logo

Minolexin

Minoleksin (Minolexin) je antibiotik tetraciklin grupe. Ima bakteriostatski učinak. Djelatna tvar: minociklin hidroklorid.

Morate znati da Minolexin smanjuje baktericidni učinak penicilina, a istodobna primjena oralnih kontraceptiva smanjuje učinkovitost potonjeg. Raspisuje se na recept!

Upute za uporabu Minoleksin

Djelatna tvarminocycline
farmakološki učinakbacteriostatic
Uvjeti za odmorRecept
Obrazac za puštanjekapsule
Trudnoća i dojenjePrema naznakama
Dobna skupina8+
Rok trajanja2 godine
Uvjeti skladištenjaNe viši od + 25 ° C
analogaNe postoji
KategorijaAntibakterijski lijekovi
ProizvođačABBA RUS (RF)
Cijena546 - 1171 rub.

Primjena Minolexina

Kako uzimati Minolexin: uzima se oralno nakon obroka. Kapsule se preporuča piti s dovoljnom količinom tekućine (mlijeko može biti) kako bi se smanjio rizik od iritacije i ulceracija u jednjaku.

Početna doza Minolexina je 200 mg (2 kapsule 100 mg ili 4 kapsule 50 mg), zatim 100 mg (1 kapsula 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati (2 puta / dan). Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 400 mg.

Infekcije genitourinarnog sustava i anogenitalne regije uzrokovane klamidijom i ureaplazmom:

Antibiotik Minolexin 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 7-10 dana.

Upalne bolesti zdjeličnih organa kod žena u akutnom stadiju:

Dodijelite 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati, ponekad u kombinaciji s cefalosporinima.

Primarni sifilis u bolesnika s povećanom osjetljivošću na peniciline:

Antibiotik Minoleksin 100 mg (1 kaps. 100 mg ili 2 kaps. 50 mg) 2 puta dnevno dnevno 10-15 dana.

Gonoreja:

Dodijelite 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) 2 puta dnevno dnevno 4-5 dana, ili jednom 300 mg.

Nekomplicirane gonokokne infekcije (isključujući uretritis i anorektalne infekcije) kod muškaraca:

Početna doza Minolexina je 200 mg (2 kapsule 100 mg ili 4 kapsule 50 mg), doza održavanja je 100 mg (1 kapsula 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati tijekom najmanje 4 dana nakon čega slijedi mikrobiološka procjena oporavka 2-3 dana nakon prekida lijeka.

Nekomplicirani gonokokni uretritis kod muškaraca:

Dodijelite 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 5 dana.

Davanje bolesnicima s normalnom funkcijom i oštećenom funkcijom bubrega:

Na pozadini uzimanja lijeka, zbog antianaboličkog učinka svojstvenog lijekovima tetraciklin skupine, može se primijetiti porast razine uree u krvnoj plazmi. U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, ovo ne zahtijeva prekid lijeka. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega može doći do razvoja azotemije, hiperfosfatemije i acidoze. U ovoj situaciji potrebno je kontrolirati razinu uree i kreatinina u krvnoj plazmi, maksimalna dnevna doza minociklina ne smije prelaziti 200 mg. Farmakokinetika minociklina u bolesnika s bubrežnim zatajenjem (CC manja od 80 ml / min) nije dovoljno proučena da bi se zaključilo da je potrebno prilagođavanje doze.

U slučaju oslabljene funkcije jetre:

Koristite Minolexin s oprezom.

Djeca starija od 8 godina s infekcijama uzrokovanim patogenima osjetljivim na minociklin:

Početna doza je 4 mg / kg, zatim 2 mg / kg svakih 12 sati.

Početna dozaDoza održavanja
Djeca teže 25 kg100 mg50 mg svakih 12 sati

Minoleksin protiv akni:

Minoleksin 50 mg (1 kapsula 50 mg) dnevno, dugi tijek od 6-12 tjedana.

Minoleksin protiv akni:

Prema uputama za medicinsku upotrebu, lijek je indiciran za liječenje dermatoloških bolesti poput akni, akni. Minoleksin se uzima nakon obroka s puno vode. Liječnik propisuje 50 mg (1 kapsula od 50 mg) dnevno, u dužem tečaju od 6-12 tjedana.

Sastav

Minoleksin 50 mg

  • aktivna tvar: minociklin hidroklorid 50 mg;
  • pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 73,5 mg, nisko molekularna povidon - 8,75 mg, škrob krumpira - 7 mg, magnezijev stearat - 1,75 mg, laktoza monohidrat - do 175 mg;
  • sastav tvrde želatinske kapsule: voda - 13% -16%, kinolinsko žuta boja - 0,5833% -0,75%, boja zalaska sunca za zalazak sunca žuta (E110) - 0,0025% -0,0059%, titanov dioksid - 0, 9740% -2,0%, želatina - do 100%.

Minoleksin 100 mg

  • aktivna tvar: minociklin hidroklorid 100 mg;
  • pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 147 mg, niskomolekularna povidon - 17,5 mg, škrob krumpira - 14 mg, magnezijev stearat - 3,5 mg, laktoza monohidrat - do 350 mg;
  • sastav tvrde želatinske kapsule: voda - 13% -16%, titanov dioksid - 2,0% -2,1118%, želatina - do 100%.

Indikacije za uporabu

Minociklin hidroklorid koristi se za liječenje sljedećih bolesti, pod uvjetom osjetljivosti patogenih mikroorganizama:

  • akne;
  • infekcije kože;
  • pjegava groznica, tifusna groznica, tifusna groznica, Q groznica (koksijeloza), vezikularna riketzioza i groznica prenošena krpelja
  • infekcije dišnih putova;
  • venerični limfogranulom;
  • ornithosis;
  • trahoma (zarazni keratokonjunktivitis);
  • konjuktivitis s inkluzijama (paratrakom);
  • ne-gonokokni uretritis, infekcije cervikalnog kanala i anusa kod odraslih;
  • ciklička groznica;
  • meki čir;
  • kuga;
  • tularemija;
  • kolera;
  • bruceloza;
  • bartonellosis;
  • ingvinalni granulom;
  • sifilis;
  • gonoreja;
  • frambesia (tropski granuloma, ne-venerični sifilis);
  • listerioze;
  • antraks;
  • Vincentovo grlobolje;
  • aktinomikoza.

U slučaju akutne crijevne amebijaze, Minociklin se može koristiti kao dodatak amoebicidnim lijekovima.

U teškim aknama minociklin se može koristiti kao pomoćna terapija..

Upotreba minociklina indicirana je za asimptomatski transport Neisseria meningitidis za iskorjenjivanje meningokoka iz nazofarinksa.

Da bi se spriječila pojava rezistencije, preporučuje se uporaba minociklina u skladu s rezultatima laboratorijskih ispitivanja, uključujući serotipizaciju i određivanje osjetljivosti patogena. Iz istog razloga, uporaba minociklina u profilaktičke svrhe se ne preporučuje u slučaju visokog rizika od meningokoknog meningitisa.

Kliničko iskustvo pokazalo je učinkovitost minociklina u liječenju infekcija Mycobacterium marinum, međutim, ti podaci trenutno ne podržavaju kontrolirana klinička ispitivanja..

kontraindikacije

  • preosjetljivost na minociklin, tetracikline i druge komponente lijeka;
  • porfirijom;
  • ozbiljno zatajenje jetre;
  • ozbiljno zatajenje bubrega;
  • leukopenija;
  • sistemski eritematozni lupus;
  • istodobna primjena s izotretinoinom;
  • trudnoća;
  • dojenje (dojenje);
  • dječja dob do 8 godina (razdoblje razvoja zuba);
  • nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze.

Nuspojave Minolexina

Spektar nuspojava povezanih s uzimanjem minociklina ne razlikuje se od ostalih tetraciklina.

  • Na dijelu probavnog sustava: anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, stomatitis, glositis, disfagija, hipoplazija zubne cakline, enterokolitis, pseudomembranski kolitis, pankreatitis, upalne lezije (uključujući gljivične) u usnoj šupljini i anogenitenium,, kolestaza, povećanje aktivnosti jetrenih enzima, zatajenje jetre, uključujući terminalni, hepatitis, uključujući autoimuni.
  • Iz genitourinarnog sustava: kandidni vulvovaginitis, intersticijski nefritis, povećanje uree u krvnoj plazmi ovisno o dozi, balanitis.
  • S kože: ćelavost, nodosum eritema, pigmentacija noktiju, svrbež, toksična epidermalna nekroza, vaskulitis, makulopapularni i eritematski osip, Stevens-Johnsonov sindrom, eksfolijativni dermatitis.
  • Iz dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam, pogoršanje astme, upala pluća.
  • Iz mišićno-koštanog sustava: artralgija, artritis, ograničena pokretljivost i oticanje zglobova, promjene boje koštanog tkiva, bolovi u mišićima (mialgija).
  • Alergijske reakcije: urtikarija, angioedem, poliartralgija, anafilaktičke reakcije (uključujući šok), anafilaktoidna purpura (Shenlein-Genoch purpura), perikarditis, pogoršanja sistemskog eritematoza lupusa, plućna infiltracija, praćena eozinofilijom.
  • Iz hemopoetskog sustava: agranulocitoza, hemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutrocitopenija, pancitopenija, eozinopenija, eozinofilija.
  • Sa strane središnjeg živčanog sustava: konvulzije, vrtoglavica, utrnulost (uključujući udove), letargija, vrtoglavica, povišen intrakranijalni tlak u odraslih, glavobolje.
  • Od osjetilnih organa: zujanje u ušima i oštećenje sluha.
  • Sa strane metabolizma: pojedinačni slučaj zloćudne neoplazme štitne žlijezde, obezbojenje (prema patomorfološkim istraživanjima), disfunkcija štitnjače.
  • Ostalo: uklanjanje boje usne šupljine (jezik, desni, nepce), promjene boje cakline zuba, groznica, mrlje izlučevina (npr. Znoj).

farmakološki učinak

Minoleksin je polusintetički antibiotik iz skupine tetraciklina. Ima bakteriostatski učinak na stanice osjetljivih sojeva mikroorganizama zbog reverzibilne inhibicije sinteze proteina na razini 30S podjedinica ribosoma. Minoleksin ima širok spektar antibakterijskog djelovanja.

Osjetljivost mikroorganizama:

  • aerobni gram-pozitivni - neki od mikroorganizama navedenih u nastavku pokazali su otpornost na minociklin, stoga se prije upotrebe preporučuju laboratorijski testovi osjetljivosti - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Za liječenje streptokoknih i stafilokoknih infekcija ne preporučuju se antibiotici iz skupine tetraciklina, osim ako nije naznačena osjetljivost mikroorganizama na minociklin;
  • Gram-negativni aerobik - Bartonella bacilliformis, vrsta Brucella, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

Studije osjetljivosti na minocikline toplo se preporučuju za sljedeće mikroorganizme: Acinetobacter vrste, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, vrsta Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, vrsta Shigella.

Uz to: vrste Actinomyces, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, vrsta Clostridium, vrsta Entamoeba, Fusobacterium nucleatum podvrsta fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma um pomellum tremonum, palion pomellum tremonaum, propulica pomebacum.

Mjere predostrožnosti

S oprezom treba propisati antibiotik Minolexin kod oslabljene funkcije jetre i bubrega, dok se istovremeno primjenjuju hepatotoksični lijekovi.

Trudnoća i dojenje:

Tijekom trudnoće minociklin se preporučuje samo u slučajevima kada očekivane koristi njegove primjene za majku nadmašuju potencijalni rizik za plod. Tijekom liječenja minociklinom dojenje se zaustavlja..

Primjena za oslabljenu funkciju jetre:

S oprezom, lijek treba propisati za oslabljenu funkciju jetre. Uporaba lijeka kontraindicirana je kod teškog zatajenja jetre.

Primjena za oslabljenu funkciju bubrega:

S oprezom, lijek treba propisati za oštećenu bubrežnu funkciju. Uporaba lijeka kontraindicirana je kod teškog zatajenja bubrega.

Primjena Minolexina kod djece:

Primjena antibiotika Minolexin kontraindicirana je kod djece mlađe od 8 godina (razdoblje razvoja zuba).

Posebne upute:

  • Uz dugotrajnu upotrebu minociklina, treba redovito nadzirati stanični sastav periferne krvi, vršiti ispitivanja funkcije jetre, utvrđivati ​​koncentracije dušika u serumu i uree..
  • Pri korištenju kontracepcijskih sredstava s estrogenom tijekom terapije minociklinom, potrebno je koristiti dodatne kontraceptive ili njihovu kombinaciju.
  • Možda je lažno povećanje razine kateholamina u urinu kada se utvrde fluorescentnom metodom.
  • Kod ispitivanja uzorka biopsije štitnjače u bolesnika koji duže vrijeme uzimaju tetracikline, treba razmotriti mogućnost tamno smeđeg tkiva obojenog u mikropreparama.
  • Na pozadini uzimanja lijeka i 2-3 tjedna nakon prestanka liječenja moguć je razvoj proljeva uzrokovanog Clostridium dificile (pseudomembranski kolitis). U blagim je slučajevima dovoljna prekid liječenja i uporaba ionsko-izmjenjivačkih smola (kolestiramin, kolestipol), u težim slučajevima su naznačeni nadoknada za gubitak tekućine, elektrolita i proteina, imenovanje vankomicina, bacitracina ili metronidazola. Ne koristite lijekove koji inhibiraju crijevnu pokretljivost.
  • Da bi se izbjegao razvoj otpornosti, minociklin se treba koristiti samo u skladu s rezultatima ispitivanja osjetljivosti patogenih mikroorganizama. Ako ispitivanje osjetljivosti mikroorganizama nije moguće, potrebno je uzeti u obzir epidemiologiju i profil osjetljivosti mikroorganizama u određenoj regiji..
  • U slučaju spolno prenosivih bolesti, kod kojih se sumnja na istodobni sifilis, prije početka liječenja potrebno je provesti mikroskopske studije u tamnom polju. Serološka dijagnoza seruma u krvi preporučuje se najmanje 1 puta u 4 mjeseca.
  • Potrebna je periodična laboratorijska dijagnoza tjelesnih funkcija, uključujući hematopoetskih i bubrežnih funkcija, kao i stanja jetre.
  • Morate biti oprezni pri upravljanju vozilima i drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija zbog činjenice da minociklin ima takvu nuspojavu kao što je vrtoglavica.

Algoritmi djelovanja u slučaju nekih nuspojava od Minolexina:

  • u slučaju razvoja superinfekcije, minociklin treba prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju;
  • u slučaju povećanog intrakranijalnog tlaka, minociklin treba prekinuti;
  • proljev je čest poremećaj povezan s uzimanjem antibiotika. U slučaju proljeva tijekom liječenja minociklinom, potrebno je hitno konzultirati liječnika;
  • tetraciklinski antibiotici uzrokuju porast osjetljivosti na izravnu sunčevu svjetlost i ultraljubičasto zračenje. U slučaju eritema, prestanite uzimati antibiotik.

Minolexin

Indikacije za uporabu

Lijek se koristi za liječenje sljedećih bolesti, pod uvjetom osjetljivosti patogenih mikroorganizama:

- Pjegava groznica, tifusna groznica, tifusna groznica, Q groznica (kokseloza), vezikularna riketzioza i krpelj

- Infekcije respiratornog trakta

- Konjuktivitis s uključenjima (paratrachoma)

- Ne-neokokni uretritis, infekcije cervikalnog kanala i anusa kod odraslih

- Frambesia (tropski granuloma, ne-venerični sifilis)

U slučaju akutne crijevne amebijaze dopušteno je koristiti kao dodatak amoebicidnim pripravcima.

U teškim aknama lijek se može koristiti kao dodatna terapija..

Peroralna primjena minociklina indicirana je za asimptomatski prijenos Neisseria meningitidis radi iskorjenjivanja meningokoka iz nazofarinksa.

Da bi se spriječila pojava rezistencije, preporučuje se uporaba minociklina u skladu s rezultatima laboratorijskih ispitivanja, uključujući serotipizaciju i određivanje osjetljivosti patogena. Iz istog razloga, profilaktička primjena se ne preporučuje u slučaju visokog rizika od meningokoknog meningitisa..

Za liječenje meningokoknih infekcija ne preporučuje se oralna primjena minociklina.

Kliničko iskustvo pokazalo je učinkovitost minociklina u liječenju infekcija Mycobacterium marinum, međutim, ti podaci trenutno ne podržavaju kontrolirana klinička ispitivanja..

Mogući analozi (zamjene)

Djelatna tvar, skupina

Oblik doziranja

Često se pitamo: "Je li moguće otvoriti kapsulu s lijekom?". Razlozi mogu biti različiti - nevoljkost ili nemogućnost gutanja kapsule, potreba za smanjenjem doziranja, miješanje s dječjom hranom za dijete itd. Čitaj više.

kontraindikacije

- Preosjetljivost na minociklin, tetracikline i druge komponente lijeka

- Teško zatajenje jetre i bubrega

- Dječja dob do 8 godina (razdoblje razvoja zuba)

- Istodobna primjena izotretinoina

- Manjak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze.

Lijek se primjenjuje s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre i bubrega, kao i istodobnu primjenu s hepatotoksičnim lijekovima.

Kako koristiti: doziranje i tijek liječenja

Lijek se uzima oralno nakon obroka. Preporučuje se piti puno tekućine (mlijeko može biti) kako biste smanjili rizik od iritacije i ulceracije u jednjaku.

Početna doza je 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), zatim uzimajte 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati (dva puta dnevno).

Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 400 mg.

Infekcije genitourinarnog sustava i anogenitalne regije uzrokovane klamidijom i ureaplazmom: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 7-10 dana.

Upalne bolesti zdjeličnih organa kod žena u akutnom stadiju: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati, ponekad u kombinaciji s cefalosporinima.

Primarni sifilis u bolesnika s preosjetljivošću na peniciline: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno tijekom 10 do 15 dana.

Gonoreja: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) dva puta dnevno 4-5 dana, ili jednom 300 mg.

Nekomplicirane gonokokne infekcije (isključujući uretritis i anorektalne infekcije) kod muškaraca: početna doza - 200 mg (2 kapsule od 100 mg ili 4 kapsule od 50 mg), održavanje - 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) do svakih 12 sati tijekom najmanje 4 dana, nakon čega slijedi mikrobiološka procjena oporavka 2-3 dana nakon prestanka uzimanja lijeka.

Nekomplicirani gonokokni uretritis kod muškaraca: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati tijekom 5 dana.

Akne: 50 mg (1 kapsula od 50 mg) dnevno, s dugim tijekom od 6-12 tjedana.

Na pozadini uzimanja lijeka, zbog antianaboličkog učinka svojstvenog lijekovima tetraciklin skupine, može se primijetiti porast razine uree u krvnoj plazmi. U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, ovo ne zahtijeva prekid lijeka. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega može doći do razvoja azotemije, hiperfosfatemije i acidoze. U toj je situaciji potrebna kontrola razine uree i kreatinina u krvnoj plazmi, a maksimalna dnevna doza minociklina ne smije prelaziti 200 mg.

Farmakokinetika minociklina u bolesnika s bubrežnim zatajenjem (klirens kreatinina manji od 80 ml / min) nije dovoljno proučena da bi se zaključilo da je potrebno prilagođavanje doze.

U slučaju oštećenja rada jetre, lijek koristite oprezno.

Djeca starija od 8 godina s infekcijama uzrokovanim patogenima osjetljivim na minociklin: početna doza od 2 mg / kg svakih 12 sati.

farmakološki učinak

Minoleksin (minociklin) je polusintetički antibiotik iz tetraciklin grupe. Ima bakteriostatski učinak na stanice osjetljivih sojeva mikroorganizama zbog reverzibilne inhibicije sinteze proteina na razini 30S podjedinica ribosoma. Ima širok spektar antibakterijskog djelovanja.

Neki od sljedećih mikroorganizama pokazali su otpornost na minociklin, pa se prije upotrebe preporučuje laboratorijsko ispitivanje osjetljivosti. Antibiotici skupine tetraciklina ne preporučuju se za liječenje streptokoknih i stafilokoknih infekcija, osim ako se ne pokaže osjetljivost mikroorganizama na minociklin..

Za sljedeće mikroorganizme toplo se preporučuju studije osjetljivosti na minocikline:

- Podvrsta Fusobacterium nucleatum fusiforme

- Treponema pallidum podvrsta pallidum

- Trajna vrsta podvrsta Treponema pallidum

Nuspojave

Spektar nuspojava povezanih s primjenom minociklina ne razlikuje se od ostalih tetraciklina.

Iz probavnog sustava: anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, stomatitis, glositis, disfagija, hipoplazija cakline zuba, enterokolitis, pseudomembranski kolitis, pankreatitis, upalne lezije (uključujući gljivične) u usnoj šupljini i anogenitalna kolera, hiperbilija, hiperbilija, povećanje sadržaja enzima 'jetre', zatajenje jetre, uključujući terminalni, hepatitis, uključujući autoimunu.

Iz genitourinarnog sustava: kandidiaza vulvovaginitis, intersticijski nefritis, povećanje uree u krvnoj plazmi ovisno o dozi.

S kože: ćelavost, nodosum eritema, pigmentacija noktiju, svrbež, toksična epidermalna nekroza, vaskulitis, makulopapularni i eritematski osip, Stevens-Johnsonov sindrom, eksfolijativni dermatitis, balanitis.

Iz dišnih putova: kratkoća daha, bronhospazam, pogoršanje astme, upala pluća.

Iz mišićno-koštanog sustava: artralgija, artritis, ograničena pokretljivost i oticanje zglobova, promjene boje koštanog tkiva, bolovi u mišićima (mialgija).

Alergijske reakcije: urtikarija, angioedem, poliartralgija, anafilaktičke reakcije (uključujući šok), anafilaktoidna purpura (Shenlein-Genoch purpura), perikarditis, pogoršanja sistemskog eritematoza lupusa, plućna infiltracija, praćena eozinofilijom.

Hematopoetski organi: agranulocitoza, hemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutrocitopenija, pancitopenija, eozinopenija, eozinofilija.

Iz središnjeg živčanog sustava: grčevi, vrtoglavica, utrnulost (uključujući udove), letargija, vrtoglavica, povišen intrakranijalni tlak u odraslih, glavobolje.

Od osjetilnih organa: zujanje u ušima i oštećenje sluha.

Sa strane metabolizma: Štitnjača: izolirani slučaj zloćudne neoplazme, promjene boje (prema rezultatima putomorfoloških studija), oslabljena funkcija.

Ostalo: Promjena boje usne šupljine (jezik, desni, nepce), promjene boje cakline zuba, groznica, mrlje izlučevina (npr. Znoj).

U slučaju predoziranja najčešće se primjećuju vrtoglavica, mučnina i povraćanje. Selektivni antidot za minociklin trenutno nije poznat. U slučaju predoziranja potrebno je prestati uzimati lijek, pružiti simptomatsko liječenje i suportivnu terapiju. Hemo- i peritonealna dijaliza uklanja minociklin u malim količinama.

posebne upute

Uz dugotrajnu upotrebu minociklina, treba redovito nadzirati stanični sastav periferne krvi, vršiti ispitivanja funkcije jetre, utvrđivati ​​koncentracije dušika u serumu i uree..

Pri korištenju kontraceptiva s estrogenom tijekom terapije, potrebno je koristiti dodatne kontraceptive ili kombinaciju istih.

Možda je lažno povećanje razine kateholamina u urinu kada se utvrde fluorescentnom metodom. Kod ispitivanja uzorka biopsije štitnjače u bolesnika koji duže vrijeme uzimaju tetracikline, treba razmotriti mogućnost tamno smeđeg tkiva obojenog u mikropreparama.

Na pozadini uzimanja lijeka i 2-3 tjedna nakon prestanka liječenja moguć je razvoj proljeva uzrokovanog Clostridium dificile (pseudomembranski kolitis). U blagim je slučajevima dovoljno otkazati liječenje i uporabu smola za izmjenu iona (kolestiramin, kolestipol), u težim slučajevima su naznačeni nadoknada gubitka tekućine, elektrolita i proteina, imenovanje vankomicina, bacitracina ili metronidazola. Ne koristite lijekove koji inhibiraju crijevnu pokretljivost.

Da bi se izbjegao razvoj otpornosti, minociklin se treba koristiti samo u skladu s rezultatima ispitivanja osjetljivosti patogenih mikroorganizama. Ako ispitivanje osjetljivosti mikroorganizama nije moguće, potrebno je uzeti u obzir epidemiologiju i profil osjetljivosti mikroorganizama u određenoj regiji..

U slučaju spolno prenosivih bolesti, kod kojih se sumnja na istodobni sifilis, prije početka liječenja potrebno je provesti mikroskopske studije u tamnom polju. Serološka dijagnoza seruma u krvi preporučuje se najmanje jednom u četiri mjeseca.

Potrebna je periodična laboratorijska dijagnoza tjelesnih funkcija, uključujući hematopoetsku i bubrežnu funkciju, kao i stanja jetre.

Algoritmi djelovanja u slučaju nekih nuspojava:

U slučaju razvoja superinfekcije, primjena minociklina mora se prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju. U slučaju povećanog intrakranijalnog tlaka, minociklin treba prekinuti.

Proljev je čest poremećaj povezan s uzimanjem antibiotika. U slučaju proljeva tijekom liječenja minociklinom, potrebno je hitno konzultirati liječnika.

Antibiotici tetraciklin skupine uzrokuju porast osjetljivosti na izravnu sunčevu svjetlost i ultraljubičasto zračenje. U slučaju eritema, prestanite uzimati antibiotik.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mehanizmima: treba biti oprezan prilikom upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija, zbog činjenice da minociklin ima takvu nuspojavu kao što je vrtoglavica.

Trudnoća i dojenje

U trudnoći se minociklin preporučuje samo u slučajevima kada očekivane koristi njegove primjene za majku nadmašuju potencijalni rizik za plod..

Tijekom liječenja minociklinom dojenje se zaustavlja..

Interakcija

Lijekovi tetraciklin skupine smanjuju protrombinsku aktivnost krvne plazme, što može zahtijevati smanjenje doze antikoagulansa u bolesnika koji su podvrgnuti antikoagulanskoj terapiji.

Zbog činjenice da bakteriostatski lijekovi utječu na baktericidni učinak penicilina, treba izbjegavati istodobnu primjenu penicilinskih i tetraciklinskih skupina..

Apsorpcija tetraciklina je smanjena dok uzimate antacide koji sadrže aluminij, kalcij, magnezij ili lijekove koji sadrže željezo, što može dovesti do smanjenja učinkovitosti antibiotske terapije.

Primjećeni su slučajevi terminalne bubrežne toksičnosti uz istodobnu primjenu lijekova metoksiflurana i tetraciklina.

Istodobna primjena antibiotika tetraciklin skupine i oralnih kontraceptiva može dovesti do smanjenja učinkovitosti kontracepcije.

Izotretinoin treba izbjegavati neposredno prije, istodobno i odmah nakon primjene, jer oba lijeka mogu uzrokovati benigno povećanje intrakranijalnog tlaka.

Istodobna primjena tetraciklinskih lijekova s ​​ergot alkaloidima i njihovim derivatima povećava rizik od ergotizma.

Minoleksin u Moskvi

Zašto rezervirati minoleksin preko Yuteke?

Minolexin

Sastav

Kapsule - 1 kapsula.:

  • Djelatna tvar: minociklin hidroklorid 100 mg.
  • Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 147 mg, niskomolekularna povidon - 17,5 mg, škrob krumpira - 14 mg, magnezijev stearat - 3,5 mg, laktoza monohidrat - do 350 mg.
  • Sastav tvrde želatinske kapsule: voda - 13% -16%, titanov dioksid - 2,0% -2,1118%, želatina - do 100%.

10 komada. - blister pakiranje (2) - paketi od kartona.

Opis

Tvrde želatinske kapsule broj 2, s tijelom i bijelim poklopcem; sadržaj kapsule - žuti prah.

farmakološki učinak

Polusintetički antibiotik iz skupine tetraciklina. Ima bakteriostatski učinak na stanice osjetljivih sojeva mikroorganizama zbog reverzibilne inhibicije sinteze proteina na razini 30S podjedinica ribosoma. Ima širok spektar antibakterijskog djelovanja.

  • aerobni gram-pozitivan - neki od sljedećih mikroorganizama pokazali su otpornost na minociklin, stoga se prije upotrebe preporučuju laboratorijski testovi osjetljivosti - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Za liječenje streptokoknih i stafilokoknih infekcija ne preporučuju se antibiotici iz skupine tetraciklina, osim ako nije naznačena osjetljivost mikroorganizama na minociklin;
  • Gram-negativni aerobik - Bartonella bacilliformis, vrsta Brucella, Calymmatobacterium granulomatis, plod Campylobacter, Francisella tularensis, dušica hemofila, vibrio kolera, Yersinia pestis.

Za sljedeće mikroorganizme toplo se preporučuju ispitivanja osjetljivosti na minociklin: Acinetobacter vrste, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, vrsta Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, vrsta Shigella.

Uz to: vrste Actinomyces, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, vrsta Clostridium, vrsta Entamoeba, Fusobacterium nucleatum podvrsta fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma um pomellum tremonum, palion pomellum tremonaum, propulica pomebacum.

farmakokinetika

Prehrana ne utječe značajno na stupanj apsorpcije minociklina. Minociklin ima visok stupanj topljivosti u lipidima i nizak afinitet za vezanje Ca2 +. Brzo se apsorbira iz probavnog trakta proporcionalno uzetoj dozi. Maksimalna koncentracija minociklina u plazmi (C max) nakon oralne primjene u dozi od 200 mg iznosi 3,5 mg / l, a dostiže se (Tmax) nakon 2-4 sata.

Vezanje na proteine ​​u krvi je 75%, učinak različitih bolesti na ovaj parametar nije proučen. Vd iznosi 0,7 L / kg. Minociklin dobro prodire u organe i tkiva: 30-45 minuta nakon gutanja nalazi se u terapijskim koncentracijama u bubrezima, slezini, očnim tkivima, pleuralnoj i ascitnoj tekućini, sinovijalnom eksudatu, eksudatu maksilarnih i čeonih sinusa, te u tekućini gingivnog utora. Dobro prodire u cerebrospinalnu tekućinu (20-25% razine utvrđene u plazmi). Prodire kroz placentarnu barijeru, izlučuje se u majčinom mlijeku.

Uz opetovane injekcije, lijek se može akumulirati. Akumulira se u retikulo-endotelnom sustavu i koštanom tkivu. U kostima i zubima formira netopive komplekse s Ca2+.

Podvrgava se enterohepatičkoj recirkulaciji, 30-60% uzete doze izlučuje se sa sadržajem crijeva; 30% se izlučuje bubrezima u 72 sata (od čega 20-30% - nepromijenjeno), s teškim kroničnim zatajenjem bubrega - samo 1-5%. Poluvrijeme (T1 / 2) minociklina je otprilike 16 sati.

Minoleksin: Indikacije

Minociklin hidroklorid koristi se za liječenje sljedećih bolesti, pod uvjetom osjetljivosti patogenih mikroorganizama:

  • akne;
  • infekcije kože;
  • pjegava groznica, tifusna groznica, tifusna groznica, Q groznica (koksijeloza), vezikularna riketzioza i groznica prenošena krpelja
  • infekcije dišnih putova;
  • venerični limfogranulom;
  • ornithosis;
  • trahoma (zarazni keratokonjunktivitis);
  • konjuktivitis s inkluzijama (paratrakom);
  • ne-gonokokni uretritis, infekcije cervikalnog kanala i anusa kod odraslih;
  • ciklička groznica;
  • meki čir;
  • kuga;
  • tularemija;
  • kolera;
  • bruceloza;
  • bartonellosis;
  • ingvinalni granulom;
  • sifilis;
  • gonoreja;
  • frambesia (tropski granuloma, ne-venerični sifilis);
  • listerioze;
  • antraks;
  • Vincentovo grlobolje;
  • aktinomikoza.

U slučaju akutne crijevne amebijaze minociklin se može upotrijebiti kao dodatak amoebicidnim pripravcima.

U teškim aknama minociklin se može koristiti kao pomoćna terapija..

Upotreba minociklina indicirana je za asimptomatski transport Neisseria meningitidis za iskorjenjivanje meningokoka iz nazofarinksa.

Da bi se spriječila pojava rezistencije, preporučuje se uporaba minociklina u skladu s rezultatima laboratorijskih ispitivanja, uključujući serotipizaciju i određivanje osjetljivosti patogena. Iz istog razloga, uporaba minociklina u profilaktičke svrhe se ne preporučuje u slučaju visokog rizika od meningokoknog meningitisa.

Kliničko iskustvo pokazalo je učinkovitost minociklina u liječenju infekcija Mycobacterium marinum, međutim, ti podaci trenutno ne podržavaju kontrolirana klinička ispitivanja..

Klinička farmakologija

Tetraciklinski antibiotik.

Doziranje i primjena

Lijek se uzima oralno nakon obroka. Kapsule se preporuča piti s dovoljnom količinom tekućine (mlijeko može biti) kako bi se smanjio rizik od iritacije i ulceracija u jednjaku.

Početna doza Minolexina ® je 200 mg (2 kapsule 100 mg ili 4 kapsule 50 mg), zatim 100 mg (1 kapsula 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati (2 puta / dan). Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 400 mg.

Infekcije genitourinarnog sustava i anogenitalne regije uzrokovane klamidijom i ureaplazmom: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) svakih 12 sati tijekom 7-10 dana.

Upalne bolesti zdjeličnih organa kod žena u akutnom stadiju: 100 mg (1 kapsula 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati, ponekad u kombinaciji s cefalosporinima.

Primarni sifilis u bolesnika s preosjetljivošću na peniciline: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) 2 puta dnevno dnevno 10-15 dana.

Gonoreja: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule od 50 mg) 2 puta dnevno dnevno 4-5 dana, ili jednom 300 mg.

Nekomplicirane gonokokne infekcije (isključujući uretritis i anorektalne infekcije) kod muškaraca: početna doza - 200 mg (2 kaps. 100 mg ili 4 kapsule 50 mg), održavanje - 100 mg (1 kaps. 100 mg ili 2 kapsule). 50 mg) svakih 12 sati tijekom najmanje 4 dana, nakon čega slijedi mikrobiološka procjena oporavka 2-3 dana nakon prestanka uzimanja lijeka.

Nekomplicirani gonokokni uretritis kod muškaraca: 100 mg (1 kapsula od 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) svakih 12 sati tijekom 5 dana.

Akne: 50 mg (1 kapsula od 50 mg) dnevno, s dugim tijekom od 6-12 tjedana.

Na pozadini uzimanja lijeka, zbog antianaboličkog učinka svojstvenog lijekovima tetraciklin skupine, može se primijetiti porast razine uree u krvnoj plazmi. U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, ovo ne zahtijeva prekid lijeka. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega može doći do razvoja azotemije, hiperfosfatemije i acidoze. U ovoj situaciji potrebno je kontrolirati razinu uree i kreatinina u krvnoj plazmi, maksimalna dnevna doza minociklina ne smije prelaziti 200 mg. Farmakokinetika minociklina u bolesnika s bubrežnim zatajenjem (CC manja od 80 ml / min) nije dovoljno proučena da bi se zaključilo da je potrebno prilagođavanje doze.

U slučaju oštećenja rada jetre, lijek koristite oprezno.

Djeca starija od 8 godina s infekcijama uzrokovanim patogenima osjetljivim na minociklin: početna doza - 4 mg / kg, zatim - 2 mg / kg svakih 12 sati.

Početna doza Održavanje doze Djeca s težinom većom od 25 kg 100 mg (1 kapsula 100 mg ili 2 kapsule 50 mg) 50 mg (1 kapsula 50 mg) svakih 12 sati

Trudnoća i dojenje

U trudnoći se minociklin preporučuje samo u slučajevima kada očekivane koristi njegove primjene za majku nadmašuju potencijalni rizik za plod..

Tijekom liječenja minociklinom dojenje se zaustavlja..

Upotreba u djece

Primjena lijeka kontraindicirana je kod djece mlađe od 8 godina (razdoblje razvoja zuba).

Minoleksin: kontraindikacije

  • Preosjetljivost na minociklin, tetracikline i druge komponente lijeka;
  • porfirijom;
  • ozbiljno zatajenje jetre;
  • ozbiljno zatajenje bubrega;
  • leukopenija;
  • sistemski eritematozni lupus;
  • istodobna primjena s izotretinoinom;
  • trudnoća;
  • dojenje (dojenje);
  • dječja dob do 8 godina (razdoblje razvoja zuba);
  • nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze.

S oprezom, lijek treba propisati za oslabljenu funkciju jetre i bubrega, istodobnu primjenu hepatotoksičnih lijekova.

Minoleksin: nuspojava

Spektar nuspojava povezanih s primjenom minociklina ne razlikuje se od ostalih tetraciklina.

Na dijelu probavnog sustava: anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, stomatitis, glositis, disfagija, hipoplazija zubne cakline, enterokolitis, pseudomembranski kolitis, pankreatitis, upalne lezije (uključujući gljivične) u usnoj šupljini i anogenitenium,, kolestaza, povećanje aktivnosti jetrenih enzima, zatajenje jetre, uključujući terminalni, hepatitis, uključujući autoimuni.

Iz genitourinarnog sustava: kandidni vulvovaginitis, intersticijski nefritis, povećanje uree u krvnoj plazmi ovisno o dozi, balanitis.

Na dijelu kože: alopecija, nodosum eritema, pigmentacija noktiju, svrbež, toksična epidermalna nekroza, vaskulitis, makulopapularni i eritematski osip, Stevens-Johnsonov sindrom, eksfolijativni dermatitis.

Iz dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam, pogoršanje astme, upala pluća.

Iz mišićno-koštanog sustava: artralgija, artritis, ograničena pokretljivost i oticanje zglobova, promjene boje koštanog tkiva, bolovi u mišićima (mialgija).

Alergijske reakcije: urtikarija, angioedem, poliartralgija, anafilaktičke reakcije (uključujući šok), anafilaktoidna purpura (Shenlein-Genoch purpura), perikarditis, pogoršanja sistemskog eritematoza lupusa, plućna infiltracija, praćena eozinofilijom.

Iz hemopoetskog sustava: agranulocitoza, hemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutrocitopenija, pancitopenija, eozinopenija, eozinofilija.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: konvulzije, vrtoglavica, utrnulost (uključujući udove), letargija, vrtoglavica, povišen intrakranijalni tlak u odraslih, glavobolje.

Od osjetilnih organa: zujanje u ušima i oštećenje sluha.

Sa strane metabolizma: pojedinačni slučaj zloćudne neoplazme štitne žlijezde, obezbojenje (prema patomorfološkim istraživanjima), disfunkcija štitnjače.

Ostalo: uklanjanje boje usne šupljine (jezik, desni, nepce), promjene boje cakline zuba, groznica, mrlje izlučevina (npr. Znoj).

Predozirati

Simptomi: Najčešće se primjećuju vrtoglavica, mučnina i povraćanje..

Liječenje: Selektivni protuotrov za minociklin trenutno nije poznat. U slučaju predoziranja potrebno je prestati uzimati lijek, pružiti simptomatsko liječenje i suportivnu terapiju. Hemo- i peritonealna dijaliza uklanja minociklin u malim količinama.

Interakcija

Tetraciklinski lijekovi smanjuju protrombinsku aktivnost krvne plazme, što može zahtijevati smanjenje doze antikoagulansa u bolesnika koji primaju antikoagulantnu terapiju.

Zbog činjenice da bakteriostatski lijekovi utječu na baktericidni učinak penicilina, treba izbjegavati istodobnu primjenu penicilinskih i tetraciklinskih skupina..

Apsorpcija tetraciklina je smanjena ako se uzimaju s antacidima koji sadrže aluminij, kalcij, magnezij ili lijekove koji sadrže željezo, što može dovesti do smanjenja učinkovitosti antibiotske terapije.

Primjećeni su slučajevi terminalne bubrežne toksičnosti uz istodobnu primjenu lijekova metoksifrurana i tetraciklina.

Istodobna primjena tetraciklinskih antibiotika i oralnih kontraceptiva može dovesti do smanjenja učinkovitosti kontracepcije.

Trebali biste izbjegavati uzimanje izotretinoina neposredno prije, istodobno i odmah nakon uzimanja minociklina, jer oba lijeka mogu uzrokovati benigno povećanje intrakranijalnog tlaka.

Istodobna primjena tetraciklinskih lijekova s ​​ergot alkaloidima i njihovim derivatima povećava rizik od ergotizma.

Mjere predostrožnosti

Uz dugotrajnu upotrebu minociklina, treba redovito nadzirati stanični sastav periferne krvi, vršiti ispitivanja funkcije jetre, utvrđivati ​​koncentracije dušika u serumu i uree..

Pri korištenju kontracepcijskih sredstava s estrogenom tijekom terapije minociklinom, potrebno je koristiti dodatne kontraceptive ili njihovu kombinaciju.

Možda je lažno povećanje razine kateholamina u urinu kada se utvrde fluorescentnom metodom.

Kod ispitivanja uzorka biopsije štitnjače u bolesnika koji duže vrijeme uzimaju tetracikline, treba razmotriti mogućnost tamno smeđeg tkiva obojenog u mikropreparama.

Na pozadini uzimanja lijeka i 2-3 tjedna nakon prestanka liječenja moguć je razvoj proljeva uzrokovanog Clostridium dificile (pseudomembranski kolitis). U blagim je slučajevima dovoljna prekid liječenja i uporaba ionsko-izmjenjivačkih smola (kolestiramin, kolestipol), u težim slučajevima su naznačeni nadoknada za gubitak tekućine, elektrolita i proteina, imenovanje vankomicina, bacitracina ili metronidazola. Ne koristite lijekove koji inhibiraju crijevnu pokretljivost.

Da bi se izbjegao razvoj otpornosti, minociklin se treba koristiti samo u skladu s rezultatima ispitivanja osjetljivosti patogenih mikroorganizama. Ako ispitivanje osjetljivosti mikroorganizama nije moguće, potrebno je uzeti u obzir epidemiologiju i profil osjetljivosti mikroorganizama u određenoj regiji..

U slučaju spolno prenosivih bolesti, kod kojih se sumnja na istodobni sifilis, prije početka liječenja potrebno je provesti mikroskopske studije u tamnom polju. Serološka dijagnoza seruma u krvi preporučuje se najmanje 1 puta u 4 mjeseca.

Potrebna je periodična laboratorijska dijagnoza tjelesnih funkcija, uključujući hematopoetskih i bubrežnih funkcija, kao i stanja jetre.

Algoritmi djelovanja u slučaju nekih nuspojava:

  • u slučaju razvoja superinfekcije, minociklin treba prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju;
  • u slučaju povećanog intrakranijalnog tlaka, minociklin treba prekinuti;
  • proljev je čest poremećaj povezan s uzimanjem antibiotika. U slučaju proljeva tijekom liječenja minociklinom, potrebno je hitno konzultirati liječnika;
  • tetraciklinski antibiotici uzrokuju porast osjetljivosti na izravnu sunčevu svjetlost i ultraljubičasto zračenje. U slučaju eritema, prestanite uzimati antibiotik.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima

Morate biti oprezni pri upravljanju vozilima i drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija zbog činjenice da minociklin ima takvu nuspojavu kao što je vrtoglavica.

Što je akna

Akne, akne, akne, akne... Jesu li to različiti nazivi za isti problem ili imaju razlike? Da razumijemo.

Glavni uzrok svih ovih kožnih manifestacija zaista je hiperfunkcija lojnih žlijezda. Zbog prekomjernog izlučivanja - sebuma ili sebuma - dolazi do začepljenja kanala lojnih žlijezda. Ali tada se rezultirajući lojni čep može ponašati drugačije.

Njegova površina može izaći u lumen pora i potamniti u procesu oksidacije. To su otvoreni komedoni - crni ili akni vulgaris.

Ako se tajna nakuplja ispod kože bez izlaska na površinu, ne oksidira i ne upali, takvi komedoni se nazivaju zatvorenima, izgledaju poput malih mesnatih tuberkula ili blago osvijetljeni.

Ime je dobila po bakterijama

I s jednom, i s drugom vrstom komedona, tajna se i dalje gomila, tvoreći papule - gusti potkožni tubercle crvene boje. Masni sekret koji nema prirodni odljev atraktivno je uzgajalište bakterija i mikroba. Posebno za anaerobne bakterije Propionibacterium acnes koje žive u dubinama folikula bilo koje osobe.

Kako se ti mikroorganizmi umnožavaju i postaju dodatno zaraženi, papula se može transformirati u pustulu (kolokvijalno - akne) ispunjenu gnojnim sadržajem ili u čvor - bolnu kvržicu bez gnojnih sadržaja. Najopasnija opcija za razvoj papule je stvaranje ciste.

Čak i s takvim oblicima, pojedinačni komedoni, papule ili pustule nisu sistemska bolest. Mogu se lako ukloniti dobro poznatom kozmetikom ili mehaničkim postupcima bez relapsa i komplikacija..

Ali ako začepljenje lojnih žlijezda i upalni procesi u folikulima kose postanu kronični s istodobnim stvaranjem i stvaranjem komedona, papula i pustula, a njihova lokalizacija je svugdje - na licu, leđima, prsima - govorimo o aknama koje se zovu "u čast" jedne od glavni krivci ove bolesti, bakterija Propionibacterium acnes.

Sada možemo odgovoriti na pitanje što je koža od akni. Akne, odnosno akne, su sustavna kronična bolest lojnih žlijezda koja je posljedica njihove hiperfunkcije, a karakterizirana je ometanjem izlučivanja kanala, infekcijom i upalom folikula dlake uzrokovanim mikroorganizmima..

U vezi s opisanom patogenezom akni, jasno je da konvencionalna lokalna kozmetika i mehaničko čišćenje neće ublažiti akne. Ovo zahtijeva složeno liječenje lijekovima, uključujući antibiotike, za suzbijanje aktivnosti bakterija i mikroba koji uzrokuju upalni proces folikula dlake.

Zašto se liječe akne

Vjerovanje da akne odlaze s godinama pogrešno je i nesigurno. Opasnost od akni nije ograničena na kozmetičke nedostatke, to nije samo problem izgleda.

Neodređena vremenski bolest akni prvog stupnja, koja se najčešće javlja u pubertetu, može imati ozbiljne komplikacije sljedeće prirode:

  • Akne Tarda u dobi od 20-25 godina s stvaranjem komedona, papula i pustula duž linije čeljusti i na vratu;
  • folikularni dermatitis, koji je karakteriziran stvaranjem pustula u velikom broju;
  • degeneracija pustula u ciste;
  • post-akne - stvaranje ožiljaka, stajaćih i pigmentiranih mrlja uslijed mehaničkog uklanjanja mitesera.

Detaljna klinička slika naglo manifestirane akne nakon 25 godina mogući je signal kršenja endokrinog ili reproduktivnog sustava.

uzroci

Etiologija akni je raznolika i dijeli se na endogene i egzogene čimbenike. Unutarnji utjecaji uključuju:

  • nasljedstvo;
  • neravnoteža parasimpatičkih i simpatičkih dijelova autonomnog živčanog sustava;
  • neravnoteža hormonskog sustava tijekom hormonalnih promjena u tijelu tijekom puberteta kod adolescenata i u razdoblju predmenopauze kod žena;
  • hiperkeratoza bolesti kože lica;
  • sastav mikroflore kože;
  • promjena u sastavu sekreta lojnih žlijezda;
  • autoimuni poremećaji.

Vanjski utjecaji koji pridonose razvoju već postojeće bolesti su istiskivanje komedona, papula i pustula; produljeni kontakt s otrovnim tvarima, nekontrolirani unos određenih lijekova, klimatske i ekološke značajke regije prebivališta, zlouporaba sunčanja na plaži i u solariju.

10 mitova o aknama

Iskrivljeno znanje o aknama može naškoditi vašem zdravlju. Navodimo i pobijamo najčešće mitove o aknama.

    Mit 1. Uzrok akni je loša higijena.

U stvari, pojačano čišćenje kože aktivira aktivnost lojnih žlijezda, jer njihova tajna - sebum - treba zaštititi površinu epiderme od vanjskih utjecaja. U procesu temeljitog pranja posebnim proizvodima uklanja sebum i žlijezde pokušavaju obnoviti zaštitu kože.

Mit 2. Dijeta može izliječiti akne.

Zapravo, hrana ne utječe ni na količinu sekreta koju luče lojne žlijezde, niti na njezin sastav. Suprotno tome, kršenje uravnotežene prehrane zbog isključenja masti i ugljikohidrata iz prehrane može uzrokovati pojačano lučenje sebuma..

Mit 3. Izgaranje sunca olakšava tijek akni.

Zapravo, preplanula koža jednostavno se približava boji papula i maskiranim osipima, a prekomjerne doze ultraljubičastog zračenja pojačavaju hiperfunkciju lojnih žlijezda.

Mit 4. Akne nepovratno nestaju nakon puberteta.

Kao što je već napomenuto, ovo je jedna od najopasnijih zabluda - čak i blagi oblik akni za duže vrijeme može dovesti do nepovratnih promjena na koži i naknadnih komplikacija, a svaka peta osoba starija od 25 godina pati od akni u jednom ili drugom stupnju..

Mit 5. Akne se mogu zaustaviti sušenjem masne kože.

Sve je upravo suprotno: upotreba sredstava koja sadrže alkohol mijenja pH vrijednost kože, što aktivira aktivnost žlijezda u izlučivanju sebuma.

Mit 6. Mehaničko čišćenje lica dovoljna je mjera.

Nedovoljno, čak i ako ga izvodi stručnjak u kozmetološkom centru. I opasno - ako se provodi neovisno. U prvom slučaju recidivi su neizbježni, a u drugom će se bolest proširiti na zahvaćena područja kože. Stiskanje akni siguran je način da se dobije čitav kompleks akni.

Mit 7. Akne su zarazne bolesti.

Akne su opasne samo za bolesnu osobu. Akne se ne prenose s osobe na osobu ni higijenom, ni dodirom, niti na bilo koji drugi način..

Mit 8. Aktivni seks pomaže u izliječenju akni, jer izjednačava hormonalnu pozadinu.

Što se tiče sigurnog seksa, može se reći samo jedna stvar - o zdravlju. Doista, akne se često pojavljuju na pozadini hormonalne neravnoteže u tijelu, koja se u nekim slučajevima normalizira redovitom seksualnom aktivnošću. Međutim, učestalost intimnih vježbi ne utječe na postojeću kožnu bolest.

Mit 9. Prevencija - u korištenju dobre kozmetike

Još jedna zabluda. Dekorativna kozmetika isušuje kožu, što, kao što već znamo, aktivira proizvodnju sebuma. Blagi proizvodi za njegu kože mogu se koristiti za čišćenje problematične kože, ali to ne utječe na rad lojnih žlijezda..

Mit 10. Lokalni tretman je dovoljan za liječenje akni.

Akne nisu kozmetički nedostaci koji se mogu eliminirati vanjskim putem. Bolest zahtijeva izradu individualnog plana liječenja primjenom lijekova: protuupalnih, sebostatskih lijekova, antibiotika, jer upalni proces uzrokuju anaerobne bakterije.