurni Schoenlein-Genoch), perikarditis, pogoršanja sistemskog eritematoza lupusa, infiltracija pluća, praćena eozinophijom.

    Hematopoetski organi: agranulocitoza, hemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutrocitopenija, pancitopenija, eozinopenija, eozinofilija.

    Iz središnjeg živčanog sustava: grčevi, vrtoglavica, utrnulost (uključujući udove), letargija, vrtoglavica, povišen intrakranijalni tlak u odraslih, glavobolje.

    Od osjetilnih organa: zujanje u ušima i oštećenje sluha.

    Sa strane metabolizma: Štitnjača je izolirani slučaj zloćudne neoplazme, promjene boje (prema rezultatima pato-morfoloških studija), disfunkcije.

    Ostalo: Promjena boje usne šupljine (jezik, desni, nepce), promjene boje cakline zuba, groznica, boja pražnjenja (npr. Znoj).

    Predozirati:

    Simptomi: Najčešće se primjećuju vrtoglavica, mučnina i povraćanje..

    Liječenje: Selektivni protuotrov za minociklin trenutno nije poznat..

    U slučaju predoziranja potrebno je prekinuti uzimanje lijeka, pružiti simptomatsko liječenje i suportivnu terapiju.Hemo- i peritonealna dijaliza uklanja minociklin u malim količinama.

    Interakcija s drugim lijekovima:

    Lijekovi tetraciklin skupine smanjuju protrombinsku aktivnost krvne plazme, što može zahtijevati smanjenje doze antikoagulansa kod pacijenata koji su podvrgnuti antikoagulacijskoj terapiji. Zbog činjenice da bakteriostatski lijekovi utječu na baktericidni učinak penicilina, treba izbjegavati istodobnu primjenu penicilinskih i tetraciklinskih skupina..

    Apsorpcija tetraciklina je smanjena ako se uzimaju s antacidima koji sadrže aluminij, kalcij, magnezij ili lijekove koji sadrže željezo, što može dovesti do smanjenja učinkovitosti terapije antibioticima. Primijećeni su slučajevi terminalne bubrežne toksičnosti uz istodobnu primjenu metoksifrurana i lijekova tetraciklin skupine.

    Istodobna primjena antibiotika tetraciklin skupine i oralnih kontraceptiva može dovesti do smanjenja učinkovitosti kontracepcije.

    Trebali biste izbjegavati uzimanje izotretinoina neposredno prije, istodobno i odmah nakon uzimanja minociklina, jer oba lijeka mogu uzrokovati benigno povećanje intrakranijalnog tlaka. Istodobna primjena tetraciklinskih lijekova s ​​ergot alkaloidima i njihovim derivatima povećava rizik od ergotizma.

    Uz dugotrajnu upotrebu minociklina, treba redovito nadzirati stanični sastav periferne krvi, vršiti ispitivanja funkcije jetre, utvrđivati ​​koncentracije dušika u serumu i uree..

    Kada koristite kontracepcijske pilule s estrogenom tijekom terapije minociklinom, treba koristiti dodatne kontraceptive ili njihovu kombinaciju.

    Možda je lažno povećanje razine kateholamina u urinu kada se utvrde fluorescentnom metodom.

    Kod ispitivanja uzorka biopsije štitnjače u bolesnika koji duže vrijeme uzimaju tetracikline, treba razmotriti mogućnost tamno smeđeg tkiva obojenog u mikropreparama.

    Na pozadini uzimanja lijeka i 2-3 tjedna nakon prestanka liječenja moguć je razvoj proljeva uzrokovanog Clostridium dificile (pseudomembranski kolitis). U blagim je slučajevima dovoljno otkazati liječenje i uporabu smola za izmjenu iona (kolestiramin, kolestipol), u težim slučajevima su naznačeni nadoknada gubitka tekućine, elektrolita i proteina, imenovanje vankomicina, bacitracina ili metronidazola. Ne koristite lijekove koji inhibiraju crijevnu pokretljivost.

    Da bi se izbjegao razvoj otpornosti, minociklin se treba koristiti samo u skladu s rezultatima ispitivanja osjetljivosti patogenih mikroorganizama. Ako ispitivanje osjetljivosti mikroorganizama nije moguće, potrebno je uzeti u obzir epidemiologiju i profil osjetljivosti mikroorganizama u određenoj regiji..

    U slučaju spolno prenosivih bolesti, kod kojih se sumnja na istodobni sifilis, prije početka liječenja potrebno je provesti mikroskopske studije u tamnom polju. Serološka dijagnoza seruma u krvi preporučuje se najmanje jednom u četiri mjeseca.

    Potrebna je periodična laboratorijska dijagnoza tjelesnih funkcija, uključujući hematopoetsku i bubrežnu funkciju, kao i stanja jetre.

    Algoritmi djelovanja u slučaju nekih nuspojava:

    U slučaju razvoja superinfekcije, minociklin treba prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju.

    U slučaju povećanog intrakranijalnog tlaka, minociklin treba prekinuti.

    Proljev je čest poremećaj povezan s uzimanjem antibiotika. U slučaju proljeva tijekom liječenja minociklinom, potrebno je hitno konzultirati liječnika.

    Antibiotici tetraciklin skupine uzrokuju porast osjetljivosti na izravnu sunčevu svjetlost i ultraljubičasto zračenje. U slučaju eritema, prestanite uzimati antibiotik.

    Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mehanizmima:

    Morate biti oprezni prilikom upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija zbog činjenice da minociklin ima takvu nuspojavu kao što je vrtoglavica (vidjeti odjeljak "Nuspojave").

    Obrazac za izdavanje:

    Kapsule 50 mg i 100 mg.

    10 kapsula po blister pakiranju polivinilkloridnog filma i aluminijske folije.

    2 ili 3 konturne ćelijske vrećice, zajedno s uputama za uporabu, smještaju se u karton.

    Datum isteka: 2 godine.

    Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

    Uvjeti skladištenja:

    Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetlosti, pri temperaturi ne većoj od 25 ° C.

    Čuvati izvan dohvata djece.

    Uvjeti za odlazak iz ljekarne: recept.

    Minolexin

    Minoleksin (Minolexin) je antibiotik tetraciklin grupe. Ima bakteriostatski učinak. Djelatna tvar: minociklin hidroklorid.

    Morate znati da Minolexin smanjuje baktericidni učinak penicilina, a istodobna primjena oralnih kontraceptiva smanjuje učinkovitost potonjeg. Raspisuje se na recept!

    Upute za uporabu Minoleksin

    Djelatna tvarminocycline
    farmakološki učinakbacteriostatic
    Uvjeti za odmorRecept
    Obrazac za puštanjekapsule
    Trudnoća i dojenjePrema naznakama
    Dobna skupina8+
    Rok trajanja2 godine
    Uvjeti skladištenjaNe viši od + 25 ° C
    analogaNe postoji
    KategorijaAntibakterijski lijekovi
    ProizvođačABBA RUS (RF)
    Cijena546 - 1171 rub.

    Primjena Minolexina

    Kako uzimati Minolexin: uzima se oralno nakon obroka. Kapsule se preporuča piti s dovoljnom količinom tekućine (mlijeko može biti) kako bi se smanjio rizik od iritacije i ulceracija u jednjaku.

    Početna doza Minolexina je 200 mg (2 kapsule 100 mg ili 4 kapsule 50 mg), zatim 100 mg (1 kapsula 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati (2 puta / dan). Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 400 mg.

    Infekcije genitourinarnog sustava i anogenitalne regije uzrokovane klamidijom i ureaplazmom:

    Antibiotik Minolexin 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 7-10 dana.

    Upalne bolesti zdjeličnih organa kod žena u akutnom stadiju:

    Dodijelite 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati, ponekad u kombinaciji s cefalosporinima.

    Primarni sifilis u bolesnika s povećanom osjetljivošću na peniciline:

    Antibiotik Minoleksin 100 mg (1 kaps. 100 mg ili 2 kaps. 50 mg) 2 puta dnevno dnevno 10-15 dana.

    Gonoreja:

    Dodijelite 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) 2 puta dnevno dnevno 4-5 dana, ili jednom 300 mg.

    Nekomplicirane gonokokne infekcije (isključujući uretritis i anorektalne infekcije) kod muškaraca:

    Početna doza Minolexina je 200 mg (2 kapsule 100 mg ili 4 kapsule 50 mg), doza održavanja je 100 mg (1 kapsula 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati tijekom najmanje 4 dana nakon čega slijedi mikrobiološka procjena oporavka 2-3 dana nakon prekida lijeka.

    Nekomplicirani gonokokni uretritis kod muškaraca:

    Dodijelite 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 5 dana.

    Davanje bolesnicima s normalnom funkcijom i oštećenom funkcijom bubrega:

    Na pozadini uzimanja lijeka, zbog antianaboličkog učinka svojstvenog lijekovima tetraciklin skupine, može se primijetiti porast razine uree u krvnoj plazmi. U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, ovo ne zahtijeva prekid lijeka. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega može doći do razvoja azotemije, hiperfosfatemije i acidoze. U ovoj situaciji potrebno je kontrolirati razinu uree i kreatinina u krvnoj plazmi, maksimalna dnevna doza minociklina ne smije prelaziti 200 mg. Farmakokinetika minociklina u bolesnika s bubrežnim zatajenjem (CC manja od 80 ml / min) nije dovoljno proučena da bi se zaključilo da je potrebno prilagođavanje doze.

    U slučaju oslabljene funkcije jetre:

    Koristite Minolexin s oprezom.

    Djeca starija od 8 godina s infekcijama uzrokovanim patogenima osjetljivim na minociklin:

    Početna doza je 4 mg / kg, zatim 2 mg / kg svakih 12 sati.

    Početna dozaDoza održavanja
    Djeca teže 25 kg100 mg50 mg svakih 12 sati

    Minoleksin protiv akni:

    Minoleksin 50 mg (1 kapsula 50 mg) dnevno, dugi tijek od 6-12 tjedana.

    Minoleksin protiv akni:

    Prema uputama za medicinsku upotrebu, lijek je indiciran za liječenje dermatoloških bolesti poput akni, akni. Minoleksin se uzima nakon obroka s puno vode. Liječnik propisuje 50 mg (1 kapsula od 50 mg) dnevno, u dužem tečaju od 6-12 tjedana.

    Sastav

    Minoleksin 50 mg

    • aktivna tvar: minociklin hidroklorid 50 mg;
    • pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 73,5 mg, nisko molekularna povidon - 8,75 mg, škrob krumpira - 7 mg, magnezijev stearat - 1,75 mg, laktoza monohidrat - do 175 mg;
    • sastav tvrde želatinske kapsule: voda - 13% -16%, kinolinsko žuta boja - 0,5833% -0,75%, boja zalaska sunca za zalazak sunca žuta (E110) - 0,0025% -0,0059%, titanov dioksid - 0, 9740% -2,0%, želatina - do 100%.

    Minoleksin 100 mg

    • aktivna tvar: minociklin hidroklorid 100 mg;
    • pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 147 mg, niskomolekularna povidon - 17,5 mg, škrob krumpira - 14 mg, magnezijev stearat - 3,5 mg, laktoza monohidrat - do 350 mg;
    • sastav tvrde želatinske kapsule: voda - 13% -16%, titanov dioksid - 2,0% -2,1118%, želatina - do 100%.

    Indikacije za uporabu

    Minociklin hidroklorid koristi se za liječenje sljedećih bolesti, pod uvjetom osjetljivosti patogenih mikroorganizama:

    • akne;
    • infekcije kože;
    • pjegava groznica, tifusna groznica, tifusna groznica, Q groznica (koksijeloza), vezikularna riketzioza i groznica prenošena krpelja
    • infekcije dišnih putova;
    • venerični limfogranulom;
    • ornithosis;
    • trahoma (zarazni keratokonjunktivitis);
    • konjuktivitis s inkluzijama (paratrakom);
    • ne-gonokokni uretritis, infekcije cervikalnog kanala i anusa kod odraslih;
    • ciklička groznica;
    • meki čir;
    • kuga;
    • tularemija;
    • kolera;
    • bruceloza;
    • bartonellosis;
    • ingvinalni granulom;
    • sifilis;
    • gonoreja;
    • frambesia (tropski granuloma, ne-venerični sifilis);
    • listerioze;
    • antraks;
    • Vincentovo grlobolje;
    • aktinomikoza.

    U slučaju akutne crijevne amebijaze, Minociklin se može koristiti kao dodatak amoebicidnim lijekovima.

    U teškim aknama minociklin se može koristiti kao pomoćna terapija..

    Upotreba minociklina indicirana je za asimptomatski transport Neisseria meningitidis za iskorjenjivanje meningokoka iz nazofarinksa.

    Da bi se spriječila pojava rezistencije, preporučuje se uporaba minociklina u skladu s rezultatima laboratorijskih ispitivanja, uključujući serotipizaciju i određivanje osjetljivosti patogena. Iz istog razloga, uporaba minociklina u profilaktičke svrhe se ne preporučuje u slučaju visokog rizika od meningokoknog meningitisa.

    Kliničko iskustvo pokazalo je učinkovitost minociklina u liječenju infekcija Mycobacterium marinum, međutim, ti podaci trenutno ne podržavaju kontrolirana klinička ispitivanja..

    kontraindikacije

    • preosjetljivost na minociklin, tetracikline i druge komponente lijeka;
    • porfirijom;
    • ozbiljno zatajenje jetre;
    • ozbiljno zatajenje bubrega;
    • leukopenija;
    • sistemski eritematozni lupus;
    • istodobna primjena s izotretinoinom;
    • trudnoća;
    • dojenje (dojenje);
    • dječja dob do 8 godina (razdoblje razvoja zuba);
    • nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze.

    Nuspojave Minolexina

    Spektar nuspojava povezanih s uzimanjem minociklina ne razlikuje se od ostalih tetraciklina.

    • Na dijelu probavnog sustava: anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, stomatitis, glositis, disfagija, hipoplazija zubne cakline, enterokolitis, pseudomembranski kolitis, pankreatitis, upalne lezije (uključujući gljivične) u usnoj šupljini i anogenitenium,, kolestaza, povećanje aktivnosti jetrenih enzima, zatajenje jetre, uključujući terminalni, hepatitis, uključujući autoimuni.
    • Iz genitourinarnog sustava: kandidni vulvovaginitis, intersticijski nefritis, povećanje uree u krvnoj plazmi ovisno o dozi, balanitis.
    • S kože: ćelavost, nodosum eritema, pigmentacija noktiju, svrbež, toksična epidermalna nekroza, vaskulitis, makulopapularni i eritematski osip, Stevens-Johnsonov sindrom, eksfolijativni dermatitis.
    • Iz dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam, pogoršanje astme, upala pluća.
    • Iz mišićno-koštanog sustava: artralgija, artritis, ograničena pokretljivost i oticanje zglobova, promjene boje koštanog tkiva, bolovi u mišićima (mialgija).
    • Alergijske reakcije: urtikarija, angioedem, poliartralgija, anafilaktičke reakcije (uključujući šok), anafilaktoidna purpura (Shenlein-Genoch purpura), perikarditis, pogoršanja sistemskog eritematoza lupusa, plućna infiltracija, praćena eozinofilijom.
    • Iz hemopoetskog sustava: agranulocitoza, hemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutrocitopenija, pancitopenija, eozinopenija, eozinofilija.
    • Sa strane središnjeg živčanog sustava: konvulzije, vrtoglavica, utrnulost (uključujući udove), letargija, vrtoglavica, povišen intrakranijalni tlak u odraslih, glavobolje.
    • Od osjetilnih organa: zujanje u ušima i oštećenje sluha.
    • Sa strane metabolizma: pojedinačni slučaj zloćudne neoplazme štitne žlijezde, obezbojenje (prema patomorfološkim istraživanjima), disfunkcija štitnjače.
    • Ostalo: uklanjanje boje usne šupljine (jezik, desni, nepce), promjene boje cakline zuba, groznica, mrlje izlučevina (npr. Znoj).

    farmakološki učinak

    Minoleksin je polusintetički antibiotik iz skupine tetraciklina. Ima bakteriostatski učinak na stanice osjetljivih sojeva mikroorganizama zbog reverzibilne inhibicije sinteze proteina na razini 30S podjedinica ribosoma. Minoleksin ima širok spektar antibakterijskog djelovanja.

    Osjetljivost mikroorganizama:

    • aerobni gram-pozitivni - neki od mikroorganizama navedenih u nastavku pokazali su otpornost na minociklin, stoga se prije upotrebe preporučuju laboratorijski testovi osjetljivosti - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Za liječenje streptokoknih i stafilokoknih infekcija ne preporučuju se antibiotici iz skupine tetraciklina, osim ako nije naznačena osjetljivost mikroorganizama na minociklin;
    • Gram-negativni aerobik - Bartonella bacilliformis, vrsta Brucella, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

    Studije osjetljivosti na minocikline toplo se preporučuju za sljedeće mikroorganizme: Acinetobacter vrste, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, vrsta Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, vrsta Shigella.

    Uz to: vrste Actinomyces, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, vrsta Clostridium, vrsta Entamoeba, Fusobacterium nucleatum podvrsta fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma um pomellum tremonum, palion pomellum tremonaum, propulica pomebacum.

    Mjere predostrožnosti

    S oprezom treba propisati antibiotik Minolexin kod oslabljene funkcije jetre i bubrega, dok se istovremeno primjenjuju hepatotoksični lijekovi.

    Trudnoća i dojenje:

    Tijekom trudnoće minociklin se preporučuje samo u slučajevima kada očekivane koristi njegove primjene za majku nadmašuju potencijalni rizik za plod. Tijekom liječenja minociklinom dojenje se zaustavlja..

    Primjena za oslabljenu funkciju jetre:

    S oprezom, lijek treba propisati za oslabljenu funkciju jetre. Uporaba lijeka kontraindicirana je kod teškog zatajenja jetre.

    Primjena za oslabljenu funkciju bubrega:

    S oprezom, lijek treba propisati za oštećenu bubrežnu funkciju. Uporaba lijeka kontraindicirana je kod teškog zatajenja bubrega.

    Primjena Minolexina kod djece:

    Primjena antibiotika Minolexin kontraindicirana je kod djece mlađe od 8 godina (razdoblje razvoja zuba).

    Posebne upute:

    • Uz dugotrajnu upotrebu minociklina, treba redovito nadzirati stanični sastav periferne krvi, vršiti ispitivanja funkcije jetre, utvrđivati ​​koncentracije dušika u serumu i uree..
    • Pri korištenju kontracepcijskih sredstava s estrogenom tijekom terapije minociklinom, potrebno je koristiti dodatne kontraceptive ili njihovu kombinaciju.
    • Možda je lažno povećanje razine kateholamina u urinu kada se utvrde fluorescentnom metodom.
    • Kod ispitivanja uzorka biopsije štitnjače u bolesnika koji duže vrijeme uzimaju tetracikline, treba razmotriti mogućnost tamno smeđeg tkiva obojenog u mikropreparama.
    • Na pozadini uzimanja lijeka i 2-3 tjedna nakon prestanka liječenja moguć je razvoj proljeva uzrokovanog Clostridium dificile (pseudomembranski kolitis). U blagim je slučajevima dovoljna prekid liječenja i uporaba ionsko-izmjenjivačkih smola (kolestiramin, kolestipol), u težim slučajevima su naznačeni nadoknada za gubitak tekućine, elektrolita i proteina, imenovanje vankomicina, bacitracina ili metronidazola. Ne koristite lijekove koji inhibiraju crijevnu pokretljivost.
    • Da bi se izbjegao razvoj otpornosti, minociklin se treba koristiti samo u skladu s rezultatima ispitivanja osjetljivosti patogenih mikroorganizama. Ako ispitivanje osjetljivosti mikroorganizama nije moguće, potrebno je uzeti u obzir epidemiologiju i profil osjetljivosti mikroorganizama u određenoj regiji..
    • U slučaju spolno prenosivih bolesti, kod kojih se sumnja na istodobni sifilis, prije početka liječenja potrebno je provesti mikroskopske studije u tamnom polju. Serološka dijagnoza seruma u krvi preporučuje se najmanje 1 puta u 4 mjeseca.
    • Potrebna je periodična laboratorijska dijagnoza tjelesnih funkcija, uključujući hematopoetskih i bubrežnih funkcija, kao i stanja jetre.
    • Morate biti oprezni pri upravljanju vozilima i drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija zbog činjenice da minociklin ima takvu nuspojavu kao što je vrtoglavica.

    Algoritmi djelovanja u slučaju nekih nuspojava od Minolexina:

    • u slučaju razvoja superinfekcije, minociklin treba prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju;
    • u slučaju povećanog intrakranijalnog tlaka, minociklin treba prekinuti;
    • proljev je čest poremećaj povezan s uzimanjem antibiotika. U slučaju proljeva tijekom liječenja minociklinom, potrebno je hitno konzultirati liječnika;
    • tetraciklinski antibiotici uzrokuju porast osjetljivosti na izravnu sunčevu svjetlost i ultraljubičasto zračenje. U slučaju eritema, prestanite uzimati antibiotik.