logo

Minoleksin - upute za upotrebu, pregledi, analozi i obrasci za oslobađanje (kapsule ili tablete od 50 mg i 100 mg) antibiotski lijekovi za liječenje akni ili akni, tonzila, upale pluća kod odraslih, djece i trudnoće

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Minolexin. Pruža povratne informacije od posjetitelja stranice - potrošača ovih lijekova, kao i mišljenja medicinskih stručnjaka o uporabi Minolexina u njihovoj praksi. Veliki je zahtjev aktivno dodavati svoje recenzije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao riješiti se bolesti, uočene su komplikacije i nuspojave, a proizvođač ih možda nije najavio u napomeni. Analozi minoleksina u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Upotreba antibiotika za liječenje akni ili akni, grlobolje, upale pluća kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja.

Minoleksin je antibiotik tetraciklin grupe. Ima bakteriostatski učinak zbog suzbijanja sinteze proteina reverzibilnim vezanjem na 30S ribosomsku podjedinicu osjetljivih mikroorganizama.

Aktivno protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphyloccocus aureus (stafilokok), Streptococcus spp. (streptokok), Nocardia spp., Listeria spp. (listeria), Bacillus anthracis; gram-negativne bakterije: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli (E. coli), Klebsiella spp. (Klebsiella), Shigella spp. (šigela), Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; anaerobne bakterije: Clostridium spp., Bacteroides spp.

Minociklin je aktivan i protiv Mycobacterium spp. (uklj. Mycobacterium leprae), Chlamydia spp. (klamidija), Ureaplasma urealyticum (ureaplasma), Treponema pallidum.

Sastav

Minociklin hidroklorid + pomoćne tvari.

indikacije

  • akne (akne ili akne);
  • nocardiosis;
  • lepre (u sklopu kombinirane terapije);
  • upala pluća;
  • bronhitis;
  • empiem pleure;
  • angina;
  • kolecistitis;
  • pijelonefritis;
  • crijevne infekcije;
  • endokarditis;
  • endometrioza;
  • prostatitis;
  • sifilis;
  • gonoreja;
  • bruceloza;
  • Rikecioze;
  • gnojne infekcije mekih tkiva (vrenja, karbukula);
  • osteomijelitis;
  • trahom.

Otpustite obrasce

50 mg i 100 mg kapsule (ponekad pogrešno nazvane tablete).

Uputa za uporabu i doziranje

Ako se uzima oralno, dnevna doza za odrasle je 100-200 mg.

Za djecu stariju od 8 godina, doza je 4 mg / kg, zatim 2 mg / kg svakih 12 sati.

Nuspojava

  • vestibularni poremećaji (vrtoglavica, nestabilnost);
  • pigmentacija kože i sluznice;
  • hepatotoksični učinak;
  • mučnina, povraćanje;
  • kandidijaza.

kontraindikacije

  • oslabljena funkcija jetre;
  • djeca mlađa od 8 godina;
  • preosjetljivost na tetracikline.

Trudnoća i dojenje

Minoleksin prelazi placentarnu barijeru i izlučuje se u majčinom mlijeku.

Ne koristiti u drugoj polovici trudnoće i dojenja, jer minociklin uzrokuje obezbojenje zuba, hipoplaziju cakline i ometan rast kostiju kostura fetusa i djeteta.

Upotreba u djece

Minociklin uzrokuje obezbojenje zuba, hipoplaziju cakline i ometanje rasta kostiju kostura fetusa i djeteta, stoga se Minolexin ne primjenjuje u djece mlađe od 8 godina.

posebne upute

Kada se uzima s mlijekom i mliječnim proizvodima, poremećena je apsorpcija minociklina.

Interakcija lijekova

Minociklin slabi baktericidni učinak amoksicilina.

Minoleksin slabi baktericidni učinak benzatin benzilpenicilina (zaustavlja rast bakterija).

Povećava apsorpciju i vjerojatnost intoksikacije kod pacijenata koji uzimaju digoksin, posebno kod onih u kojima digoksin uništava bakterijska flora crijeva.

Minociklin pojačava fotosenzibilizirajuće djelovanje metoksalena (ne smije se koristiti zajedno).

Analozi lijeka Minolexin

Strukturni analozi aktivne tvari:

Analozi u farmakološkoj skupini (tetraciklini):

  • Bassado
  • Vibramycin;
  • Vidoccin;
  • Dovicin;
  • Doxal;
  • Doxybene;
  • Doxylan;
  • doksiciklin;
  • Innolir;
  • Xedocin;
  • monoklina;
  • Oletetrin;
  • Rondomycin;
  • tetraciklin;
  • Tigacyl;
  • Ericycline;
  • Unidox Solutab.

Minociklin (Minociklin): upute za uporabu, analozi i pregledi pacijenta

Minociklin je antibakterijski lijek koji pripada klasi tetraciklina. Alat ima širok spektar djelovanja protiv raznih predstavnika patogene flore. Istodobno, lijek se odlikuje visokim sigurnosnim profilom, što mu omogućuje da se koristi kao dio složenog liječenja zaraznih bolesti..

Minociklin se široko koristi u dermatologiji: liječnici često propisuju lijek protiv akni koji je uzrokovan bakterijama osjetljivim na učinke antibiotika. Posljednjih godina pojavile su se publikacije o novim područjima potencijalne uporabe lijeka..

Proizvođač

Minociklin je generički lijek koji sadrži istu aktivnu tvar. Proizvođač lijeka (međunarodni brend Minocyclin-ratiopharm) je njemačka farmaceutska tvrtka Ratiopharm. Tvrtka je 2010. postala jedno od odjeljenja izraelskog giganta na području medicine i farmaceutskih proizvoda - Teva.

Upute za korištenje

Minociklin nije namijenjen samostalnoj uporabi. Doze i trajanje primjene, naznačeni uputama za uporabu, zahtijevaju dogovor s liječnikom.

Oblik doziranja

Antibiotici praktički nisu dostupni u obliku tableta (s izuzetkom nekih lijekova i oblika Solutaba), što je povezano s osobitostima farmakokinetike. Minociklin je dostupan u tvrdim kapsulama s različitim dozama aktivnog sastojka..

Opis i sastav

Djelatna tvar lijeka je spoj s bakteriostatskim djelovanjem, minociklin (koji se nalazi u obliku hidroklorida). Koncentracija je 54 i 108 mg, što odgovara 50 mg i 100 mg aktivnog sastojka u jednoj kapsuli.

Kapsule se razlikuju po izgledu. Gornja polovica je zelena, a donja je tamno ružičasta i svijetlo ružičasta u dozama 100, odnosno 50 mg aktivne komponente.

Farmakološka skupina

Lijek je antibiotik iz skupine tetraciklina.

farmakodinamiku

Princip djelovanja antibakterijske tvari nastaje zbog inhibicije biosinteze proteinskih spojeva (vitalnih za postojanje mikrobne stanice). Minociklin reverzibilno blokira vezanje jedne od strukturnih čestica RNA na podjedinicu ribosoma 30S.

Dakle, tvar zaustavlja izgradnju peptidnog lanca. Međutim, jačina terapeutskog učinka lijeka izravno ovisi o pokazateljima koji karakteriziraju AUC (područje ispod krivulje „koncentracija - vrijeme“ je navedeno u medicinskoj literaturi) i intenzitetu bakterijske kontaminacije.

Razvoj otpornosti na minociklin može biti uzrokovan iz nekoliko razloga. Prije svega, ovo je mutacija membranskih kanala koja osigurava protok lijeka u patogenu stanicu. Također je moguće da se mogu javiti specifični mehanizmi zaštite ribosomalnih proteina, koji ometaju vezanje antibakterijskog spoja na ribosom. Izuzetno je rijetko da stručnjaci primjećuju inaktivaciju lijeka enzimima.

U pokusima na životinjama s dugotrajnom primjenom zabilježene su promjene u funkcionalnoj aktivnosti štitne žlijezde, požutjeljivanje zubne cakline zbog nakupljanja aktivne tvari u koštanom tkivu. Nije utvrđen mutageni i kancerogeni potencijal. Također, nije utvrđen učinak lijeka na reproduktivni sustav.

farmakokinetika

Apsorpcija. Nakon uzimanja kapsule, aktivna komponenta gotovo se potpuno apsorbira iz gornjih dijelova tankog crijeva. Primjećuju se terapijske koncentracije u plazmi nakon pola sata, maksimalne (u razini do. ​​Jednom intravenskom primjenom lijeka u dozi od 200 mg, sadržaj minociklina u krvi je

Distribucija. Distribuira se po svim tjelesnim tkivima. Osobito visoke koncentracije primjećene su u jetri i žučnom mjehuru. Također se nalazi u maksilarnim sinusima, pleuri. Prodire kroz krvno-moždanu barijeru. U žarištima upale meningitisa koncentracija aktivne komponente doseže 50% one u krvnom serumu. Veže se za proteine ​​za 75%. Prolazi kroz posteljicu i prelazi u majčino mlijeko. Sposobne kumulacije, tvore spojeve s Ca2 ionima u koštanom tkivu+.

Biotransformacije. Otprilike polovina uzete doze metabolizira se čime nastaju terapeutski neaktivni spojevi.

Eliminacija. Poluvrijeme života je od 14 do 22 sata, ali može značajno varirati s popratnim bolestima bubrega i jetre. Izolacija se provodi uglavnom kroz gastrointestinalni trakt (žuči ili izravnim izlučivanjem iz krvotoka u crijevni lumen). Oko trećine doze eliminira se bubrezima..

Farmakokinetički parametri kod određenih kategorija bolesnika. Vrijeme oštećenja bubrega značajno varira. Istodobne bolesti jetre povećavaju rizik od hepatitisa izazvanog lijekovima. U djece (starije od 8 godina, do ove dobi, primjena lijeka je kontraindicirana) farmakokinetika minociklina slična je odraslima. Nema podataka o farmakološkim karakteristikama lijeka u bolesnika starijih od 65 godina.

O aktivnoj tvari

Minociklin hidroklorid je bakteriostatsko sredstvo koje pripada klasi tetraciklina. Međunarodni vlasnički naziv je Minocycline. Empirijska formula je S23N27N307ˑNCl. Molekulska masa je 493,94. Izvana je žuti prah kristalne strukture, osjetljiv na svjetlost.

Pokazuje bakteriostatsko djelovanje protiv:

  • Staphylococcus aureus (uključujući penicilin i tetraciklin otporan);
  • epidermalni stafilokok (rezistentan na meticilin);
  • β-hemolitički stafilokok;
  • enterokoka;
  • pneumokoki;
  • sojevi acinetobactera;
  • Brucella;
  • bordetell;
  • citrobacter sojevi;
  • sojevi enterobactera;
  • Escherichia coli;
  • mikobakterije;
  • aktinomicete (uključujući sojeve Nocardia);
  • mikoplazme;
  • klamidija;
  • riketsije;
  • ureaplazma;
  • anaerobne bakterije (peptostreptokoki, klostridije, eubakterije itd.).

Ako sumnjate na infekciju uzrokovanu hemofilnom bacilom, Klebsiellom, gonokokom ili meningokokom, preporučuje se prethodno obaviti sjetvu bakterija s određivanjem osjetljivosti na djelovanje antibakterijskog sredstva.

Indikacije za uporabu

Upotreba je preporučljiva kod infekcija izazvanih patogenom bakterijskom florom osjetljivom na djelovanje lijeka.

Lijek je propisan za:

  • infekcije žučnog mjehura i žuči;
  • bakterijske lezije urogenitalnog trakta, uključujući cistitis, gonoreju, pijelonefritis, provocirane gonokokom, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, enterobacter;
  • gonorealno oštećenje sluznice rektuma i grla, sifilis (ako postoje kontraindikacije za antibiotike iz penicilinske skupine);
  • infekcije kože i mekih tkiva (apsces, furunculosis, impetigo, pioderma) uzrokovane bakterijama stafilokoknog soja, Proteus, E. coli (kod nekih bolesti Minociklin je lijek po izboru i propisan je za intoleranciju ili rezistenciju na druge antibiotike);
  • lezije respiratornog trakta, uključujući bronhitis, faringitis, upalu pluća, bronhopneumoniju, sinusitis i tonzilitis prouzrokovane hemophilus influenzae, Klebsiella, enterobacter (Minociklin nije propisan za akutne lezije grla).

Osim toga, lijek je propisan za ornitozu, kugu, tularemiju, brucelozu, koleru, listeriozu, antraks, aktinomikozu. U sklopu kombinirane terapije moguće je koristiti lijekove za amebijazu, prijevoz meningokoka kako bi se spriječio razvoj bolesti.

kontraindikacije

Popis ograničenja za prijem uključuje sljedeće bolesti i stanja:

  • individualna netolerancija na ljekovite i terapeutski neaktivne tvari uključene u pripravak;
  • teške alergijske reakcije na doksiciklin i druge tetraciklinske antibiotike u povijesti;
  • porfirijom;
  • terminalne lezije jetre i bubrega;
  • kritično smanjenje broja bijelih krvnih stanica;
  • sistemski eritematozni lupus;
  • miastenija gravis (myasthenia gravis);
  • djeca mlađa od 8 godina (u stranim izvorima, posebno prema podacima navedenim na web stranici FDA, preporučuje se suzdržati se od minociklina do 13 godina).

Zbog osobitosti farmakokinetike lijeka, njegova primjena je kontraindicirana u prenošenju djeteta. Također, tijekom razdoblja terapije, od dojenja treba napustiti..

Doziranje i primjena

Prije početka tečaja terapije, liječnik mora objasniti pacijentu kakav je lijek Minociklin, opisati moguće nuspojave, jasno objasniti važnost pridržavanja doze i trajanja liječenja.

Odrasli U početnoj fazi terapije, dnevna doza je 400 mg lijeka, zatim 200 mg dnevno. Ukupna doza podijeljena je u dvije doze sa strogim intervalom od 12 sati.

Djeca (težina veća od 50 kg ili starija od 13 godina u skladu s preporukama američke FDA). Početna doza je 4 mg / kg, a zatim se smanjuje na 2 mg / kg. Taktike upotrebe su iste - piju dnevnu količinu u dvije podijeljene doze u razmaku od 12 sati.

Točno doziranje i trajanje terapije određuje liječnik u skladu s glavnom dijagnozom i navodnom osjetljivošću na djelovanje minociklina. Cijeli lijek uzimajte s dovoljnom količinom vode ili mlijeka s povećanom kiselošću ili ulcerativnim lezijama gastrointestinalne sluznice.

Nuspojave

U skladu s prijavom, razvoj sljedećih komplikacija moguć je:

  • Utjecaj na središnji živčani sustav: povećani intrakranijalni tlak, vrtoglavica (izuzetno rijetko - oštećenje govora), glavobolja, pospanost, konvulzivni poremećaji.
  • Gastrointestinalne komplikacije: patološki gubitak apetita, mučnina i povraćanje, poremećaji stolice, dispeptični simptomi, stomatitis, glositis, enterokolitis, lezije gušterače, ulceracija gastrointestinalne sluznice. U izoliranim slučajevima - pseudomembranski kolitis.
  • Učinci na koštano tkivo, uključujući zube: obezbojenje zuba i hipoplazija cakline (posebno u djece mlađe od), vrlo rijetko - artritisi i druga oštećenja vezivnog tkiva.
  • Učinak na bubrege: rijetko - intersticijski nefritis i druga oštećenja organa ovisi o dozi.
  • Komplikacije epidermalnog pokrivača: osip različite prirode, rijetko - gubitak kose, fotoosjetljivost, urtikarija, promjene boje noktiju, usana, kože i sluznice. U izoliranim slučajevima - Stevens-Johnsonov sindrom, vaskulitis, toksična epidermalna nekroliza.
  • Reakcije preosjetljivosti: urtikarija, angioedem, poliartralgija, anafilaktička stanja.
  • Autoimune komplikacije iz jetre, miokarda, kože.
  • Učinci na dišne ​​puteve: kašalj, dispneja, izuzetno rijetko - bronhospazam, astma, plućna eozinofilija, pneumonitis.

Pacijenti se također mogu žaliti na vrućicu, oslabljenu funkciju jetre. Postoje promjene od laboratorijskih testova, testova jetre, hormonskih testova.

Poznati su slučajevi nastanka pseudotumora mozga koji se očituju u obliku glavobolje i poremećaja vida. U pravilu je većina nuspojava reverzibilna i brzo nestaje nakon prestanka uzimanja lijeka.

Interakcija

Penicilini. Istodobno, ne propisivati ​​zbog međusobnog smanjenja antibakterijske aktivnosti.

Antikoagulansa. Smanjenje doze potrebno je zbog smanjene koagulacije krvi.

Antacidi. Smanjite bioraspoloživost minociklina. Interval između doza trebao bi biti najmanje

Izotretinoin. Propisano s oprezom.

Alkaloidi. Liječenje se provodi pod stalnim nadzorom..

Hormonski kontraceptivi. Kontraceptivna aktivnost je smanjena, što zahtijeva uporabu dodatnih sredstava za sprečavanje neželjene trudnoće.

Citostaticima. Visok rizik od nuspojava.

Kompatibilnost s alkoholom

Konzumiranje alkohola je kontraindicirano.

Posebne upute i mjere opreza

S razvojem teških alergija, prestanite uzimati.

Uz trajnu proljev isključuje se pseudomembranski kolitis.

S produljenom primjenom ili istodobnim jetrenim bolestima, funkcije organa stalno se prate kako bi se spriječio autoimuni hepatitis.

Zbog povećane fotoosjetljivosti, pacijent treba izbjegavati izravnu sunčevu svjetlost..

Nakon uzimanja lijeka, ne preporučuje se zauzimanje vodoravnog položaja minuta kako bi se izbjegli peptički čir.

Predozirati

U slučaju predoziranja moguće je oštećenje gušterače, jetre i bubrega. Simptomatsko liječenje.

Uvjeti skladištenja

Na sobnoj temperaturi (ali ne višoj od 25 ° C).

Rok trajanja

Rok trajanja (pod pravilnim uvjetima) je 4 godine.

Prekid terapije

Prosječno trajanje terapije je prekid liječenja moguće samo po nahođenju liječnika.

analoga

Minociklin hidroklorid dio je domaćeg lijeka Minolexin. U Sjedinjenim Državama i Kanadi antibiotički analozi su Dynacin, Minocin, Vectrin tablete. Ne postoje ni analozi nove generacije, budući da se minociklin smatra jednim od najučinkovitijih tetraciklinskih antibiotika.

Cijena i gdje kupiti

Minociklin nije registriran u Rusiji. Kupnja u Moskvi i Sankt Peterburgu može biti samo analog domaće proizvodnje. U ljekarni je dostupan samo Minolexin. Pronaći kvalitetnu njemačku drogu u prodaji je realno samo u europskim zemljama. Stoga, ako je liječenje nužno, liječnici preporučuju naručivanje lijekova od posrednika koji imaju priliku kupiti lijek, na primjer u Njemačkoj, i dogovoriti isporuku u Rusiju.

Cijena 50 kapsula lijeka Minocycline-Ratiopharm s dozom od 100 mg iznosi 85 eura, s koncentracijom aktivne komponente od 50 mg - 70 eura. Cijena će biti niža prilikom naručivanja nekoliko paketa.

Pregledi liječnika

Alexey Viktorovich Pischanko, specijalist za zarazne bolesti

Minociklin se često ne propisuje. Ali lijek je neophodan za teške infekcije otporne na uporabu drugih antibiotika. Unatoč opsežnom popisu nuspojava, dobro se podnosi, pogodno za upotrebu u pedijatriji.

Recenzije pacijenata

Oksana, 39 godina

Minociklin je bio propisan za kćer s teškim aknama. Liječenje je trebalo nastaviti nekoliko mjeseci, ali rezultat liječenja je vidljiv. Koža je bila očišćena, što nije moglo ne utjecati na psihološku udobnost. Od nuspojava nije bilo čak ni probavne smetnje. Nisu morali pribjegavati korištenju probiotika.

Kako ne kupiti lažni

Potrebno je provjeriti kupljeni proizvod na usklađenost s natpisima na blisterima i kartonskom pakiranju. Također pregledajte gotovinu i druge dokumente. Stručnjaci preporučuju da ne kupujete minociklin od sumnjivih prodavača. Pouzdani posrednici pružaju originalni ček licencirane inozemne ljekarne u kojoj je lijek kupljen.

Gotovinske isprave jamstvo su kvalitete kupnje certificiranog lijeka. Pomoću koda ispisanog na čeku možete provjeriti potvrdu o lijeku. Da biste to učinili, morate nazvati ljekarnu u kojoj je kupljena (podaci o ljekarni također su navedeni na gotovinskom dokumentu) i pomoću koda saznati sve podatke o kupnji. Međutim, ovo zahtijeva znanje engleskog jezika.

Rezultati kliničkih ispitivanja

Podaci iz kliničkih studija ne samo da potvrđuju učinkovitost lijeka, već i proširuju popis indikacija za njegovu upotrebu.

Neuroinflamatorna hipoteza shizofrenije i neki novi terapijski pristupi

Psihijatri aktivno proučavaju ulogu upale u patogenezi shizofrenije. Još davne 1973. H. MacDonald je u svojim radovima ukazao na protuupalni učinak minociklina, neovisan o njegovom antimikrobnom učinku. Početkom 21. stoljeća znanstvenici su znanstveno dokazali da antibiotik može imati inhibitorni učinak na aktivaciju mikroglije..

Otkriveno je i da minociklin smanjuje apoptozu neurona i oligodendrocita pod utjecajem različitih štetnih čimbenika, a također smanjuje staničnu nekrozu. Antibiotik može smanjiti proizvodnju metaloproteinaze leukocitima, uzrokujući smanjenje transmigracije leukocita u središnji živčani sustav. Prekomjerna akumulacija različitih podtipova neuroinflamatornih stanica u središnjem živčanom sustavu dovodi do promjene u radu neurona i do povećanja toksičnih učinaka.

U 2007. godini T. Miyaoka opisala je 2 klinička slučaja pozitivnog učinka liječenja minociklinom u bolesnika s pogoršanjem shizofrenije. Na početku remisije antibiotik nije otkazan i tijekom dvije godine promatranja bolest se nije pojavila. Daljnje brojne studije na životinjama i ljudima pokazale su pozitivan tijek bolesti (bez pogoršanja) tijekom uzimanja minociklina..

Jedna od najnovijih kliničkih studija (rezultati su objavljeni 2018.) provedena je s sudjelovanjem 70 pacijenata. 54 pacijenta - u skupini koja je uzimala minociklin u dozi od 200 mg dnevno. Ostalo je placebo. Nakon 2,5 godine praćenja, minociklin se pokazao učinkovitim u procjeni negativnih simptoma na ljestvici SANS i opće kliničke ljestvice pojavljivanja (CGI).

Antibiotik je pomogao poboljšati kognitivne i izvršne funkcije. Pacijenti su poboljšali pamćenje, kognitivno prebacivanje i planiranje. Utvrđeno je da učinak minociklina u odnosu na negativne simptome i kognitivno oštećenje nastaje uslijed aktiviranja prednjeg korteksa.

Dokazano je protuupalno djelovanje minociklina, što mu omogućava da se propiše pacijentima u početnim fazama bolesti. Kada se lijek uzima u terapijskim dozama, poboljšanje se primjećuje kod 52% bolesnika.

Terapija protiv akni

Od 2006. godine, FDA je odobrila nove preporuke za uporabu minociklina u liječenju akni, koje su uspjele značajno umanjiti neke neželjene efekte ovisne o doziranju..

Klinička ispitivanja potvrdila su da minociklin prodire u masne folikule aktivnije i inhibira rast akni učinkovitije od tetraciklina i eritromicina. Mogućnost uzimanja antibiotika s hranom značajno smanjuje vjerojatnost nuspojava iz probavnog trakta.

Istraživanja japanskih znanstvenika otkrila su da minociklin značajno inhibira sintezu P. granulosum, mikroorganizma koji je češći od ostalih s aknama. L. Otpornost patogene flore manja je od 5%. Djelovanje minociklina u liječenju akni ostvaruje se zbog njegove visoke lipofilnosti. Antibiotik aktivno prodire u lojne žlijezde i nakuplja se u kompleksu pilosebocita. Pružajući protuupalni učinak uslijed inhibicije neutrofilne hemotaksije, minociklin inhibira protuupalne citokine i suzbija sintezu masnih kiselina i bakterijskih lipaza u sebumu..

Primjena minociklina, kako u monoterapiji tako iu kombinaciji s vanjskim antimikrobnim lijekovima, uklonila je glavne manifestacije akni kod pacijenata na pozadini dobre tolerancije.

Učinkovitost multiple skleroze

Učinkovitost uzimanja minociklina u MS objašnjava se i učinkom na središnji živčani sustav, no točan mehanizam djelovanja nije utvrđen. Nakon tečaja liječenja vjerojatnost razvoja akutnih simptoma smanjila se na 30%.

Minociklin i imunologija: imunotropna svojstva

Od 2007. godine proučavane su imunotropne karakteristike lijeka. Dakle, dokazan je učinak minociklina na apoptozu i fagocitnu aktivnost stanica. U tijeku su studije o mogućnosti uzimanja lijekova za reumatoidne bolesti.

Tabela liječenja

DijagnozaRežim doziranja
Odrasli
Klamidija, ureaplazmoza i druge lezije genitourinarnog trakta100 mg dva puta dnevno, liječenje se može smanjiti na tjedan i pol
Lezije zdjeličnih organa kod ženaPropisana u terapijskoj dozi, često u kombinaciji s cefalosporinskim antibioticima
SifilisDodijelite s netolerancijom ili rezistencijom na 200 mg penicilina dnevno
Gonokokne infekcije200 mg dva puta dnevno, zatim 100 mg dnevno. Liječenje se zaustavlja nakon laboratorijske potvrde oporavka
akneKod 1 mg / kg može se uzimati do 3 mjeseca
Djeca i tinejdžeri
Bez obzira na dijagnozuPočetna doza je 4 mg / kg, doza održavanja je 2 mg / kg dnevno

Uvjeti prodaje u ljekarnama

U Rusiji lijek nije registriran. Za kupnju u Europi, liječnik piše recept na latinskom jeziku.

Minolexin

Indikacije za uporabu

Lijek se koristi za liječenje sljedećih bolesti, pod uvjetom osjetljivosti patogenih mikroorganizama:

- Pjegava groznica, tifusna groznica, tifusna groznica, Q groznica (kokseloza), vezikularna riketzioza i krpelj

- Infekcije respiratornog trakta

- Konjuktivitis s uključenjima (paratrachoma)

- Ne-neokokni uretritis, infekcije cervikalnog kanala i anusa kod odraslih

- Frambesia (tropski granuloma, ne-venerični sifilis)

U slučaju akutne crijevne amebijaze dopušteno je koristiti kao dodatak amoebicidnim pripravcima.

U teškim aknama lijek se može koristiti kao dodatna terapija..

Peroralna primjena minociklina indicirana je za asimptomatski prijenos Neisseria meningitidis radi iskorjenjivanja meningokoka iz nazofarinksa.

Da bi se spriječila pojava rezistencije, preporučuje se uporaba minociklina u skladu s rezultatima laboratorijskih ispitivanja, uključujući serotipizaciju i određivanje osjetljivosti patogena. Iz istog razloga, profilaktička primjena se ne preporučuje u slučaju visokog rizika od meningokoknog meningitisa..

Za liječenje meningokoknih infekcija ne preporučuje se oralna primjena minociklina.

Kliničko iskustvo pokazalo je učinkovitost minociklina u liječenju infekcija Mycobacterium marinum, međutim, ti podaci trenutno ne podržavaju kontrolirana klinička ispitivanja..

Mogući analozi (zamjene)

Djelatna tvar, skupina

Oblik doziranja

Često se pitamo: "Je li moguće otvoriti kapsulu s lijekom?". Razlozi mogu biti različiti - nevoljkost ili nemogućnost gutanja kapsule, potreba za smanjenjem doziranja, miješanje s dječjom hranom za dijete itd. Čitaj više.

kontraindikacije

- Preosjetljivost na minociklin, tetracikline i druge komponente lijeka

- Teško zatajenje jetre i bubrega

- Dječja dob do 8 godina (razdoblje razvoja zuba)

- Istodobna primjena izotretinoina

- Manjak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze.

Lijek se primjenjuje s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre i bubrega, kao i istodobnu primjenu s hepatotoksičnim lijekovima.

Kako koristiti: doziranje i tijek liječenja

Lijek se uzima oralno nakon obroka. Preporučuje se piti puno tekućine (mlijeko može biti) kako biste smanjili rizik od iritacije i ulceracije u jednjaku.

Početna doza je 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), zatim uzimajte 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati (dva puta dnevno).

Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 400 mg.

Infekcije genitourinarnog sustava i anogenitalne regije uzrokovane klamidijom i ureaplazmom: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 7-10 dana.

Upalne bolesti zdjeličnih organa kod žena u akutnom stadiju: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati, ponekad u kombinaciji s cefalosporinima.

Primarni sifilis u bolesnika s preosjetljivošću na peniciline: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno tijekom 10 do 15 dana.

Gonoreja: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno 4-5 dana, ili jednom 300 mg.

Nekomplicirane gonokokne infekcije (isključujući uretritis i anorektalne infekcije) kod muškaraca: početna doza - 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), održavanje - 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) do svakih 12 sati tijekom najmanje 4 dana, nakon čega slijedi mikrobiološka procjena oporavka 2-3 dana nakon prestanka uzimanja lijeka.

Nekomplicirani gonokokni uretritis kod muškaraca: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati tijekom 5 dana.

Akne: 50 mg (1 kapsula od 50 mg) dnevno, s dugim tijekom od 6-12 tjedana.

Na pozadini uzimanja lijeka, zbog antianaboličkog učinka svojstvenog lijekovima tetraciklin skupine, može se primijetiti porast razine uree u krvnoj plazmi. U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, ovo ne zahtijeva prekid lijeka. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega može doći do razvoja azotemije, hiperfosfatemije i acidoze. U toj je situaciji potrebna kontrola razine uree i kreatinina u krvnoj plazmi, a maksimalna dnevna doza minociklina ne smije prelaziti 200 mg.

Farmakokinetika minociklina u bolesnika s bubrežnim zatajenjem (klirens kreatinina manji od 80 ml / min) nije dovoljno proučena da bi se zaključilo da je potrebno prilagođavanje doze.

U slučaju oštećenja rada jetre, lijek koristite oprezno.

Djeca starija od 8 godina s infekcijama uzrokovanim patogenima osjetljivim na minociklin: početna doza od 2 mg / kg svakih 12 sati.

farmakološki učinak

Minoleksin (minociklin) je polusintetički antibiotik iz tetraciklin grupe. Ima bakteriostatski učinak na stanice osjetljivih sojeva mikroorganizama zbog reverzibilne inhibicije sinteze proteina na razini 30S podjedinica ribosoma. Ima širok spektar antibakterijskog djelovanja.

Neki od sljedećih mikroorganizama pokazali su otpornost na minociklin, pa se prije upotrebe preporučuje laboratorijsko ispitivanje osjetljivosti. Antibiotici skupine tetraciklina ne preporučuju se za liječenje streptokoknih i stafilokoknih infekcija, osim ako se ne pokaže osjetljivost mikroorganizama na minociklin..

Za sljedeće mikroorganizme toplo se preporučuju studije osjetljivosti na minocikline:

- Podvrsta Fusobacterium nucleatum fusiforme

- Treponema pallidum podvrsta pallidum

- Trajna vrsta podvrsta Treponema pallidum

Nuspojave

Spektar nuspojava povezanih s primjenom minociklina ne razlikuje se od ostalih tetraciklina.

Iz probavnog sustava: anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, stomatitis, glositis, disfagija, hipoplazija cakline zuba, enterokolitis, pseudomembranski kolitis, pankreatitis, upalne lezije (uključujući gljivične) u usnoj šupljini i anogenitalna kolera, hiperbilija, hiperbilija, povećanje sadržaja enzima 'jetre', zatajenje jetre, uključujući terminalni, hepatitis, uključujući autoimunu.

Iz genitourinarnog sustava: kandidiaza vulvovaginitis, intersticijski nefritis, povećanje uree u krvnoj plazmi ovisno o dozi.

S kože: ćelavost, nodosum eritema, pigmentacija noktiju, svrbež, toksična epidermalna nekroza, vaskulitis, makulopapularni i eritematski osip, Stevens-Johnsonov sindrom, eksfolijativni dermatitis, balanitis.

Iz dišnih putova: kratkoća daha, bronhospazam, pogoršanje astme, upala pluća.

Iz mišićno-koštanog sustava: artralgija, artritis, ograničena pokretljivost i oticanje zglobova, promjene boje koštanog tkiva, bolovi u mišićima (mialgija).

Alergijske reakcije: urtikarija, angioedem, poliartralgija, anafilaktičke reakcije (uključujući šok), anafilaktoidna purpura (Shenlein-Genoch purpura), perikarditis, pogoršanja sistemskog eritematoza lupusa, plućna infiltracija, praćena eozinofilijom.

Hematopoetski organi: agranulocitoza, hemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutrocitopenija, pancitopenija, eozinopenija, eozinofilija.

Iz središnjeg živčanog sustava: grčevi, vrtoglavica, utrnulost (uključujući udove), letargija, vrtoglavica, povišen intrakranijalni tlak u odraslih, glavobolje.

Od osjetilnih organa: zujanje u ušima i oštećenje sluha.

Sa strane metabolizma: Štitnjača: izolirani slučaj zloćudne neoplazme, promjene boje (prema rezultatima putomorfoloških studija), oslabljena funkcija.

Ostalo: Promjena boje usne šupljine (jezik, desni, nepce), promjene boje cakline zuba, groznica, mrlje izlučevina (npr. Znoj).

U slučaju predoziranja najčešće se primjećuju vrtoglavica, mučnina i povraćanje. Selektivni antidot za minociklin trenutno nije poznat. U slučaju predoziranja potrebno je prestati uzimati lijek, pružiti simptomatsko liječenje i suportivnu terapiju. Hemo- i peritonealna dijaliza uklanja minociklin u malim količinama.

posebne upute

Uz dugotrajnu upotrebu minociklina, treba redovito nadzirati stanični sastav periferne krvi, vršiti ispitivanja funkcije jetre, utvrđivati ​​koncentracije dušika u serumu i uree..

Pri korištenju kontraceptiva s estrogenom tijekom terapije, potrebno je koristiti dodatne kontraceptive ili kombinaciju istih.

Možda je lažno povećanje razine kateholamina u urinu kada se utvrde fluorescentnom metodom. Kod ispitivanja uzorka biopsije štitnjače u bolesnika koji duže vrijeme uzimaju tetracikline, treba razmotriti mogućnost tamno smeđeg tkiva obojenog u mikropreparama.

Na pozadini uzimanja lijeka i 2-3 tjedna nakon prestanka liječenja moguć je razvoj proljeva uzrokovanog Clostridium dificile (pseudomembranski kolitis). U blagim je slučajevima dovoljno otkazati liječenje i uporabu smola za izmjenu iona (kolestiramin, kolestipol), u težim slučajevima su naznačeni nadoknada gubitka tekućine, elektrolita i proteina, imenovanje vankomicina, bacitracina ili metronidazola. Ne koristite lijekove koji inhibiraju crijevnu pokretljivost.

Da bi se izbjegao razvoj otpornosti, minociklin se treba koristiti samo u skladu s rezultatima ispitivanja osjetljivosti patogenih mikroorganizama. Ako ispitivanje osjetljivosti mikroorganizama nije moguće, potrebno je uzeti u obzir epidemiologiju i profil osjetljivosti mikroorganizama u određenoj regiji..

U slučaju spolno prenosivih bolesti, kod kojih se sumnja na istodobni sifilis, prije početka liječenja potrebno je provesti mikroskopske studije u tamnom polju. Serološka dijagnoza seruma u krvi preporučuje se najmanje jednom u četiri mjeseca.

Potrebna je periodična laboratorijska dijagnoza tjelesnih funkcija, uključujući hematopoetsku i bubrežnu funkciju, kao i stanja jetre.

Algoritmi djelovanja u slučaju nekih nuspojava:

U slučaju razvoja superinfekcije, primjena minociklina mora se prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju. U slučaju povećanog intrakranijalnog tlaka, minociklin treba prekinuti.

Proljev je čest poremećaj povezan s uzimanjem antibiotika. U slučaju proljeva tijekom liječenja minociklinom, potrebno je hitno konzultirati liječnika.

Antibiotici tetraciklin skupine uzrokuju porast osjetljivosti na izravnu sunčevu svjetlost i ultraljubičasto zračenje. U slučaju eritema, prestanite uzimati antibiotik.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mehanizmima: treba biti oprezan prilikom upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija, zbog činjenice da minociklin ima takvu nuspojavu kao što je vrtoglavica.

Trudnoća i dojenje

U trudnoći se minociklin preporučuje samo u slučajevima kada očekivane koristi njegove primjene za majku nadmašuju potencijalni rizik za plod..

Tijekom liječenja minociklinom dojenje se zaustavlja..

Interakcija

Lijekovi tetraciklin skupine smanjuju protrombinsku aktivnost krvne plazme, što može zahtijevati smanjenje doze antikoagulansa u bolesnika koji su podvrgnuti antikoagulanskoj terapiji.

Zbog činjenice da bakteriostatski lijekovi utječu na baktericidni učinak penicilina, treba izbjegavati istodobnu primjenu penicilinskih i tetraciklinskih skupina..

Apsorpcija tetraciklina je smanjena dok uzimate antacide koji sadrže aluminij, kalcij, magnezij ili lijekove koji sadrže željezo, što može dovesti do smanjenja učinkovitosti antibiotske terapije.

Primjećeni su slučajevi terminalne bubrežne toksičnosti uz istodobnu primjenu lijekova metoksiflurana i tetraciklina.

Istodobna primjena antibiotika tetraciklin skupine i oralnih kontraceptiva može dovesti do smanjenja učinkovitosti kontracepcije.

Izotretinoin treba izbjegavati neposredno prije, istodobno i odmah nakon primjene, jer oba lijeka mogu uzrokovati benigno povećanje intrakranijalnog tlaka.

Istodobna primjena tetraciklinskih lijekova s ​​ergot alkaloidima i njihovim derivatima povećava rizik od ergotizma.

Minolexin

Upute za korištenje

Opis lijeka

Minoleksin je lijek povezan s tetraciklinima. Antibiotik je učinkovit u borbi protiv niza virusa, sojeva, gram-pozitivnih i negativnih bakterija. Upute za uporabu Minoleksin sadrži podatke o značajkama alata, prijema, skladištenja.

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

Lijek je dostupan u obliku žutih tableta. To su kapsule punjene prahom, čiji sastav sadrži sljedeće komponente:

  • minociklin;
  • MCC;
  • polivinilpirolidon;
  • škrob;
  • magnezijeva stearinska kiselina;
  • mliječni šećer.
Ljuska kapsule sastoji se od vode, boja, želatine i titanijevog dioksida. Lijek se prodaje u ljekarnama u Moskvi u kartonskim pakiranjima od 10 komada. Sadrži upute za uporabu.

farmakološki učinak

Minoleksin je antibiotski lijek povezan s tetraciklinima. Uništava štetne mikroorganizme, bakterije, sojeve virusa. Dio bakterija i mikroorganizama pokazao je otpornost na lijek, stoga je prije uzimanja konzultacija liječnika neophodno. Lijek se može uzimati u bilo kojem trenutku, ne usredotočujući se na unos hrane. Nakon gutanja, lijek se brzo apsorbira u zidove probavnog trakta. Maksimalna koncentracija dostiže se tri sata nakon primjene. Lijek brzo ulazi u krvotok, odakle se počinje kretati kroz organe, žile, živčane završetke. Već 40 minuta nakon uzimanja elemenata lijeka mogu se naći u unutarnjim organima, pleuralnoj šupljini, očima, sluznici. Lijek se uglavnom izlučuje kroz crijeva, oko 30% ostaje na bubrezima. Poluvrijeme života je 16 sati.

indikacije

Lijek se koristi za liječenje brojnih bolesti uzrokovanih štetnim mikroorganizmima:

  • akne;
  • zarazne bolesti epiderme;
  • bikova groznica;
  • tifusna groznica;
  • coxiellosis;
  • Groznica s pjegastim vrtom Kew;
  • krpeljna spirochetosis;
  • zarazne bolesti dišnog sustava;
  • Durand-Nicolas-Favre bolest;
  • psitakozu;
  • kronični konjuktivitis;
  • zarazni keratitis;
  • klamidijski konjuktivitis;
  • NSU;
  • zarazne bolesti maternice i anusa;
  • groznica neizvjesnog podrijetla;
  • meki čir;
  • kuga;
  • zooantroponska infekcija;
  • kolera;
  • bruceloza;
  • Carrionova bolest;
  • donovanosis;
  • sifilis;
  • gonoreja;
  • tropski polipapilom;
  • listerioze;
  • antraks;
  • ulcerozni membranski tonzilitis;
  • blistava gljivična bolest.

kontraindikacije

Nije sigurno uzimati lijek za pacijente sa:

  • pojedinačna netolerancija na komponente;
  • porfirinska bolest;
  • kršenja u jetri;
  • oslabljena funkcija bubrega;
  • smanjena količina bijelih krvnih stanica;
  • Liebman-Sachsova bolest;
  • tretman s 13 cis-retinoičnom kiselinom;
  • nošenje djeteta;
  • prirodno hranjenje djeteta majčinim mlijekom;
  • nedostatak laktaze;
  • neizbavljivost laktobioze;
  • malapsorpcija glukoze - galaktoza.
Lijek je kontraindiciran u djece čija je dob manja od 8 godina. Ako pacijent ima blagi stupanj oštećenja funkcije jetre ili bubrega, liječnik pažljivo propisuje lijek, nadgledajući rad organa. Vrijedno je provjeriti rad vitalnih organa dok uzimate minoleksin i lijekove koji toksično djeluju na jetru.

Doziranje

Lijek je namijenjen za unutarnju upotrebu. Bolje je piti tablete nakon obroka s dovoljnom količinom vode za piće. Preporučena dnevna doza na početku terapije je 200 mg ili 2 tablete. Tada se doziranje smanjuje na 1 kapsulu dnevno. Kako uzimati Minoleksin, liječnik koji govori o liječenju reći će nakon prikupljanja testova, pregleda i određivanja anamneze. Najveća dopuštena dnevna doza je 400 mg. Djeci se na početku terapije propisuje 4 mg po kilogramu tijela, a zatim se doziranje smanjuje na 2 mg po kilogramu tjelesne težine. Kod beba težine 25 kg ili više, početna doza je 100 miligrama.

Nuspojave

Uzimanje lijekova može dovesti do pojave štetnih reakcija iz važnih vitalnih sustava tijela:

  • probavni sustav: potpuni gubitak apetita, povraćanje, labava stolica, uznemireni želudac, upala oralne sluznice, upala jezika, poremećaj gutanja, gubitak zubne cakline, istodobna upala tankog i debelog crijeva, upala crijeva, upala gušterače, upalni procesi u genitalijama, povećani bilirubin, holestatski sindrom, povećana aktivnost jetrenih enzima, narušena funkcija jetre, hepatitis;
  • reproduktivni i izlučujući sustav: imuno-upalno oštećenje bubrega, kandidni vulvovaginitis, povećanje razine uree, upala glanskog penisa;
  • koža: alopecija, panniculitis, bojenje ploče nokta, svrbež, Stevens-Johnsonov sindrom, angiitis, makulopapularni osip, eritem, bulozno oštećenje sluznice i kože, eritroderma;
  • respiratorni organi: brzo i naporno disanje, suženje bronha, bronhijalna astma, upala pluća;
  • mišićno-koštani sustav: bolovi u zglobovima, upale zglobova, oticanje zgloba, obezbojenje kostiju, bolovi u mišićima;
  • alergija: groznica koprive, Quinckeov edem, poliartroza, anafilaksija, hemoragični vaskulitis, upalno oštećenje serozne membrane srca, Liebman-Sachsova bolest, punjenje pluća toksinima, apsolutno ili relativno povećanje broja eozinofila;
  • sustav formiranja krvi: pad razine i broja leukocita, anemija, smanjenje broja trombocita, neutrocitopenija, smanjenje broja svih krvnih stanica, pad broja eozinofila, apsolutno ili relativno povećanje broja eozinofila;
  • živčani sustav: konvulzivni napadaji, vestibularni poremećaji, gubitak osjeta udova, sporost, povećani pritisak u lubanji, bol u glavi;
  • metabolizam: poremećaji štitnjače;
  • ostale reakcije tijela: zvonjava u ušima, privremeni gubitak sluha, obezbojenje usta, jezika, desni, zubi, mrlje znoja.

Predozirati

Ako se prekorači doza koju propisuje dežurni liječnik, brojni pacijenti mogu osjetiti povraćanje s otpuštanjem povraćanja, kao i vestibularne poremećaje i vrtoglavicu. Prema pregledima, zabilježen je pojedinačni slučaj nastanka malignog tumora štitnjače. Ako postoje znakovi predoziranja, morate prestati uzimati lijek i provesti lokalni simptomatski tretman. U teškim oblicima predoziranja treba učiniti ispiranje želuca.

Interakcija lijekova

Koagulansi, penicilini, antacidi, drugi tetraciklini, oralni kontraceptivi ne mogu se uzimati istodobno s minoleksinom.

posebne upute

Dugim tijekom terapije potrebno je pratiti rad unutarnjih organa i krvi. Tijekom terapije potrebno je koristiti dodatne metode kontracepcije za žene koje piju kontracepcijske pilule. Lijek ima učinak na živčani sustav, može izazvati inhibiciju reakcija, stoga se tijekom razdoblja liječenja treba suzdržavati od upravljanja vozilima ili obavljanja poslova koji zahtijevaju stalnu koncentraciju pozornosti. Minolexin možete kupiti u Moskvi putem Interneta. Cijena Minolexina počinje od 530 rubalja. Trenutni analog je Doxycycline.

Trudnoća i dojenje

Lijek se smije uzimati u razdoblju gestacije, ako odsutnost minoleksina može dovesti do smrti ili značajnog pogoršanja zdravlja trudnice. Tijekom razdoblja terapije lijekovima potrebno je prestati hraniti dijete majčinim mlijekom.

Upotreba u djetinjstvu

Lijek se ne može propisati djeci koja nisu navršila osam godina, jer je ovo razdoblje promjene primarnih zuba za trajne.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Kod zatajenja bubrega, u blagom stupnju, dopušteno je uzimati lijekove pod nadzorom liječnika. U teškim stadijima bolesti lijek je kontraindiciran.

S oštećenom funkcijom jetre

Lijek se ne smije uzimati u bolesnika s teškim oštećenjem jetre, s blagim stadijom bolesti, lijek se propisuje s oprezom.

Uvjeti skladištenja

Lijek se prodaje u ljekarnama na recept liječnika. Proizvod je potrebno čuvati na mjestu izoliranom od djece na temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva. Izbjegavajte kontakt sa svjetlom i vlagom. Rok trajanja lijeka u zapečaćenom obliku je 2 godine od datuma proizvodnje. Nakon isteka roka skladištenja, lijek se mora zbrinuti u skladu sa sanitarnim standardima..

Kapice za minoleksin 50mg 20 kom

Dostupno u 261 ljekarni

Pod redom u 361 drogerijama

Proizvođač:ABBA RUS
Proizvođač biljke:ABVA RUS, Rusija
Obrazac za izdavanje:kapsule
Aktivne tvari:minociklin
Ugovoreni sastanak:antibiotici

Lijek na recept

Kupite Minoleksin kapsule 50mg 20 kom u ljekarni Planet Health

Cijena kapsula Minolexin 50mg 20 kom u ljekarni Planet Health - od 525 rubalja

Uputa za uporabu za Minoleksin kapsule 50mg 20 kom

Opis

Sastav

Djelatna tvar:
minociklin hidroklorid dihidrat (u smislu minociklina) 50 mg

Pomoćne tvari:
mikrokristalna celuloza (73,5 mg / 147,0 mg), nisko molekularna povidon (8,75 mg / 17,5 mg), krumpirov škrob (7,0 mg / 14,0 mg), magnezijev stearat (1,75 mg / 3,5 mg) laktoza monohidrat (do 175,0 mg / do 350,0 mg).

Tvrde želatinske kapsule: voda (13 - 16%), kinolinsko žuta boja (0,5833% - 0,75%), boja za zalazak sunca, zalazak sunca, žuta (E110) (0,0025% - 0,0059%), titanov dioksid (0, 9740% - 2,0%), želatina (do 100%).

Opis:
Tvrde želatinske kapsule broj 2 s tijelom i žutim čepom. Sadržaj kapsule - žuti prah.

Obrazac za izdavanje:
Kapsule 50 mg.

10 kapsula po blister pakiranju polivinilkloridnog filma i aluminijske folije.

2 blister pakiranja zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u pakiranje od kartona.

kontraindikacije

• Preosjetljivost na minociklin, tetracikline i ostale komponente lijeka • Porfirija • Teško zatajenje jetre i bubrega • Leukopenija • Trudnoća • Dojenje • Sistemski eritematozni lupus • Djeca ispod 8 godina (razdoblje razvoja zuba) • Istodobna primjena izotretinoina • Manjak laktoze, nedostatak laktoze malapsorpcija laktoze, glukoze i galaktoze

Pažljivo:
Poremećena funkcija jetre i bubrega, istodobna primjena s hepatotoksičnim lijekovima.

Indikacije za uporabu

Minociklin hidroklorid koristi se za liječenje sljedećih bolesti, pod uvjetom osjetljivosti patogenih mikroorganizama:
• Akne • Kožne infekcije • Spot groznica, tifusna groznica, tifusna groznica, Q groznica (koksioza), vezikularna i krpeljna groznica, rikletioza • Infekcije dišnih puteva • Venerealni limfogranulom, • Ornitoza • Trahomi (infekcija) (incidencija infekcije) Ne-kokokne uretritis, infekcije grlića maternice i anusa kod odraslih • Ciklična groznica • Šancroid • Kuga • Tularemija • Kolera • Bruceloza • Bartoneloza • Inguinalni granulom • Sifilis • Gonoreja • Frambesia (tropski granuloma, ne-venerični sifilis) Vincent • Aktinomikoza
U slučaju akutne crijevne amebijaze minociklin se može upotrijebiti kao dodatak amoebicidnim pripravcima.

U teškim aknama minociklin se može koristiti kao pomoćna terapija..

Peroralna primjena minociklina indicirana je za asimptomatski prijenos Neisseria meningitidis radi iskorjenjivanja meningokoka iz nazofarinksa.

Da bi se spriječila pojava rezistencije, preporučuje se uporaba minociklina u skladu s rezultatima laboratorijskih ispitivanja, uključujući serotipizaciju i određivanje osjetljivosti patogena. Iz istog razloga, uporaba minociklina u profilaktičke svrhe se ne preporučuje u slučaju visokog rizika od meningokoknog meningitisa.

Za liječenje meningokoknih infekcija ne preporučuje se oralna primjena minociklina.

Kliničko iskustvo pokazalo je učinkovitost minociklina u liječenju infekcija Mycobacterium marinum, međutim, ti podaci trenutno ne podržavaju kontrolirana klinička ispitivanja..

Interakcija s drugim lijekovima

Lijekovi tetraciklin skupine smanjuju protrombinsku aktivnost krvne plazme, što može zahtijevati smanjenje doze antikoagulansa u bolesnika koji su podvrgnuti antikoagulanskoj terapiji.

Zbog činjenice da bakteriostatski lijekovi utječu na baktericidni učinak penicilina, treba izbjegavati istodobnu primjenu penicilinskih i tetraciklinskih skupina..

Apsorpcija tetraciklina je smanjena dok uzimate antacide koji sadrže aluminij, kalcij, magnezij ili lijekove koji sadrže željezo, što može dovesti do smanjenja učinkovitosti antibiotske terapije.

Primijećeni su slučajevi terminalne bubrežne toksičnosti uz istodobnu primjenu metoksifrurana i lijekova tetraciklin skupine.

Istodobna primjena antibiotika tetraciklin skupine i oralnih kontraceptiva može dovesti do smanjenja učinkovitosti kontracepcije.

Trebali biste izbjegavati uzimanje izotretinoina neposredno prije, istodobno i odmah nakon uzimanja minociklina, jer oba lijeka mogu uzrokovati benigno povećanje intrakranijalnog tlaka.

Istodobna primjena tetraciklinskih lijekova s ​​ergot alkaloidima i njihovim derivatima povećava rizik od ergotizma.

Predozirati

Simptomi: Najčešće se primjećuju vrtoglavica, mučnina i povraćanje..

Liječenje: Selektivni protuotrov za minociklin trenutno nije poznat..

U slučaju predoziranja potrebno je prestati uzimati lijek, pružiti simptomatsko liječenje i suportivnu terapiju. Hemo- i peritonealna dijaliza uklanja minociklin u malim količinama

farmakološki učinak

Farmakološka skupina:
Antibiotik - tetraciklin.

farmakodinamiku:
Polusintetički antibiotik iz skupine tetraciklina. Ima bakteriostatski učinak na stanice osjetljivih sojeva mikroorganizama zbog reverzibilne inhibicije sinteze proteina na razini 30S podjedinica ribosoma. Ima širok spektar antibakterijskog djelovanja.

Osjetljivost mikroorganizama:
Aerobni gram-pozitivni:
Neki od sljedećih mikroorganizama pokazali su otpornost na minociklin, pa se prije upotrebe preporučuje laboratorijsko ispitivanje osjetljivosti. Antibiotici skupine tetraciklina ne preporučuju se za liječenje streptokoknih i stafilokoknih infekcija, osim ako se ne pokaže osjetljivost mikroorganizama na minociklin..

• Bacillus anthracis • Listeria monocytogenes • Staphylococcus aureus • Streptococcus pneumoniae Aerobni gram-negativan:
• Bartonella bacilliformis • vrste Brucella • Calymmatobacterium granulomatis • Campylobacter fetus • Francisella tularensis • Haemophilus ducreyi • Vibrio cholerae • Yersinia pestis Studije osjetljivosti na minocikline toplo se preporučuju za sljedeće mikroorganizme:
• vrste Acinetobacter • Enterobacter aerogenes • Escherichia coli • Haemophilus influenzae • vrsta Klebsiella • Neisseria gonorrhoeae * • Neisseria meningitidis * • vrsta Shigella dodatno:
• Actinomyces vrste • Borrelia recurrentis • Chlamydia psittaci • Chlamydia trachomatis • Clostridium spe-

farmakokinetika:
Prehrana ne utječe značajno na stupanj apsorpcije minociklina. Minociklin ima visok stupanj topljivosti u lipidima i nizak afinitet za vezanje Ca2 +. Brzo se apsorbira iz probavnog trakta proporcionalno uzetoj dozi. Maksimalna koncentracija minociklina u krvnoj plazmi (Cmax) nakon gutanja od 200 mg iznosi 3,5 mg / l, a dostiže se (tmax) nakon 2-4 sata.

Vezanje na proteine ​​u krvi je 75%, učinak različitih bolesti na ovaj parametar nije proučen..

Volumen distribucije je 0,7 l / kg. Minociklin dobro prodire u organe i tkiva: 30 do 45 minuta nakon gutanja nalazi se u terapijskim koncentracijama u bubrezima, slezini, očnim tkivima, pleuralnom i ascitnom tekućinu, sinovijalnom eksudatu, maksilarnom sinusu i eksudatu prednjeg sinusa, u žljezdama. Dobro prodire u cerebrospinalnu tekućinu (20 - 25% razine utvrđene u plazmi). Prolazi kroz placentu, prelazi u majčino mlijeko.

Uz opetovane injekcije, lijek se može akumulirati. Akumulira se u retikulo-endotelnom sustavu i koštanom tkivu. U kostima i zubima formira netopive komplekse s Ca2 +. Podvrgava se enterohepatičkoj recirkulaciji, 30-60% uzete doze izlučuje se sa sadržajem crijeva; 30% se izlučuje bubrezima u 72 sata (20-30% ih je nepromijenjeno), s teškim kroničnim zatajenjem bubrega - samo 1-5%. Poluvrijeme (T1 / 2) minociklina je otprilike 16 sati.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Nuspojave

Spektar nuspojava povezanih s primjenom minociklina ne razlikuje se od ostalih tetraciklina.

Na dijelu probavnog sustava: anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, stomatitis, glositis, disfagija, hipoplazija zubne cakline, enterokolitis, pseudomembranski kolitis, pankreatitis, upalne lezije (uključujući gljivične) u usnoj šupljini i anogenitenium,, kolestaza, porast sadržaja enzima „jetra“, zatajenje jetre, uključujući terminalni, hepatitis, uključujući autoimunu.

Iz genitourinarnog sustava: kandidiaza vulvovaginitis, intersticijski nefritis, povećanje uree u krvnoj plazmi ovisno o dozi.

S kože: ćelavost, nodosum eritema, pigmentacija noktiju, svrbež, toksična epidermalna nekroza, vaskulitis, makulopapularni i eritematski osip, Stevens-Johnsonov sindrom, eksfolijativni dermatitis, balanitis.

Iz dišnih putova: kratkoća daha, bronhospazam, pogoršanje astme, upala pluća.

Iz mišićno-koštanog sustava: artralgija, artritis, ograničena pokretljivost i oticanje zglobova, promjene boje koštanog tkiva, bolovi u mišićima (mialgija).

Alergijske reakcije: urtikarija, angioedem, poliartralgija, anafilaktičke reakcije (uključujući šok), anafilaktoidna purpura (ljubičasta)
Shenlein-Genoch), perikarditis, egzacerbacije sistemskog eritematoznog lupusa, plućna infiltracija, praćena eozinofilijom.

Hematopoetski organi: agranulocitoza, hemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutrocitopenija, pancitopenija, eozinopenija, eozinofilija.

Iz središnjeg živčanog sustava: grčevi, vrtoglavica, utrnulost (uključujući udove), letargija, vrtoglavica, povišen intrakranijalni tlak u odraslih, glavobolje.

Od osjetilnih organa: zujanje u ušima i oštećenje sluha.

Sa strane metabolizma: Štitna žlijezda: izolirani slučaj zloćudne neoplazme, promjene boje (prema rezultatima pato-morfoloških ispitivanja), oslabljena funkcija.

Ostalo:
Promjenjivanje boje usne šupljine (jezik, desni, nepce), promjene boje cakline zuba, groznica, boja pražnjenja (npr. Znoj).

posebne upute

Uz dugotrajnu upotrebu minociklina, treba redovito nadzirati stanični sastav periferne krvi, vršiti ispitivanja funkcije jetre, utvrđivati ​​koncentracije dušika u serumu i uree..

Kada koristite kontracepcijske pilule s estrogenom tijekom terapije minociklinom, treba koristiti dodatne kontraceptive ili njihovu kombinaciju.

Možda je lažno povećanje razine kateholamina u urinu kada se utvrde fluorescentnom metodom.

Kod ispitivanja uzorka biopsije štitnjače u bolesnika koji duže vrijeme uzimaju tetracikline, treba razmotriti mogućnost tamno smeđeg tkiva obojenog u mikropreparama.

Na pozadini uzimanja lijeka i 2-3 tjedna nakon prestanka liječenja moguć je razvoj proljeva uzrokovanog Clostridium dificile (pseudomembranski kolitis). U blagim je slučajevima dovoljno otkazati liječenje i uporabu smola za izmjenu iona (kolestiramin, kolestipol), u težim slučajevima su naznačeni nadoknada gubitka tekućine, elektrolita i proteina, imenovanje vankomicina, bacitracina ili metronidazola. Ne koristite lijekove koji inhibiraju crijevnu pokretljivost.

Da bi se izbjegao razvoj otpornosti, minociklin se treba koristiti samo u skladu s rezultatima ispitivanja osjetljivosti patogenih mikroorganizama. Ako ispitivanje osjetljivosti mikroorganizama nije moguće, potrebno je uzeti u obzir epidemiologiju i profil osjetljivosti mikroorganizama u određenoj regiji..

U slučaju spolno prenosivih bolesti, kod kojih se sumnja na istodobni sifilis, prije početka liječenja potrebno je provesti mikroskopske studije u tamnom polju. Serološka dijagnoza seruma u krvi preporučuje se najmanje jednom u četiri mjeseca.

Potrebna je periodična laboratorijska dijagnoza tjelesnih funkcija, uključujući hematopoetsku i bubrežnu funkciju, kao i stanja jetre.

Algoritmi djelovanja u slučaju nekih nuspojava:
U slučaju razvoja superinfekcije, minociklin treba prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju.

U slučaju povećanog intrakranijalnog tlaka, minociklin treba prekinuti.

Proljev je čest poremećaj povezan s uzimanjem antibiotika. U slučaju proljeva tijekom liječenja minociklinom, potrebno je hitno konzultirati liječnika.

Antibiotici tetraciklin skupine uzrokuju porast osjetljivosti na izravnu sunčevu svjetlost i ultraljubičasto zračenje. U slučaju eritema, prestanite uzimati antibiotik.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mehanizmima:
Morate biti oprezni prilikom upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija zbog činjenice da minociklin ima takvu nuspojavu kao što je vrtoglavica (vidjeti odjeljak "Nuspojave").

Uvjeti skladištenja

Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetlosti, pri temperaturi ne većoj od 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Doziranje i primjena

Unutra, nakon obroka. Preporučuje se piti puno tekućine (mlijeko može biti) kako biste smanjili rizik od iritacije i ulceracije u jednjaku.

Početna doza Minolexin®-a je 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), zatim uzimajte 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati (dva puta dnevno).

Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 400 mg.

Infekcije genitourinarnog sustava i anogenitalne regije uzrokovane klamidijom i ureaplazmom: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 7-10 dana.

Upalne bolesti zdjeličnih organa kod žena u akutnom stadiju: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati, ponekad u kombinaciji s cefalosporinima.

Primarni sifilis u bolesnika s preosjetljivošću na peniciline: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno tijekom 10 do 15 dana.

Gonoreja: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno 4-5 dana, ili jednom 300 mg.

Nekomplicirane gonokokne infekcije (isključujući uretritis i anorektalne infekcije) kod muškaraca: početna doza - 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), održavanje - 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) do svakih 12 sati tijekom najmanje 4 dana, nakon čega slijedi mikrobiološka procjena oporavka 2-3 dana nakon prestanka uzimanja lijeka.

Nekomplicirani gonokokni uretritis kod muškaraca: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati tijekom 5 dana.

Akne: 50 mg (1 kapsula od 50 mg) dnevno, s dugim tijekom od 6-12 tjedana.

Na pozadini uzimanja lijeka, zbog antianaboličkog učinka svojstvenog lijekovima tetraciklin skupine, može se primijetiti porast razine uree u krvnoj plazmi. U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, ovo ne zahtijeva prekid lijeka. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega može doći do razvoja azotemije, hiperfosfatemije i acidoze. U toj je situaciji potrebna kontrola razine uree i kreatinina u krvnoj plazmi, a maksimalna dnevna doza minociklina ne smije prelaziti 200 mg.

Farmakokinetika minociklina u bolesnika s bubrežnim zatajenjem (klirens kreatinina manji od 80 ml / min) nije dovoljno proučena da bi se zaključilo da je potrebno prilagođavanje doze.

U slučaju oštećenja rada jetre, lijek koristite oprezno.

Djeca starija od 8 godina s infekcijama uzrokovanim patogenima osjetljivim na minociklin: početna doza - 4 mg / kg, zatim 2 mg / kg svakih 12 sati.

Djeca teže 25 kg:
Početna doza od 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) Doza održavanja od 50 mg (1 kapsula od 50 mg) svakih 12 sati