Keratoderma liječenje narodnim lijekovima

Keratoderma je velika skupina dermatoza kod kojih je, kao rezultat različitih razloga, poremećena pravilna tvorba rogova. Bolest se lokalizira uglavnom na potplatima stopala i dlanova. Neke vrste mogu dovesti do nepovratnih poremećaja u ljudskom tijelu..

Što je keratoderma i odakle dolazi

Kao rezultat različitih razloga, na dlanovima i stopalima pojavljuju se rožnate brtve s jasnom obrubom ljubičaste nijanse. U središtu lezije formira se gusti sloj rožnice, često s ispucalom, nezdravom površinom prljavo žute ili svijetlo smeđe boje..

U osnovi, vrste bolesti imaju nasljedne uzroke. Manje su uobičajene sorte koje se pojavljuju na tijelu pacijenta zbog vanjskih čimbenika. Neki su signali o prisutnosti teških bolesti unutarnjih organa, koji napreduju zajedno s njima. Evo nekoliko razloga koji mogu dovesti do pojave keratoderme:

• maligni tumori;
• hormonska neravnoteža različitih etimologija;
• kronični nedostatak retinola - vitamin A;
• trajne virusne ili bakterijske infekcije.

Točniji podaci koji ukazuju na specifičnosti pojave jedne ili druge bolesti još ne postoje.

Vrste bolesti i njihove posljedice

Dermatolozi dijele sve dermatoze ove skupine na dva dijela na mjestu lokalizacije - difuzne i žarišne. Pripadanje prvom označava ogromnu površinu epiderme zahvaćene bolešću, drugo - na ograničeno mjesto deformiranih područja kože. Glavne vrste difuznog oblika uključuju:

• Toast-Unna bolest. Prvi znakovi bolesti pojavljuju se u dojenačkoj dobi, postupno područje lezije kože postaje veće. S vremenom dolazi do deformacije falange prstiju i nožnih prstiju. Često se na potplatu formiraju duboke pukotine, popraćene akutnom boli prilikom hodanja u cipelama;
• Wernerova bolest. Nasljedna podvrsta pojavljuje se u prvim mjesecima života. Karakteristično za ovu podvrstu je deformacija i zbijanje ploča nokta i piling površine zahvaćenih područja s vremena na vrijeme;
• mutirajuća keratoza. Kongenitalna bolest, koja se često nalazi kod bolesnika sa slušnim problemima. Razlikuje se izgledom - zahvaćena područja kože imaju povećan stratum corneum koji nalikuje saću. Raste s vremenom;
• bolest protiv bolesti. Prateće pacijenta od trenutka rođenja - u dojenčadi se osim deformacije kože mogu nalaziti i zglobovi prstiju. S trenutkom odrastanja razvija se unutarnje skraćivanje tetiva, što dovodi do kontrakture;
• Papillon-Leferov sindrom. Uz prirođenu patologiju rožnice stratuma, pacijenti imaju parodontnu bolest, povećan rast kose po cijelom tijelu, usporavanje rasta u usporedbi s vršnjacima;
• Alsteadov sindrom. U pratnji istodobne deformacije zglobova i noktiju, ozbiljnih poremećaja gubitka kose i razvoja zuba.

Fokalna podvrsta keratoze može biti nasljednog podrijetla i najčešće se pojavljuje tijekom puberteta ili kasnije. Često postoje izrasline s bradavicom površine ili papiloma točkaste prirode. Nakon kirurškog uklanjanja bolnih pečata na njihovom mjestu nastaju udubljenja koja nalikuju krateru vulkana. Neki ukazuju na onkološke bolesti unutarnjih organa pacijenta i mogu poslužiti kao signal o razvoju tumora s ukupnom povoljnom slikom zdravstvenog stanja.

Glavne metode dijagnosticiranja i suzbijanja ove vrste dermatoza

Liječenje keratoze dlanova i stopala je dugo, proteže se godinama s zanemarenim stanjem pacijenta. Bolest se dijagnosticira kliničkom slikom i ispitivanjem gornjeg sloja epiderme. Ako se otkriju karakteristične promjene u njegovom stanju, propisano je liječenje keratodermom s velikom količinom vitamina A i terapija istodobnih bolesti. Na primjer, s kroničnom periodontozom, liječnik propisuje antibiotike i odgovarajuća ispiranja. Također, dermatolog propisuje masti koje pomažu omekšati rožnicu stratuma na potplatu za ublažavanje boli prilikom hodanja.

Unos vitamina trebao bi se odvijati pod liječničkim nadzorom, jer zbog velike doze može dovesti do hipervitaminoze. Samo liječnik je u stanju ispravno procijeniti sliku onoga što se događa i na neko vrijeme otkazati retinol.

Učinkoviti tretmani kod kuće

Liječenje keratoderme narodnim lijekovima uključuje uporabu različitih metoda za ublažavanje keratiniziranih područja i ubrzavanje procesa eksfolijacije mrtvih epidermalnih stanica:

• samljeti listove agave (aloe) u blenderu ili u mlincu za meso. Stavite dobivenu masu na upaljeno mjesto, prekrijte filmom. Omotajte oblog zavojem ili debelom krpom. Ostavite zavoj preko noći;
• oko 100 gr. suhe ljuske luka ulijte stolni jabučni ocat, smjesu držite na tamnom mjestu najmanje 14 dana. Izvadite oguljenu ljusku od viška tekućine, noću nanesite na zahvaćena područja, pokrivajući s filmom na vrhu i omotajući je zavojem;
• pomiješajte farmaceutski glicerin i obični ocat (9%) u jednakim količinama. S vremena na vrijeme podmažite žarišta dobivenom otopinom. Najbolje je obaviti postupak nekoliko puta dnevno;
• s podvrstama pomoći će mali kolači propolisa omekšani u parnoj kupelji. Ako je područje lezije preveliko, dopuštena je uporaba kompresa iz tinkture propolisa. Da biste to učinili, laneni ubrus treba navlažiti otopinom, nanijeti na brtvu. Pokrijte folijom i pričvrstite zavojem.

Nažalost, ne postoji potpuni lijek za keratodermu koja je posljedica naslednog faktora. Sve metode liječenja su privremene i koriste se za uklanjanje bolnih manifestacija bolesti..

Ne postoji način da se spriječe žarišni oblici koji mogu spriječiti početak bolesti.

Keratoderma dlanova i stopala: liječenje narodnim lijekovima

Pod keratodermom podrazumijevaju brojne stečene ili nasljedne kožne bolesti. Patologija je neugodna i bez liječenja može dovesti do komplikacija. Važno je razumjeti zašto se pojavljuje keratoderma, koji se simptomi pojavljuju, kako se liječiti..

Palmar-plantarna keratoderma (keratoza): koja je to bolest

• Patološki simptomi mogu se primijetiti i na drugim dijelovima tijela: u području laktova, koljena, čela.
• Ovo je rijetka kronična bolest..
• Češće od rođenja ili kod muškaraca koji su prešli prekretnicu od 50 godina.

Klasifikacija

Prema kliničkim manifestacijama bolest se dijeli na:

1. lokalno - na određenim dijelovima kože opaža se keratinizacija epiderme;
2. difuzno - zahvaćeno je cijelo tijelo.

Ovisno o uzroku pojave, keratoza se razvrstava u kongenitalne (nasljedne) i stečene.

nasljedan

Nasljedna hiperkeratoza uzrokovana je genskom mutacijom keratinizacije. Javlja se kod ljudi koji su u obitelji imali psorijatične lezije kože, leukkeratozu ili palmarno-plantarnu keratodermu.

• Unny Toast. Genetski izazvana keratinizacija dlanova i stopala. Nasljeđuje se autosomno dominantno. Manifestira se u dojenčadi s laganom hiperhidrozom i ljuštenjem kože.
• Meleda. Transgredijentna nasljedna keratoza. Prenosi se autozomno recesivno. Utječe na stražnji dio nogu i ruku. Njeni simptomi su pahuljast eritem, pioderma, atopija.
• Mutiranje Fonvinkela. Autosomno se dominantno nasljeđuje. Karakterizira ga zadebljani rožni sloj na području stopala, dlanova i hiperhidroza. Može se širiti na vlasište i nokte.
• Papillon Lefebvre. Autosomno recesivno nasljeđuje se. Nastaje na pozadini poremećenog rada gušterače i štitne žlijezde. Manifestira se hiperkeratozom potplata, stopala, pilingom keratiniziranog sloja epiderme. Postoji tendencija degeneracije zuba i noktiju.
• Folikularni šiljak. Utječu trepavice, koža lica i vlasište. Pacijent ima male rogove i ćelavost.
• Zamjenjiva varijabilna eritrokeratoderma. Autosomno se dominantno nasljeđuje. Pojavljuje se crveno-žuti osip na tijelu. Osoba se žali na svrbež pogođenih područja epiderme. Na pozadini grebanja razvija se sekundarna infekcija, ekcem.

Stečena

Stečena keratoza sistemska je bolest koja je nastala u procesu života pod utjecajem određenih čimbenika. Patologija se manifestira u tri oblika, od kojih se svaki razlikuje u uzrocima razvoja i karakterističnim manifestacijama:

1. Idiopatska keratoderma javlja se tijekom puberteta. Osoba ima mala keratinizirana područja na petama koja se počinju ljuštiti i puknuti. Zahvaćena je epiderma dlanova. Čimbenik koji izaziva bolest može biti ozbiljna infektivna lezija kože. Teška upala dovodi do zadebljanja epidermalnog sloja i stvaranja eritematskih žarišta s jasnim granicama.
2. Senilna keratoza dijagnosticira se u starijih osoba. Bolest se manifestira na potplatima, licu, dlanovima, području podlaktica. Formiraju se suhi, gusti, bradavičasti tanjuri. Pri uklanjanju stratum corneuma nastaje krvava rana. Senilna hiperkeratoza je manifestacija malignosti, epidermalne distrofije.
3. Oblik zračenja patologije često se opaža kod radiologa i radiologa. Pod stalnim utjecajem zračenja dolazi do degeneracije stanica kože. Keratoderma utječe na stopala i ruke.

Keratoza nije potpuno izliječena. Cilj terapije je poboljšati stanje kože i spriječiti komplikacije..

Hiperkeratoza kod psorijaze

Hiperkeratoza se često razvija na pozadini sistemskih kroničnih bolesti. Osobito se keratinizacija i ljuštenje epiderme opaža s psorijazom (patologija u kojoj imunološki sustav počinje napadati stanice kože, uzrokujući upalu, pojavu čira).

Psorijatična žarišta s prijelazom bolesti u fazu remisije liječe. Ali stanice kože ne mogu brzo eksfolirati. To dovodi do stvaranja zadebljanih plakova karakterističnih za hiperkeratozu.

S teškom eksudativnom vrstom psorijaze, pacijentu se često dijagnosticira subungualna hiperkeratoza, koja izaziva deformaciju nokatne ploče.

uzroci

Točni uzroci palmarno-plantarne keratoze nisu poznati. Otkriveno je da se razvija uslijed mutacije u genima koji kodiraju protein keratin. Prema statističkim podacima, 87% slučajeva pojave keratoderme povezano je sa nasljednom predispozicijom. Obično se patologija prenosi duž muške linije.

Postoji niz čimbenika koji provociraju bolest. Dokazan je odnos keratoderme s hormonskim poremećajima.

Također uzrokuju patologiju:

• nedostatak vitamina E, C, A, B;
• česta uporaba deterdženata;
• bakterijske bolesti;
• opijenost teškim metalima;
• zlostavljanje;
• nizak imunitet;
• fermentopathy;
• poremećaji u radu želuca, crijeva;
• uzimanje hormonskih lijekova koji utječu na regeneraciju stanica;
• onkologija.

Klinička slika

Svaka bolest ima svoju kliničku sliku. Simptomi palmarno-plantarne keratoderme slični su manifestacijama drugih sistemskih patologija. Stoga morate znati sve znakove keratoze i biti u mogućnosti razlikovati je od ostalih bolesti. Prvi simptomi bolesti nasljedne prirode obično se fiksiraju u djetinjstvu, s naknadnim napredovanjem kako se dijete razvija.

Keratoderma se očituje na sljedeći način:

• Na koži se formiraju rožnat slojevi smeđe, žute, ružičaste ili crne nijanse, okruženi ljubičastom obrubom. Formacije su zaobljene, imaju jasne granice. Može biti pojedinačno ili višestruko. Pogođeni su stražnji dio koljena, ruku, stopala i laktova..
• Keratinizirana područja se ljušte, puknu i svrbe.
• Kada se oštećenja uklone, krv strši. Nakon nekog vremena formira se kora.
• Kad se kora zgusne, njezini rubovi poprimaju nepravilni oblik.

Dijagnostičke metode

1. Zatim liječnik pregledava zahvaćena područja pomoću dermatoskopa.
2. Obavlja se i biopsija - uzima se dio keratiniziranog epidermalnog sloja i šalje se u laboratorij na histološki pregled.
3. Budući da su manifestacije keratoze slične drugim patologijama, liječnik razlikuje hiperkeratozu od psorijaze, dishidrotskog ekcema.
4. Liječnik šalje pacijente s autosomno recesivnom vrstom keratoderme na dodatnu konzultaciju sa stomatologom s ciljem pravovremene dijagnoze i liječenja parodontalne bolesti.

Liječenje dermatitisa palmarno-plantarnog područja

Na temelju rezultata analize postavlja se dijagnoza i odabire se terapija.

U medicinskoj praksi stručnjaci primjenjuju sljedeće metode liječenja:

• Lijekovi. Najčešće, liječnici propisuju lijek Neotigazon, koji normalizira proces keratinizacije i obnove stanica epiderme. Također se propisuje vitamin A. Za borbu protiv suhe kože koriste se masti s aromatičnim retinoidima izvana (za inhibiranje proliferacije stanica kože) ili na osnovi glukokortikoida (za smanjenje upale).
• Homeopatski. Učinkoviti pripravci koji sadrže sumpor, arsenicum album, grafit, psorinum.
• Fizioterapije. Laserska terapija, krioterapija, dijatermokoagulacija, solne kupke daju dobar rezultat..
• Folk. Za ozdravljenje i omekšavanje epiderme koristite ljekovita svojstva od burdocka, luka, aloe. Tradicionalni iscjelitelji savjetuju nanošenje esencijalnih ulja bergamota, geranija, jasmina, lavande na kožu.

Da biste brzo poboljšali stanje kože, preporučuje se problem liječiti sveobuhvatno..

prevencija

Keratoderma daje osobi nelagodu, dovodi do psiholoških problema. Patologija može izazvati poremećaje u endokrinom sustavu, središnjem živčanom sustavu, gubitak zuba i rak. Stoga je važno poduzeti preventivne mjere..

Stručnjaci savjetuju:

• Na vrijeme za liječenje zaraznih i upalnih bolesti.
• Ne ostanite dugo na suncu.
• Pijte najmanje 1,5 litara vode dnevno.
• Koristite hidratantnu kozmetiku.
• Ne nosite neudobnu odjeću, uske cipele.

Tako se keratoderma najčešće javlja na pozadini genetske predispozicije. Ponekad bolest uzrokuje i druge čimbenike. Patologija nije potpuno izliječena, uzrokuje nelagodu. Stoga je važno spriječiti keratozu.

Što je keratoderma dlanova, nogu ili stopala i zašto se pojavljuje: rizici, posljedice i mogućnosti liječenja

Keratoderma uključuje kompleks kožnih bolesti koje karakteriziraju kršenje keratinizacije epiderme. Važnu ulogu igra pravodobna dijagnoza. Liječenje traje dugo i uključuje integrirani pristup za uspostavu procesa keratinizacije.

Keratoderma dlanova i stopala: simptomi i metode liječenja

Keratoza se odnosi na nasljedne bolesti, karakterizirane povećanim stvaranjem keratinizirane kože na dlanovima ili stopalima.

Kako bolest napreduje, oblik nožnih prstiju u pacijenata se mijenja, nokatna ploča se zadebljava. Uzroci i simptomi ovise o obliku keratoze. Također postoje razlike u pristupu liječenju.

Što je keratoza palmar-plantar

Pripada skupini dermatoloških bolesti kronične prirode. Najčešće se keratoza nasljeđuje, međutim zabilježeni su slučajevi stečenog oblika bolesti.

Razvija se na pozadini poremećaja procesa epitelizacije različitih slojeva epiderme. Keratinizirana područja kože formiraju se uglavnom u području stopala i dlanova.

Koža na tim područjima je različite boje (ima preplanuli ten) i ima neestetski izgled.

Keratoderma se pojavljuje podjednako i kod muškaraca i među ženama. Na razvoj bolesti ne utječu vanjski čimbenici ili starost osobe. Koža na zahvaćenim mjestima je vrlo hrapava i hrapava na dodir..

Faktori koji izazivaju razvoj patologije uključuju:

• kršenje razine spolnih hormona;
• nedostatak vitamina A;
• gljivične ili bakterijske lezije kože.

Razlikovati difuzni i žarišni oblik keratoderme. Ovo odvajanje temelji se na stupnju simptoma i lokalizaciji lezije..

Difuzna keratoderma zauzvrat se dijeli na:

1. Unny Toast. Odnosi se na prirođene oblike bolesti, koje prenose autosomno dominantni tip.
2. Meleda. Vrsta prijenosa - autosomno recesivno, miješanje krvi igra veliku ulogu u nasljednom faktoru ovog oblika keratoze..
3. Papillon Lefebvre. Javlja se s kršenjima u štitnjači i gušterači, vrsta mutacije je autosomno recesivna. Najčešći oblik palmarno-plantarne keratoze.
4. Mutirajući oblik Fonwinkela. Tip prijenosa je autosomno dominantan. Osim dlanova i stopala, zahvaćeno je vlasište, pacijent je sklon alopeciji.
5. Folikularni šiljak. Odnosi se na vrste dermatoze kože na rukama, nogama i glavi.
6. Zamišljeno promjenjivo. Vrlo je rijetka, vrsta mutacije je autosomno dominantna.

U žarišnu keratodermu spadaju:

• raširena pjegava;
• ograničeni Brunauer-Franceschetti;
• linearni fuchs i drugi.

simptomi

Simptomi se razlikuju ovisno o obliku i ozbiljnosti keratoze. Uobičajeni simptomi uključuju hiperkeratozu i ozbiljno ljuštenje kože na mjestu oštećenja.

Na samom početku razvoja bolesti pacijent otkriva na stopalima i dlanovima visoko zgusnuta područja kože koja imaju ljubičasti ton. Kako se proces keratinizacije razvija, područje dobiva žuto-smeđu boju, vrlo teško na dodir.

Drugi simptom keratoderme smatra se pojačanim znojenjem u pogođenim područjima. Kako noge napreduju, dolazi do promjene i deformacije noktiju, pacijent ima nelagodu dok hoda.

S oštećenjem vlasišta (kod teške keratoderme), pacijent pati od pojačanog gubitka kose, djelomičnog gubitka sluha i drugih neugodnih simptoma. U pravilu, s urođenim oblikom mutacijske keratoderme, hiperhidroza se razvija do druge godine života.

Dijagnostika

Ne postoje posebne dijagnostičke mjere za ovu bolest. Ako se pojave neugodni simptomi, pacijent treba konzultirati dermatologa. Specijalist će provesti vanjski pregled i propisati studije kako bi se razlikovao od ostalih vrsta dermatoze. Da bi se proučilo, pacijentu se na keratiniziranom području uzima mali dio kože i šalje na daljnje istraživanje u histološku laboratoriju.

liječenje

Režim liječenja ovisi o obliku keratoze i njezinoj ozbiljnosti.

Cilj liječenja je eliminirati provocirajući faktor (gljivična ili bakterijska infekcija, hormonalni poremećaji itd.). Pacijentu mora biti propisan režim terapije koji vam omogućuje prilagođavanje proizvodnje keratina.

Liječi li se keratoza palmarno-plantarne regije lijekovima

Glavni lijek za liječenje ovog problema je lijek Niotigazon. Pripada skupini psorijatičnih lijekova, pomaže u regulaciji procesa obnove i keratinizacije epiderme. Doziranje i način primjene biraju se pojedinačno. U ovom slučaju mora se uzeti u obzir ozbiljnost keratoderme, starost i težina pacijenta.

Ako pacijent iz nekog razloga ne može uzimati Niotigazon, propisuju mu se sljedeći lijekovi:

• keratolitici (pomažu eksfolirati keratinizirana područja kože);
• retinoidi u obliku masti (zaustaviti daljnje širenje epidermalnih stanica).

Cjeloviti tretman uključuje i fizioterapeutske postupke (UV terapija, dithermocoagulation, kupke itd.).

Prilikom pridruživanja sekundarne bakterijske infekcije propisan je tečaj antibakterijskih sredstava. Ako je uzrok keratoze gljivična mikroflora, tada pacijentu propisuju antimikotske lijekove.

Kako liječiti keratozu na noktima

Za liječenje se koriste antifungalni lijekovi, vanjski i unutarnji.

Uobičajeni i učinkoviti uključuju klotrimazol, nistatin, pimafucin, klotrimazol itd. Tijek liječenja je dug - od nekoliko mjeseci do šest mjeseci. Ovi lijekovi pomažu u ublažavanju upale, svrbeža, ljuštenja kože i drugih neugodnih simptoma..

Također su popularni narodni lijekovi za liječenje hiperkeratoze noktiju. Tu spadaju kupke od morske soli ili biljnih dekocija, trljanja u eterična ulja itd. Stručnjaci preporučuju uporabu takvih metoda liječenja u kombinaciji s primjenom lijekova za postizanje maksimalnog rezultata..

Kako se liječi plantarna patologija u djece

Pedijatrijskim pacijentima propisana je dugotrajna primjena retinola, preparata željeza, u teškim slučajevima koriste se glukokortikosteroidi (uglavnom sredstva za vanjsku primjenu). Obavezno propisati fonoforezu s vitaminima, broj tečajeva određuje se pojedinačno (prosječno 25-30 sesija). Takav tretman provodi se nekoliko puta godišnje (s pogoršanjem simptoma).

Je li moguće liječiti narodnim lijekovima

Metode tradicionalne medicine koriste se u kombinaciji s terapijom lijekovima. Najčešći i najučinkovitiji su:

• komprese iz svježeg lišća aloe ili repe, (imaju protuupalni učinak, omekšavaju keratinizirana područja);
• trljanje u zahvaćena područja esencijalnim uljima lavande, jasmina itd..

Redovite kupke s morskom soli pomoći će uklanjanju mrtvih područja kože. Nakon pare, trljajte dlanove ili stopala peškirom. Nakon postupka tretirana područja nužno su podmazana hidratantnom kremom. Prije početka liječenja alternativnim metodama potrebno je konzultirati liječnika.

Vitaminska terapija

Preduvjet za pozitivan rezultat liječenja je unos kompleksa vitamina. Uključuje vitamin A, skupinu B, C, PP, itd. Također, pacijentima se propisuju imunostimulansi i angioprotektori. Tijek i doziranje određuje liječnik pojedinačno.

Palmar-plantarna keratoderma odnosi se na genetsku bolest koja se javlja u kroničnom obliku. Razvoj se temelji na mutaciji gena odgovornih za proizvodnju keratinskih kompleksa u tijelu.

Ovisno o vrsti i težini keratoze, pacijentu se odabire odgovarajući režim liječenja.

Terapija traje dugo, često se pacijentu propisuju preventivni tečajevi lijekova kako bi se smanjio rizik od recidiva.

Keratoderma palmar-plantar: liječenje mastima narodnim lijekovima

Simptomatologija dermatoze ovisi o njezinoj vrsti, ali u svakom slučaju, kvaliteta života pacijenta značajno je narušena. Dugotrajno liječenje bolesti.

Razlozi

Nije pouzdan uzrok pojave keratoderme. Znanstvenici su skloni vjerovati da bolest ima nasljednu prirodu, nastaje zbog mutacija gena. Ali postoje faktori koji povećavaju vjerojatnost nastanka dermatoze:

• hormonalna neravnoteža;
• genitalna disfunkcija;
• kronične virusne i zarazne bolesti;
• patologije nasljedne prirode;
• nedostatak vitamina, slab imunitet;
• opijenost teškim metalima;
• onkološke bolesti.

Ako među rođacima postoje pacijenti s keratodermom, tada biste trebali otići u bolnicu s prvim simptomima bolesti. Bolest se liječi samo u ranim fazama..

Je li keratoderma zarazna? Bilo koji oblik ove bolesti ne prenosi se s pacijenta na zdravu osobu. Bolest se također ne prenosi putem kućanskih aparata ili na druge načine.

obrasci

Kliničke manifestacije ovise o vrsti dermatoze. Ovisno o simptomima, keratoderma je podijeljena na difuznu i žarišnu.

Hacksthausen keratoderma treba posebno istaknuti. Ovo je kronični keratodermatitis, koji se razvija tijekom menopauze zbog nedostatka estrogena u tijelu.

Menopauzalna keratoderma javlja se kod 20% žena starijih od 45 godina.

Liječnici pojavu ove bolesti povezuju s iscrpljenošću jajnika povezanih s dobi, pa se keratoderma smatra jednim od simptoma menopauze. Papularni osipi pojavljuju se na ženinom potplatu i dlanovima, koji se spajaju u jedno veliko žarište, tvoreći keratinizirano područje na cijeloj površini. Papule su prekrivene ljuskama. Koža je suha, pa se ljušti, nastaju pukotine.

Žene muči ne samo bol, već i jak svrbež. Mjesta češljanja mogu se zaraziti. Klinička slika je slična suhom ekcemu..

difuzna

Postoje takvi difuzni oblici:

• Tost-Unna (kongenitalna ihtioza potplata i dlanova). Ovo je nasljedna bolest, pa se prvi simptomi mogu pojaviti od rane dobi, u prve dvije godine djetetovog života. Koža postaje crvena, a nakon nekog vremena pojavljuju se žuti rožni slojevi. U fokusu lezije mogu se pojaviti male i duboke pukotine. Nokti su uključeni u patološki proces.
• Meleda. Ostali nazivi bolesti su dlanasto-plantarni progradient Kogoy keratosis ili Siemens transgradientna keratoza. Ovaj oblik također ima nasljedni karakter. Simptomi se pojavljuju u dobi od 16-20 godina, rijetko u djetinjstvu. Keratinizirana područja su žuto-smeđe boje, uz rub ljubičaste obrub debljine 2-4 mm. Pukotine duboke, znojenje stopala se povećava.
• Werner. Nasljedni oblik, čiji se simptomi očituju u prva 2-3 mjeseca života. Zahvaćena je ploča nokta.
• Mutira. Ostala imena su nasljedni keratom ili Fonvinkelov sindrom. Prvi simptomi se pojavljuju u dobi od 2 godine. Koža stopala i dlanova postaje keratinizirana, na prstima se pojavljuju brazde zbog kojih im je poremećena pokretljivost, može doći do spontane amputacije prstiju.
• Papillon Lefebvre. Simptomi su slični Meladinoj bolesti. Ne utječu samo stopala i dlanovi, već i obližnja koža i zubi.

žarišni

Postoje 4 žarišta:

• Fischer-Bushke širi pjegavu keratodermu. Pojavljuju se brojni smeđi rogovi plombe veličine do 10 mm. Formacije imaju rubove u obliku kratera.
• Ograničena keratoderma Brunauer-Franceschetti. Keratinizirana područja pojavljuju se na koži gdje je pokrivač izložen povećanom pritisku, nokatna ploča je uništena.
• Akrokeratoelastoidoza Kosta. Razlog nastanka ovog oblika nije poznat. Dijagnosticira se kod žena u dobi od 18-20 godina. Horny tubercles promjera do 3 mm su ovalnog ili nepravilnog oblika. Bolest je popraćena povećanim znojenjem..
• . Na nogama i dlanovima pojavljuju se keratinizirana područja linearnog oblika. Simptomi se manifestiraju u prva 2 mjeseca djetetova života.

simptomi

Keratoderma dlanova i stopala očituje se u područjima žuto-smeđe boje s keratiniziranom kožom. Ovo područje ima jasnu ljubičasto-ljubičastu nijansu..

Koža je čvrsta na dodir, pojavljuju se pukotine. S palmarno-plantarnom keratodermom mijenja se oblik prstiju. Oni postaju oštriji, ploča nokta se zadebljava i deformira..

Dijagnostika

Posebni dijagnostički postupci ne postoje. Tijekom pregleda važno je ne samo postaviti dijagnozu, već i utvrditi uzrok pojave dermatoze.

Zaključak se donosi nakon vizualnog pregleda i na osnovu histoloških studija.

Keratodermu je važno razlikovati od ostalih oblika keratoze, psorijaze i ekcema..

liječenje

Liječenje keratoderme je dugo. Nažalost, nemoguće je postići potpuno izlječenje. Terapija ima za cilj ublažiti simptome i ukloniti vanjske manifestacije..

Tijekom cijelog tijeka terapije, pacijent treba uzimati vitaminske pripravke koji sadrže vitamine A, B, C i E. Liječenje se odabire za svakog bolesnika pojedinačno.

Osnova je uporaba lijeka Neotigazone. Ovaj lijek ima anti-psorijatičko djelovanje. Poboljšava procese regeneracije kože, normalizira keratinizaciju stanica. Shemu i doziranje liječnik odabire na temelju ozbiljnosti kliničke slike.

Umjesto Neotigazona može se propisati retinol, ali ovaj lijek treba uzimati s oprezom. Ako se ne poštuje doziranje, pojavit će se nuspojave u obliku hipoitaminoze vitamina A i povećanog tlaka cerebrospinalne tekućine.

Osim uzimanja tableta i vitamina iznutra, indicirana je vanjska terapija. Sastoji se u nanošenju pilinga i masti.

Uz keratodermu Papillon-Lefebvre morate uzimati antibiotike i obaviti sanitarnu usnu šupljinu.

Mjere liječenja izgledaju ovako:

• uporaba lijekova za poboljšanje cirkulacije krvi, na primjer, Venoruton ili Troxerutin;
• imunomodulatorna terapija;
• uzimanje homeopatskih lijekova, na primjer, Psorinum, Graphite, Cuprum metallicum i sumpor;
• primjena masti s retinoidima (za normalizaciju procesa keratinizacije), na primjer, Retinoička mast;
• upotreba kreme s glukokortikosteroidima (za smanjenje upale), na primjer, Advantan;
• upotreba keratolitičkih masti, na primjer, Bensalitin, Iscjelitelj, Zeleni planet, urea, salicilna ili dijahijska mast. Ta sredstva omekšavaju stratum corneum;
• mehaničko čišćenje keratiniziranih područja (tek nakon omekšavanja kože), uporaba pilinga i pilinga;
• krioterapija;
• diathermocoagulation;
• laserska terapija;
• solne kupke.

Tijek fizioterapijskih postupaka je 25-30 sesija.

S menopauzalnom keratodermom, trebali biste koristiti kremu estradiol.

Keratodermu možete liječiti narodnim lijekovima. Učinkoviti komprimiraju se iz dekocije burdoka i mlijeka čička, sok aloe, tinkture ljuske luka s jabučnim ocatom, propolisom. Omekšavajući i ljekovit učinak esencijalnih ulja geranije, limuna, lavande i jasmina.

prevencija

Preventivne mjere ne postoje. Izbjegavajte čimbenike pokretanja, regulirajte hormone i pojačajte imunitet..

Budući da je keratoderma genetska bolest, nemoguće ju je izbjeći. Unatoč činjenici da je nemoguće riješiti se bolesti, potrebno je slijediti sve preporuke liječnika za uklanjanje neugodnih simptoma.

Keratoderma - uzroci i metode učinkovitog liječenja

Keratoderma je velika skupina dermatoza kod kojih je, kao rezultat različitih razloga, poremećena pravilna tvorba rogova. Bolest se lokalizira uglavnom na potplatima stopala i dlanova. Neke vrste mogu dovesti do nepovratnih poremećaja u ljudskom tijelu..

Što je keratoderma i odakle dolazi

Kao rezultat različitih razloga, na dlanovima i stopalima pojavljuju se rožnate brtve s jasnom obrubom ljubičaste nijanse. U središtu lezije formira se gusti sloj rožnice, često s ispucalom, nezdravom površinom prljavo žute ili svijetlo smeđe boje..

U osnovi, vrste bolesti imaju nasljedne uzroke. Manje su uobičajene sorte koje se pojavljuju na tijelu pacijenta zbog vanjskih čimbenika. Neki su signali o prisutnosti teških bolesti unutarnjih organa, koji napreduju zajedno s njima. Evo nekoliko razloga koji mogu dovesti do pojave keratoderme:

• maligni tumori;
• hormonska neravnoteža različitih etimologija;
• kronični nedostatak retinola - vitamin A;
• trajne virusne ili bakterijske infekcije.

Točniji podaci koji ukazuju na specifičnosti pojave jedne ili druge bolesti još ne postoje.

Vrste bolesti i njihove posljedice

Dermatolozi dijele sve dermatoze ove skupine na dva dijela na mjestu lokalizacije - difuzne i žarišne. Pripadanje prvom označava ogromnu površinu epiderme zahvaćene bolešću, drugo - na ograničeno mjesto deformiranih područja kože. Glavne vrste difuznog oblika uključuju:

• Toast-Unna bolest. Prvi znakovi bolesti pojavljuju se u dojenačkoj dobi, postupno područje lezije kože postaje veće. S vremenom dolazi do deformacije falange prstiju i nožnih prstiju. Često se na potplatu formiraju duboke pukotine, popraćene akutnom boli prilikom hodanja u cipelama;
• Wernerova bolest. Nasljedna podvrsta pojavljuje se u prvim mjesecima života. Karakteristično za ovu podvrstu je deformacija i zbijanje ploča nokta i piling površine zahvaćenih područja s vremena na vrijeme;
• mutirajuća keratoza. Kongenitalna bolest, koja se često nalazi kod bolesnika sa slušnim problemima. Razlikuje se izgledom - zahvaćena područja kože imaju povećan stratum corneum koji nalikuje saću. Raste s vremenom;
• bolest protiv bolesti. Prateće pacijenta od trenutka rođenja - u dojenčadi se osim deformacije kože mogu nalaziti i zglobovi prstiju. S trenutkom odrastanja razvija se unutarnje skraćivanje tetiva, što dovodi do kontrakture;
• Papillon-Leferov sindrom. Uz prirođenu patologiju rožnice stratuma, pacijenti imaju parodontnu bolest, povećan rast kose po cijelom tijelu, usporavanje rasta u usporedbi s vršnjacima;
• Alsteadov sindrom. U pratnji istodobne deformacije zglobova i noktiju, ozbiljnih poremećaja gubitka kose i razvoja zuba.

Fokalna podvrsta keratoze može biti nasljednog podrijetla i najčešće se pojavljuje tijekom puberteta ili kasnije. Često postoje izrasline s bradavicom površine ili papilomi točkaste prirode.

Nakon kirurškog uklanjanja bolnih pečata na njihovom mjestu nastaju udubljenja koja nalikuju krateru vulkana.

Neki ukazuju na onkološke bolesti unutarnjih organa pacijenta i mogu poslužiti kao signal o razvoju tumora s ukupnom povoljnom slikom zdravstvenog stanja.

Glavne metode dijagnosticiranja i suzbijanja ove vrste dermatoza

Liječenje keratoze dlanova i stopala je dugo, proteže se godinama s zanemarenim stanjem pacijenta. Bolest se dijagnosticira kliničkom slikom i ispitivanjem gornjeg sloja epiderme.

Ako se otkriju karakteristične promjene u njegovom stanju, propisano je liječenje keratodermom s velikom količinom vitamina A i terapija istodobnih bolesti. Na primjer, kod kronične periodontoze, liječnik propisuje antibiotike i odgovarajuća ispiranja.

Također, dermatolog propisuje masti koje pomažu omekšati rožnicu stratuma na potplatu za ublažavanje boli prilikom hodanja.

Unos vitamina trebao bi se odvijati pod liječničkim nadzorom, jer zbog velike doze može dovesti do hipervitaminoze. Samo liječnik je u stanju ispravno procijeniti sliku onoga što se događa i na neko vrijeme otkazati retinol.

Učinkoviti tretmani kod kuće

Liječenje keratoderme narodnim lijekovima uključuje uporabu različitih metoda za ublažavanje keratiniziranih područja i ubrzavanje procesa eksfolijacije mrtvih epidermalnih stanica:

• samljeti listove agave (aloe) u blenderu ili u mlincu za meso. Stavite dobivenu masu na upaljeno mjesto, prekrijte filmom. Omotajte oblog zavojem ili debelom krpom. Ostavite zavoj preko noći;
• oko 100 gr. suhe ljuske luka ulijte stolni jabučni ocat, smjesu držite na tamnom mjestu najmanje 14 dana. Izvadite oguljenu ljusku od viška tekućine, noću nanesite na zahvaćena područja, pokrivajući s filmom na vrhu i omotajući je zavojem;
• pomiješajte farmaceutski glicerin i obični ocat (9%) u jednakim količinama. S vremena na vrijeme podmažite žarišta dobivenom otopinom. Najbolje je obaviti postupak nekoliko puta dnevno;
• s podvrstama pomoći će mali kolači propolisa omekšani u parnoj kupelji. Ako je područje lezije preveliko, dopuštena je uporaba kompresa iz tinkture propolisa. Da biste to učinili, laneni ubrus treba navlažiti otopinom, nanijeti na brtvu. Pokrijte folijom i pričvrstite zavojem.

Nažalost, ne postoji potpuni lijek za keratodermu koja je posljedica naslednog faktora. Sve metode liječenja su privremene i koriste se za uklanjanje bolnih manifestacija bolesti..

Ne postoji način da se spriječe žarišni oblici koji mogu spriječiti početak bolesti.

Keratoderma u djece, liječenje - Ja - Žena

Izraz "keratoderma" kombinira čitavu grupu kožnih bolesti pretežno nasljednih, u izoliranim slučajevima - stečenih karaktera, čiji je glavni znak njegova prekomjerna keratinizacija, obično na području dlanova i stopala. Ovisno o uzrocima i karakteristikama tijeka, razlikuje se nekoliko vrsta ove patologije. Riječ je o tome zašto se pojavljuje palmarno-plantarna keratoderma, o simptomima i metodama liječenja ovih bolesti i bit će govora u našem članku.

Razlozi i mehanizam razvoja

Nažalost, zašto i kako se ta patologija i dalje razvija, danas nauka nije pouzdano poznata. Jedino je utvrđeno da nastaje u vezi s mutacijama u genima koji kodiraju protein keratina.

Što se tiče patogeneze, dokazana je veza keratoderme s hormonskim poremećajima u tijelu (posebno s disfunkcijom gonade), hipovitaminozom A te virusnim i bakterijskim infekcijama..

Uz to, ove bolesti prate tijek nekih nasljednih i onkoloških patologija (u potonjem se slučaju nazivaju paraneoplastična keratoderma).

Klinička slika

Prema učestalosti patološkog procesa razlikuju se difuzna i žarišna keratoderma.

Postoje takvi oblici difuzne keratoderme:

Također, u ovu skupinu bolesti spadaju sindromi kod kojih je difuzna keratoderma jedan od vodećih simptoma..

Oblici žarišne keratoderme su sljedeći:

• Fischer-Buschke diseminirana pjegava keratoderma;
• ograničena Brunauer-Franceschetti keratoderma;
• Acrokeratoelastoidoza Costa;
• Fuchs linearna keratoderma i drugi.

Razmotrimo pojedinosti ove patologije detaljnije.

Keratoderma Unna-Toast

Drugi nazivi za bolest: sindrom Unna-Toast, kao i prirođena ihtioza dlanova i stopala..

Nasljedna bolest s autosomno dominantnim tipom nasljeđivanja.

Manifestira se pretjeranom keratinizacijom kože ruku i stopala ili, u nekim slučajevima, isključivo stopala. Simptomi se pojavljuju tijekom prve dvije godine djetetovog života..

Prvo, koža gornjih dijelova tijela se malo zadebljava i poprima oblik hiperemične (crvenila) trake, jasno vidljive na zdravom epidermisu. Nakon nekog vremena na području ovih bendova pojavljuju se glatki rožnat slojevi u žutosmeđoj nijansi.

Ponekad se patološki proces proteže na stražnjoj strani ruku. Neki pacijenti primjećuju pojavu pukotina u fokusu lezije, površno i duboko, kao i lokalno pojačano znojenje (hiperhidroza).

U nekim slučajevima utječu i druge tjelesne strukture, osobito nokti (zadebljaju se), zubi, kosa. To se obično kombinira s anomalijama u strukturi skeleta i patologijama mnogih unutarnjih organa, posebno endokrinog i živčanog sustava..

Ispitujući zahvaćeno tkivo pod mikroskopom, specijalist će ustanoviti izraženu hiperkeratozu (piling rožnate (gornjeg) sloja epiderme), granulozu (u suprotnom - zadebljanje njezinog zrnatog sloja), akantozu (povećanje broja stanica sloja rasta, što dovodi do grubog stvaranja kože), kao i znakove neintenzivnog upalnog procesa u dermisu.

Diferencijalna dijagnostika obično se provodi s drugim vrstama difuzne keratoderme.

Keratoderma meleda

Ostali nazivi bolesti: kongenitalni progresivni akrokeratom, nasljedni dlan-plantarni programirajući keratoza Kogoya, palmar-plantarna transgradientna keratoza Siemensa, Meledova bolest.

Kao što naziv govori, ova patologija ima i nasljednu prirodu. Put nasljeđivanja je autosomno recesivan.

Bolest karakterizira pojava na potplatima i dlanovima žuto-smeđe keratinizacije s prilično dubokim pukotinama. Duž ruba lezije jasno je vidljiv obrub ljubičaste boje širine 2-4 mm.

Često je koža stražnjih površina ruku i nogu, kao i podlaktica i potkoljenica, uključena u patološki proces. Može doći do pretjeranog znojenja, zbog čega koža zahvaćenog područja postaje vlažna, na njemu su vidljive tamne mrlje - kanali znojnih žlijezda.

• Također su pogođeni i nokti - oni postaju deblji, stječu nepravilni oblik.
• Bolest se ne razvija odmah nakon rođenja, pa čak ni nužno tijekom djetinjstva - često se prvi simptomi javljaju tek u 16-20 godina života osobe.
• Pregled tkiva iz lezije pod mikroskopom otkriva hiperkeratozu, akantozu i znakove kronične upale u površinskom sloju dermisa.
• Razlikujte ovu patologiju uglavnom Unna-Toast keratodermom.

Keratoderma Papillon-Lefebvre

Ova se bolest naziva i palmarno-plantarna hiperkeratoza s parodontitisom..

Genetska bolest s autosomno recesivnim tipom prijenosa. Prvi simptomi se javljaju u dobi od dvije do tri godine. Klinička slika slična je onoj kod Meledove bolesti. Razlika je poraz s ovim oblikom keratoderme zuba.

Sastoji se od kršenja vremena i redoslijeda njihove erupcije (mliječne i trajne), ranih bolesti - gingivitisa, karijesa, parodontne bolesti, koje u kratkom vremenu dovode do gubitka zuba (adontija).

Takvi su pacijenti prisiljeni koristiti proteze od rane dobi..

Razlikujte ovu patologiju od ostalih keratodermi. Glavna karakteristika je oštećenje zuba koje se javlja samo kod Papillon-Lefebvreove bolesti.

Mutirajuća keratoderma

Ostali nazivi za ovu patologiju: nasljedni mutirajući keratom, kao i Fonwinkelov sindrom.

Autosomno se dominantno nasljeđuje. Prvi simptomi se javljaju u dobi od dvije godine i difuzna je keratinizacija dlanova i stopala, praćena pojačanim znojenjem.

S vremenom se na prstima formiraju brazde koje se pojavljuju na prstima, to dovodi do ograničenja pokretljivosti zgloba (zvanih kontraktura) i spontane amputacije prstiju.

Keratoza je jasno vidljiva i na stražnjoj strani ruku, na koži laktova i koljena.

Nokti su glatki, izgledaju kao naočale, značajno zadebljani. Bolest može biti popraćena smanjenjem funkcije spolnih žlijezda (hipogonadizam), smanjenjem oštrine sluha do njegovog potpunog gubitka, kicatricialnom alopecijom.

Glavna točka diferencijalne dijagnoze je navod o činjenici mutacije (spontano odbacivanje pogođenog dijela organa, na primjer, spontana amputacija prstiju). Ako se dijagnoza mutirajuće keratoderme potvrdi, važno je zapamtiti da je ova patologija često samo vodeći simptom mnogih nasljednih sindroma..

Fischer-Buschke je diseminirao pjegavu keratodermu

Sinonimi: difuzna punktatna keratoza Bushke-Fischera ili nasljedna diseminirana palmarno-plantarna akanthoma.

Vrsta nasljeđivanja - autosomno dominantna.

Prvi simptomi bolesti javljaju se u adolescenciji. Karakterizira ih pojava na koži ruku i nogu malih pečata - "bisera", koji s vremenom poprimaju oblik gustih rožnih čepova.

Boja im je smeđa, njihove veličine su oko 10 mm, rubovi su u obliku kratera. Te se žarišta nalaze odvojeno, tendencija spajanja nije pronađena..

Kada se zavrtaju rogovi odbacuju, iza sebe ostavljaju udubljenje u obliku kratera sa zidovima rogova, koji su u nekim slučajevima prekriveni kore.

Dijagnoza difuzne keratoze Bushke-Fischer slijedi iz drugih lokalnih keratodermi. Razlika su krateri rogova koji nastaju na mjestu rogova čepova.

Ograničena Brunauer-Franceschetti Keratoderma

Nasljedna patologija, koju vjerojatno karakterizira autosomno recesivni tip nasljeđivanja.

Debituje u djetinjstvu s pojavom žarišta hiperkeratoze na područjima kože koja osjećaju povećani stres i pritisak. Također je popraćena distrofijom ploča nokta, presavijenim jezikom i leukoplakijom usne sluznice. Neki pacijenti razvijaju mentalnu retardaciju i distrofiju rožnice..

Zahtijeva diferencijalnu dijagnozu s drugim vrstama žarišne keratoderme.

Akrokeratelastoidoza Costa

Vrsta nasljeđivanja ove patologije nije poznata..

Razvija se isključivo kod mladih žena (obično u 18-20 godina). Karakterizira ga pojava na dlanovima, u području palmarnih površina prstiju, na stopalima velikog broja rožnate tuberkule ovalnog ili nepravilnog oblika.

1. Elementi osipa mogu se malo uzdići iznad okolnih tkiva, nisu locirani odvojeno, već u skupinama, svaki od njih ima promjer oko 3 mm, površina mu je hrapava, u središtu se vidi žuto-bijeli otisak.
2. Često je te tuberkule čak i teško vidjeti, ali kada se palpiraju, lako ih je prepoznati.
3. Bolest je popraćena pretjeranim znojenjem potplata i dlanova.

U svrhu dijagnoze provodi se dioskopija - otkriva se žutost ispitivanih elemenata.

Mikroskopski pregled omogućuje vam da otkrijete promjene karakteristične za bilo koju keratodermu, hiperkeratozu, granulozu, akantozu, kao i širenje posuda dermisa i smrt elastičnih vlakana u njemu.

Fuchs linearna keratoderma

Vrsta nasljeđivanja - autosomno dominantna.

Debituje u prvim mjesecima djetetovog života. Na koži njegovih dlanova i stopala nalaze se otoci keratinizacije linearnog oblika koji imaju izgled grebena (otuda i naziv bolesti) prekriven dubokim, krvavim pukotinama. Smješteni su duž korice tetiva, strše 0,5-1 cm iznad površine kože. Zanimljivo je da rodbina pacijenata koji pate od ove patologije ima sličan obrazac lezija..

U nekim slučajevima, pored promjena na koži, dijagnosticira se leukkeratoza oralne sluznice..

Načela liječenja

Glavni lijek koji se koristi za liječenje keratoderme je neotigazon (aktivna tvar je akitretin). Ima anti psorijatičko djelovanje: normalizira procese diferencijacije, obnove i keratinizacije stanica kože. Njegova doza ovisi o težini patološkog procesa i pacijentovoj tjelesnoj težini.

Ako uzimate Neotigazon kod pacijenta ne postoji mogućnost, propisan mu je vitamin A u velikim dozama u dužem tečaju.

Preporučuje se i vanjska terapija koja uključuje keratolitička sredstva (uzrokuju aktivno piling mrtvih stanica s površine kože), masti s aromatičnim retinoidima (normaliziraju procese keratinizacije, inhibiraju proliferaciju (razmnožavanje) epitelnih stanica) i glukokortikoide na temelju njih (smanjuju upalu).

Također u svrhu liječenja mogu se koristiti fizioterapijske metode, posebno krioterapija, dijatermokoagulacija, laserska terapija i solne kupke.

Zaključak

• Palmar-plantarna keratoderma - to su uglavnom nasljedne kronične kožne bolesti, popraćene pretjeranim pilingom na dlanovima i stopalima.
• U nekim slučajevima simptomi ove patologije javljaju se od prvih mjeseci djetetovog života, ali ponekad se debili tek u adolescenciji ili čak kasnije.
• Može biti popraćeno oštećenjem noktiju, zuba, mentalnom retardacijom i drugim simptomima..

Naravno, zbog genetske prirode ovih bolesti, potpuno ih je nemoguće riješiti. Ali kako bi se uklonili barem djelomično neugodni simptomi povezani s hiperkeratozom, ispravnim terapijskim pristupom, u mnogim je slučajevima sasvim realno.

Prevencija keratoderme nije razvijena.

Kojem liječniku se obratiti

Prve manifestacije bolesti često otkrije pedijatar, a zatim se dijete upućuje dermatologu. Ponekad liječenje indicira stomatolog. Genetičko savjetovanje potrebno je kako bi se utvrdilo može li se bolest prenijeti na potomstvo. Ako keratoderma prati zloćudne novotvorine, preporučuje se pregledati onkolog.

1. Specijalist klinike Helpskin govori o keratodermi:
2. Specijalist moskovske klinike liječnika govori o keratodermi: